Микробиологични (бактериологични, микологичен, вирусологични) методи, основаващи се на изолиране на чисти задънена обиколки на агент и последващо идентификация на база-SRI морфологични, културни, биохимични, антиген-ЛИЗАЦИЯ (серологични) и други функции. С чиста култура от бактерии може да се определи тяхната род и идентичност видове, патогенност фактори, както и чувствителност-ност към антибиотици и химиотерапевтични лекарства.
Микологична изследвания се извършва по-рядко от бактериологично като микроскопичен диагностика на гъбични инфекции е доста надежден. Микологична изследвания про-олово при диагностицирането на кандидоза по дефиниция-ТА да се увеличи броят на клетките от дрожди гъбички от рода Candida, и дълбоки микози.
Вирусологично метод е най-значимите в диагнозата на вирусни инфекции. Въпреки това, неговата сложност, свързана с получаването на клетъчна култура обработка Изследванията на материал по разследване, а също и с относително чести получаване Niemi-отрицателни резултати, ограничаване използването на метод даден-ТА. Освен това, той изисква изразходването на сравнително безболезнено Shogo време, особено по време на "слепи" проходи. В много случаи на вирусологичен метод, използван за ретроспективен диагностика на вирусни инфекции.
Всички микробиологичните методи имат решаващо зададените стойности по лабораторна диагностика, са на максимума от информационните-тивна и надеждно, особено ако те са потвърдени до допълнително-серологични данни.
Бактерии вируси - бактериофаги. Морфологията и структурата на бактериофаги и техния химически състав. Вирулентен и умерен фаги, на етапа на тяхното взаимодействие с бактериалната клетка. Lysogenesis явление, фаг конверсия, значението на тези явления.
Бактериофагите - вируси, бактерии, способни специфично про-проникнат в бактериалната клетка, се възпроизвеждат в тях и ги ли обаждане за разтваряне (лизис).
фаг взаимодействие с бактериалната клетка. На механизма на взаимодействие разграничи вирулентни и умерен фаги.
Wee-rulentnye фагите. проникване в бактериалната клетка, авто-възпроизведен на една ръка разстояние от него и да предизвика разрушаване на бактериите. Pro-процес на взаимодействието на вирулентен фаг на бактерията се среща в няколко етапа и е много подобен на процеса на взаимодействието на вируси с човешки и животински клетки гостоприемници. Въпреки това, фаг с опашка придатък с покритие, което намалява Xia, че има характеристики. Тези фаги са адсорбирани на повърхността в бактериалната клетка, използвайки фибрили опашната та процес. В резултат на активирането на ензима фаг ATPase е намаляване на процеса на покритие опашка и въвеждане на пръта в клетката. По време на "пробиване" бактериалната клетъчна стена ензим лизозим участва в края на костта на опашката. След това фаговата ДНК съдържащ Jasia в главата, преминава през кухината на опашката на пръта и ак-телно инжектира в цитоплазмата на клетките. Останалите структури Най елементи фаг (капсид и процесът) остават извън клетката.
След биосинтеза фагови компоненти и тяхната самосглобяване в бактериална клетка се натрупва до 200 нови фагови ча-ticles. Под действието на лизозим от фаг и вътреклетъчен OC moticheskogo налягане настъпва разрушаване на клетъчната стена-ки, добив на потомство фаг в околната среда и лизиране на бактерии. Един литична цикъл (от времето на адсорбцията на фаг за тяхното освобождаване от клетки) трае 30-40 минути. Бактериофаг процес преминава през няколко цикъла, докато не се лизират всички чувствителни към този фаг бактерии.
фаги взаимодействие с бактериалните клетки се характеризират etsya определена степен на специфичност. Чрез Специфична накъде действие разграничи многовалентни фаги способни да взаимодействат със свързани бактериални видове, моновалентен фаги, които взаимодействат с определен вид бактерии, и тип фаги взаимодействащи с индивидуални вариации (вида) на този бактериални видове.
Умерени фаги лизират не всички клетки в популацията, с някои от тях, влизат в симбиоза, в резултат фагова ДНК интегрирана в хромозомата на бактерията. В този случай, фага ген-МОМ наречен профаги. Профага, да станат част от хромозомни ние клетки по време на размножаване повторен синхронно с бактериалния геном, без да причиняват лизис на наследствен и предава-stvu от една клетка в неограничен брой деца.
Bio-логично явление на симбиотични микробни клетки с умерено фаг (профаги) е lysogeny. и култура bacta-RY съдържащ профаги, наречен лизогенен. Това име отразява способността на профаги спонтанно или под действие консумация броя на физическите и химическите фактори изключени от chro-MOS клетки и да се премести в цитоплазмата, т.е.. Е. да се държи като вирулентни фаги лизиране бактерии.
Лизогенен култура в техните основни свойства не са по-различни от оригинала, но те са имунизирани срещу повторна инфекция хомоложна или тясно свързан фаг и придобиват допълнителни свойства, които са под контрола на гените профага. Промяна на свойства на микроорганизмите, които микро-повлиян профаги е обявен phagos виещи превръщане. Последното се среща в много видове микроорганизми микроорганизми която и отношение на техните различни функции :. културен, биохимични, генотоксични, антигенен, антибиотична чувствителност, и т.н. В допълнение, промяна от интегрирана състояние в вирулентен форма, умерен фаг може PICKUP синигер част от хромозомата на клетката и лизиса на последната Условия за прехвърляне екраните тази част от хромозомата в друга клетка. Ако зародиш-стенд-ка става лизогенно, тя придобива нови свойства. Така умерен фаги са мощен фактор тор-микробен вариант.
Свързани статии