Невероятни хора с увреждания, без значение какво, които са намерили сили да живея

В продължение на много години, учените са се опитвали да разгадаят човешки невероятна способност да се адаптира към най-непоносими условия на живот. Това често се случва, че хората, които природата е лишила физически - роден без ръце и крака, с най-различни аномалии, въпреки всички трудности, са се научили да живеят пълноценен живот, а не само намерени мястото си сред обикновените хора, но и да се радваме и да оценят всеки един момент, направо сияеше оптимизъм. След това можете да се запознаете на тези хора.

Jono Ланкастър и невероятно му лице

Лондончанин Jono Ланкастър страда от рядко генетично заболяване, наречено синдром на Treacher Колинс, която е предмет на един от 50 000 хора в света.

Това нелечимо вродено заболяване засяга развитието на костната тъкан, в резултат на дете, родено с дефекти, като страбизъм, неправилно устата размер, брадичката и уши, които са значително по-малко от нормалното.

Снимка: Jono Ланкастър детството

В допълнение към физически дефекти хората със Синдром на Treacher Колинс (STK) страдат от емоционални проблеми, свързани с неувереност заради необичайно външния му вид. Jono призна, че той е прекарал двадесет години се опитва да се влюби в лицето си и сега се стреми да убеди децата със същия синдром обичаме себе си.

30-годишният Yono научих да обичам себе си, а сега иска да види други хора са в състояние да се приеме, както природата е предназначен.

Yono върви с работни срещи по целия свят и да предоставят психологическа помощ и подкрепа на всички деца, страдащи от STK. Като човек, който разбира колко трудно е за деца с това заболяване трябва да се взирам, обиколка на училището, където се говори за болестта си.

Не толкова отдавна, той пътува до Австралия, за да се срещнат и да прекара три дни с 2-годишната си фен на Закари Уолтън, който страда от същото заболяване като Yono и го смята за герой.

Докато в Австралия, Yono обиколил да общуват с други деца от ДКД и да им предоставя психологическа подкрепа. Вдъхновяваща човек продължава да се разпространява любовта и подкрепата, които дават възможност на децата да се научат, че те не са сами, и че те са красиви.

Един човек с усукана глава работи като счетоводител

37-годишният бразилски Клаудио Виейра де Оливейра е роден диагностициран с артрогрипоза. Най-тежката форма на болестта е свързано с нарушение на почти всички стави, включително дори и ставите на челюстта.

Лекарите веднага каза на майка Му Мария, детето няма да живее дълго, и че е необходимо да се подготвят за погребението. Ambient също започна да шепне, че тя го подхранва нищо. Въпреки това, ако въпреки всички прогнози, Клаудио оцелели.

Той силно деформирана ръцете и краката, а главата му обърна гръб толкова много, че почти легнал по гръб.
- Когато бях малък, той непрекъснато търси подходяща сделка, - казва Клаудио - Аз не искам да бъда в тежест на другите.

Той успешно завършва гимназия, а след това Държавния университет на Фейра де Сантана, специалност счетоводство. Най-сетне той се връща редовно да провеждат лекции за мотивация, които се радват на голям успех.

- Никога не сме го третира като по-ниско, -rasskazyvayut семейство Клаудио - Така че, ако той иска да направи това, което обикновените хора правят, това е никой не е забранено. Дори въпреки факта, че поради заболяване той не можеше да използва инвалидна количка, и че е трудно да се движите. Но ето защо той е толкова сигурен в себе си. Той можеше да ходи по улиците, пеейки и дори да танцува.

- По време на моя живот аз трябва да се адаптира към тялото си в света около мен и сега мога да кажа, че аз съм в него същото като всички останали, един нормален човек.

Майка и син без ръце са в състояние да направят всички крака

Линда Банън е роден без ръце поради рядко заболяване - синдром на Холт-Орам, което се отразява на растежа на костите и може да доведе до проблеми със сърцето.

Нейният син, Тими е роден със същата болест.

Линда Банън научат как да използват прибори за хранене, да грим и дори шевове, като се използват краката си, той каза: "Тими е същото като другите момчета. След ултразвука аз знаех, че той е роден без ръце. Бяхме притеснени разбираемо, но аз не се страхува прекалено много, защото знаех, че той ще бъде в състояние да водят нормален живот, като мен. "

"Аз му показа как да държи четка за зъби и прибори за хранене крака. Той плува по гръб, с помощта на краката си, за да се движат. Понякога той се разстройва, защото той не може да направи някои неща, като карането на колело, но той никога не се обезкуражавайте от дълго време ", - казва жената.

В момента Линда ще стане мотивационен говорител, за да помогне на други хора, които са изправени пред подобни ситуации.

мистериозен човек, без мазнини

Учените са идентифицирали Том Staniford, британски параолимпийски атлет, на MDP-синдром - заболяване, причинено от генетична мутация, която причинява на пръв поглед несвързани здравословни проблеми.

Том е родено с нормално тегло, но в зряла възраст загубил подкожна мастна тъкан по лицето и крайниците. болестта му означава, че организмът е лишен от естествена амортизация. Човек страда от болки в краката, а в случай на падане на риска от счупване на костите, Том е много по-висока от тази на обикновените хора.

Въпреки това, нивата на мазнините в кръвта Том необичайно висока, тъй като, ако той е с наднормено тегло. Това е, което е довело до развитието на диабет си. Като дете, Том и слух се е влошило и той сега носи слухови апарати.

Състоянието му се определя като MDP-синдром, изключително рядко генетично заболяване. В света, известен до общо осем такива случаи.

"Little Angel" - за живота Палечка

В продължение на четири месеца от бременността Брайън Dzhourdin почувствах, че нещо не е наред. Стомахът й не се увеличи ... Въпреки това, акушерки са постоянно я увериха, обяснявайки, че детето расте. И накрая, на осмия месец на бащата трябва да направите, ултразвук, и след това лекарите разбрали, че нещо не е наред в развитието на детето. В момента на раждането лекарят не дават никакви прогнози.

Но тя игнорира техните песимистичните очаквания и да оцелее.

Нейната диагноза - вродени dvarfizm - нанизъм - патологично състояние на ендокринната система, характеризираща се с необичайно нисък ръст. Пациенти dvarfizmom мъжете не достигат височина от над 130, а жените - повече от 120 см на растеж.

Според прогнозите на лекарите, Kenadi е малко вероятно да се развива повече от 30 см, а теглото му няма да надвишава 4 кг.

Момичето има по-малък брат, който е роден с нормално тегло в повече от 3 кг.

Родителите са много обнадеждаващи, че брат й Тиран, Яков в крайна сметка ще се превърне в надеждна защита и подкрепа за най-големия си малка сестра.

Най-малката майка в света

Американската Steysi Herald Кентъки, ръстът на който е само на 71 cm, страда от заболяване, известно в медицината като остеогенезис имперфекта. Това наследствено заболяване се проявява чрез повишена чупливост на костите, което води до скелетна деформация и изкривяване на пропорциите на тялото.

Въпреки предупрежденията на лекарите, че бременността в случай, че може да доведе до смърт, Herald в продължение на пет години, е майка на две дъщери и син.

"Околна го просто повтаря един след друг, че ще умре, но не ми пукаше, аз отчаяно исках да има нормално семейство", - каза жената.

Стейси настоява, че въпреки всички трудности, тя е щастлива като деца за най-голямата й радост.

Жена половината

Розмари Siggins е родено с тежко генетично заболяване: хипоплазия. Крака момичета са с тежка деформация и безчувствен, краката изглеждат в различни посоки.

Крака Rose може да се загуби някъде, че може да ги намали и да изгори. Когато Роуз е на две години, майка й решава да ампутират момичето на крака.

"Представете си, Барби, която подкоси краката. Тук ще бъде мен. Почти нормално, просто по-кратък малко - няма 4 прешлени, казва Розмари. - Родителите ми наистина ме подкрепиха и ме научи да бъда силна и уверена. Всъщност, аз отида до по-лесно страна - това е почти като на краката си ".

Когато тя е 16, баща му си купи кола. Розмари се е срещнал бъдещия си съпруг Дейв Sigginsom по време на работа. Дейв е работил в магазин за резервни части, роза - в бензиностанцията.

Роуз не мисля, че тя може да има деца. И най-вече дори не е мечтал, че тя може да бъде здраво дете. В допълнение, никоя жена с болестта, като роза, не раждат. Но се случи чудо, се роди бебето. Абсолютно здрави.

След известно време Роуз родила дъщеря и.

"Хората често мислят, че животът е нещо, което трябва. И съм израснал с чувството, че не че не е нужно да! Ето всичко, което трябва - на живо! Ставай! Смятате! Потърсете сила! Не сядайте, не реве като всичко лошо. Да, животът понякога е отвратително, но всичко трябва да бъде поставен. Бъдете позитивни. Спрете да търсите само отрицателна, "- каза Роуз Siggins, женска половина.