получаване канелена до-ви или неговите производни взаимодействие. ароматен. алдехиди до карбоксилни анхидриди в присъствие-T. слаби основи (алкални соли на карбоксилна к-т, третични амини и др.):
P-ЛИЗАЦИЯ обикновено се провежда при T-D 80-180 0 ° заместителите на електро-noaktseptornye (КН, СООСН3. CI, Br, NO2) в ароматни съединения. алдехид ускори р-ТА, електронен донор (напр. алкил) -zamedlyayut (ако заместник-NR'2. П. стр. не е). Като киселинен компонент м. B. употребяван декември анхидриди, съдържащи а-позиция към карбонилната група от атоми H. р-ТА Добив 50-80%. Alifatich. алдехиди при условията на П. р. реагира с много малък изход.
Винилови бензалдехид (цинамалдехид) взаимодейства с оцетен анхидрид за получаване на б-до-ви stirilakrilovoy:
Механизмът на P. стр. поради СН-киселина-свързващ ви карбоксилна анхидрид за-ви и включва стъпка enoliza-нето:
В някои случаи (Ch. Агг., В зависимост от естеството на активиращи заместители на бензеновия пръстен) арил-етилен (формула I) може да бъде основен продукт. Ароматен. диалдехиди (фталова, изофталова, фталова и Tere) форма фенилен- бис -акрилова до-ви напр.:
При използване на р-ТА салицилов формира кумарин:
За синтеза на а-т-arilkorichnyh да се използва като оцетен анхидрид и сол на алкален метал на съответната карбоксилна-ви (модификация Olyaloro):
В условията на P. стр. канелената производни на-ти са оформени във взаимодействието. бензалдехид със соли на дикарбоксилна к-т, напр.:
P-ционни ароматни. или alifatich. алдехиди с янтарна Na-сол-ви или янтарен анхидрид се използват за получаване на parakonovyh-тон (модификация Fittiga), например.:
Р-нето, като P. стр. geteroaromatich дойде. алдехиди, например. фурфурол, 2-thiophenecarboaldehyde и т.н .. P-ТА отворен W. H. Perkin старши 1868.
Лит. Organic Reactions, Acad. от английски език. Сб 1. М. 1948, стр. 267-344; Химическа енциклопедия. - М. съветски енциклопедия, изд. IL Knunyants 1988
Свързани статии