синдром на Шмит (автоимунен полигландуларен синдром тип 2, синдром тип 2 полигландуларен недостатъчност, tireoadrenokortikalnaya недостатъчност, синдром на Шмит) - включва надбъбречна недостатъчност, лимфоцитен тироидит, хипопаратироидизъм и гонади недостатъчност във всяка комбинация от тези симптоми един с друг; диабет също е възможно първи тип. Синдромът е кръстен Schmidt A. първия описан този симптом през 1926. Това е най-често срещаният тип на синдром, жлезите с неуспех. Жените по-често (75% от всички случаи) страдат.
Причини за синдром на Шмид:
Повечето случаи на заболяването - спорадично, въпреки че има съобщения за поражението на няколко членове на едно семейство, което показва, че генетичната природа на болестта (автозомно-рецесивно заболяване). Нарушения на ендокринната система, които са типични за синдром на Шмит, свързани с наличието на HLA антигени, особено HLA-B8, HLA-DW3, HLA-BW35 и с генетично обусловена дефицит на супресорни Т-лимфоцити, което води до недостатъчно потискане на синтеза на антитяло.
синдром Schmidt симптоми:
Първите признаци на ендокринопатии се появят, обикновено в средна възраст. Клиничните симптоми са толкова разнообразни, която симулира panhypopituitarism (вярно хипофизата недостатъчност е рядко):
- повишена пигментация на кожата и лигавиците,
- умора и слабост,
- сухота на кожата.
- хипотония,
- припадъци,
- анорексия.
- изчезване на либидото (сексуалното желание)
- импотентност,
- намаляване на базалната процент метаболизъм,
- студ,
- полидипсия.
- полиурия.
Съпътстващи заболявания: тропическа диария. витилиго, миастения гравис. аплазия чисти червени кръвни клетки и антитяло-имуноглобулин Недостигът
Диагноза.
Лабораторна диагностика:
ниски нива на хормони в кръвта,
наличието на антитела към клетките на един или повече ендокринните органи.
синдром Лечение Schmidt:
Това е симптоматично хормон заместваща терапия.
Свързани статии