Бавни вирусни инфекции се характеризират със специфични критерии:
- необичайно дълъг инкубационен период (месеци, години);
- първоначалното увреждане на органи и тъкани, особено на централната нервна система;
- забави постоянна прогресия на заболяването;
- неизбежна смърт.
Някои патогени на острите вирусни инфекции също могат да причинят вирусни инфекции и бавен. Например, вирусът на морбили може понякога да причини SSPE и рубеола вирус - прогресивна на вродена рубеола и рубеола паненцефалит.
типичен бавно вирус инфекция на животно води Visna / меди вирус, принадлежащ към ретровируси. Той е агент на бавни вирусни инфекции и пневмония прогресивна овце. Унищожени бялото вещество на мозъка. развие парализа (висна - увиснали); има хронично възпаление на белите дробове и далака.
Подобни признаци на бавно вирусни инфекции причиняват болестни приони - активатори на прионови инфекции. Прион заболявания - група прогресивни нарушения на ЦНС на хора и животни. При хората, нарушена функция на централната нервна система, в случай на промяна на личността, двигателни нарушения. Симптомите на болестта обикновено траят от няколко месеца до няколко години, в резултат на смъртоносни. Преди прионови инфекции бяха разгледани заедно с така наречените средства за бавно вирусни инфекции.
Някои агенти, причиняващи прионови заболявания, натрупват първо в тъканите на лимфоидни. Прионите въведени в мозъка, се натрупва в големи количества, което води амилоидоза (извънклетъчен disproteinoz характеризира с амилоидно отлагане на развитието на атрофия и склероза на тъкан) и астроцитоза (астроцитен глия пролиферация, giperprodukdiya glialnyh влакна). Фибрили или амилоид протеинови агрегати и промяна на мозъка спонгиформна (трансмисивна спонгиформна енцефалопатия). В резултат на това поведение промени нарушена координация на движенията, разработена фатално изчерпване. Имунитетът не се образува. Прион заболявания, свързани с конформационни заболявания, които се развиват в резултат на неправилното нагъване (нарушение на подходяща конформация) на необходим за нормалното функциониране на тялото клетъчен протеин. пътека предаване прион са разнообразни:
- хранителна начин - заразени животински продукти, хранителни добавки от сурови органи на едрия рогат добитък и др.
- предаване от преливане на кръв, прилагане на животински лекарства, трансплантация на органи и тъкани от инфектирани с помощта на хирургични и зъболекарски инструменти;
- предаване чрез имунобиологични препарати (известен инфекция WGR ‴ 1500 formolvaktsinoy овце мозък от пациенти, овце).
Ненормални приони, веднъж в червата. се транспортират в кръвта и лимфата. След репликация в периферните далак, допълнение, сливиците и други лимфоидни тъкани, те се транспортират до мозъка чрез периферните нерви (neuroinvasion). Може би директно навлизане на приони в мозъка през кръвно-мозъчната бариера. Преди се е смятало, че централната нервна система - единствената тъкан, в която анормални приони се натрупват, обаче, имаше изследвания, които промениха тази хипотеза. Оказа се, че натрупването на прионите в далака е свързана с повишен и експлоатация на фоликулярно дендритни клетки.
Уведомете ни за грешка в текста:
Свързани статии