синдром Ади - psevdosindrom Argyll Robertson. Загубата или отслабване на светлината на зеницата на реакцията в реакционната непокътнати окото в близост до инсталацията. Характерна особеност е феномен pupillotonii - зеницата на конвергенция стеснява много бавно и особено бавно (понякога само за 2-3 минути) се връща в първоначалния си размер след прекратяване на сближаване. Ученикът на засегнатата страна се разширява, често деформирани. Значително увеличение на чувствителността към отрови зеницата Wegetotropona (рязко увеличение от накапване на атропин, рязко стеснение на пилокарпин). За разлика от синдрома на Argyll Robertson размер на зеницата не е постоянна и варира през целия ден. Освен това, мидриаза, може да се постигне чрез по-дълъг престой на пациента в тъмното.
В острата фаза, поне в хронична, има нарушения в зрението, поради парализа на настаняване.
Зеницата болест често е придружено от загуба на рефлекси в краката, а понякога и по ръцете.
В сърцето на зеницата, смущения лежи поражение ганглий cilliare. Причината за заболяването могат да бъдат заразни и болести на недостиг, но в повечето случаи етиологичен момент не мога да разбера. За сифилис синдром Ади няма нищо общо. синдром на Ади много по-често се наблюдава при жените.
Като правило, едностранно зеницата аномалия. От време на време от известно време има характерните нарушения и втори ученик. В някои случаи се наблюдава тенденция към нормализиране на зеницата, симптоми, често обаче, симптомите са стабилни.
Когато идиопатични форми не се изисква. За корекция на козметичен дефект може да се тества вливане на пилокарпин слаби решения.
Свързани статии