Ние ще се опитаме да разберете как да композира изомери на органични съединения. Например да приемем, ограничаващ въглеводороди и ненаситен серия.
дефиниция
Първо разберете какво е явлението изомерия. В зависимост от това, което е броят на въглеродните атоми в молекулата, образуването на съединения, различаващи се в структурата, физични и химични свойства. Изомерия - явление, което обяснява разнообразие от органични вещества.
Изомерия наситени въглеводороди
Създаване изомери, наречени представители на клас органични съединения? За да се справи с тази задача, първо изберете отличителните особености на този клас вещества. Наситени въглеводороди имат обща формула SpN2p + 2 в молекулата присъстват само прост (един) връзка. Изомерия метан серия за представители предполага съществуването на различни органични вещества, които имат същия качествен и количествен състав, но се различават в атомната подреждане последователност.
В присъствието на наситени въглеводороди в състава на четири или повече въглеродни атоми, за представители на този клас има изомерия въглероден скелет. Например, може да се направи вещества формула S5N12 състав изомери като нормален пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан.
последователност
Структурните изомери характерни алкани включват използване на специфична последователност от действия. За да се разбере как да се направи изомери на наситени въглеводороди, обсъждане на този въпрос по-подробно. Първоначално разгледана права въглеродна верига без допълнителни клонове. Например, ако молекулата съдържа шест въглеродни атома, може да се състои от хексан формула. Тъй като цялата комуникация алкани единствен, само структурни изомери могат да бъдат написани за тях.
структурни изомери
За да направи възможни изомери с формула, като въглеродният е съкратен с един С атом, тя се превръща в активна частица - радикал. метиловата група може да се намира на всички атоми във веригата, с изключение на крайните атоми, образуващи различни органични производни на алкани.
Например, може да се направи с формула 2-метилпентан, 3-метилпентан. След това, броят на въглеродните атоми в основни (главни) верига намалява за друг, както в резултат има две активни метилови групи. Те могат да бъдат разположени в една или съседни въглеродни атома до получаване на различните изомерни съединения.
Например, може да се създаде два изомера с формула: 2,2-диметилбутан, 2,3-диметилбутан, които се различават по физични характеристики. При последващо скъсяване основния въглероден скелет и може да получава други структурни изомери. Така че, за редица наситен явление изомерия поради наличието в техните молекули на единични (прости) връзки.
Характеристики изомерия на алкени
За да се разбере как да се направи изомери, трябва да се отбележи специфичните особености на този клас органични вещества. Ние имаме обща формула SpN2p. Молекулите на тези вещества, в допълнение към единична връзка и двойна връзка, което се отразява на размера на изомерни съединения. В допълнение към структурна изомерия характерни алкани, за даден клас може също да бъде изолиран региоизомери множествена Interclass връзка изомерия.
Например, за въглеводород С4Н8 състав формула А може да бъде оформен от два материала, които се различават от разположението на двойната връзка: бутен-1 и бутен-2.
За да се разбере как да се направи изомери с обща формула С4Н8, е необходимо да има представа, че в допълнение към алкени, същите имат обща формула и циклични въглеводороди. Тъй като изомери, принадлежащи на циклични съединения могат да бъдат представени циклобутан и метилциклопропан.
В допълнение, етилен серия ненаситени съединения с формула могат да бъдат написани геометрични изомери: цис и транс форми. За въглеводороди, които имат двойна връзка между въглеродните атоми, характеризирани от няколко типа изомерия: структурни, Interclass, геометричен.
В съединения, които принадлежат към класа на въглеводороди, с обща формула - SpN2p-2. Сред отличителните характеристики на този клас могат да бъдат споменати присъствието на тройната връзка в молекулата. Един от тях е прост, образувани хибридни облаци. Две връзки са образувани с припокриващи нехибридни облаци, те определят специално клас изомерия.
Например, може да се направи на съединения с формула с неразклонена въглеродна верига на състава на въглеводород S5N8. Както и в изходното съединение е множествена връзка, тя може да бъде разположена по различен начин, образувайки пентин-1, пентин-2. Например, възможно е да се запише подробно и се кондензира със съединение с формула зададени на качествения и количествен състав, в които въглеродната верига е съкратен с един атом, който ще бъде представен в съединението под формата на остатък. Освен това, за да съществуват алкини и Interclass изомери, както диенови въглеводороди, които стърчат.
За въглеводороди, които имат тройна връзка, могат да образуват изомери на въглероден скелет запис формула диени и да обмисли съединението различно подреждане на множествена връзка.
заключение
При изготвянето структурни формули на органични вещества могат да бъдат различно позиционирани кислород, въглерод, при което се получават вещества, наречени изомери. В зависимост от специфичния клас органични съединения сумата от изомери може да се променя. Така например, за ограничаване на броя на въглеводородни съединения, които включват метан серия, характеризиращ се с това само структурна изомерия.
За хомолози на етилен, които се характеризират с наличието на множествена (двойно) връзка, в допълнение към структурни изомери може да помислите за множествена позиция връзка изомер. Освен това, същата обща формула са други съединения, които принадлежат към класа на циклоалкани, че е възможно Interclass изомери.
За окислители, например, карбоксилни киселини с формула могат да бъдат записани като оптични изомери.
Kievyan улица, 16 0016 Армения, Ереван 374 11233255
Свързани статии