Тромбастения Glantsmana - наследствено заболяване от групата на хеморагичен диатеза характеризира с недостатъчност на някои ензими в тромбоцити, вторично нарушение съсирек прибиране и често удължава времето на кървене при нормално или леко намален брой на тромбоцитите, присъствието на гигантски тромбоцитите; изолирана форма с автозомно рецесивен и автозомно доминантно наследяване.
Симптоми trombastenii Glantsmana:
За тромбастения Glantsmana вид характеристика хематом, кървене на лигавицата и hypermenorrhea и тежки кръвоизливи в отговор на нормални стимули (например, хирургия или травма). Вид наследство главно автозомно-рецесивно; заболяване настъпва с еднаква честота между двата пола; trombastenii Glantsmana често се появяват сред населението, в които са тясно свързани бракове са често срещани. Клиничните прояви са наблюдавани от раждането им, въпреки че токът може да бъде асимптоматична до травма или операция, че маски наличието на болестта. В хетерозиготи симптоми обикновено липсват, но те могат да имат склонност към прекомерно кървене. Придобитата форма тромбастения Glantsmana понякога свързано с злокачествен системно заболяване, уремия и заболявания, придружени от образуването на автоантитела.
кръвни клетки, когато trombastenii Glantsmana
Причини trombastenii Glantsmana:
Има 3 вида trombastenii Glantsmana:
• nbspnbsp nbspnbsp Тип 1: тежък дефицит на комплекса GPIIb-Ша (
Свързани статии