синдром на Ади (синдром на Ади-Holmes) - парализа на мускулите на окото, в което ученикът губи способността правилно да отговори на светлина.
Основният симптом на заболяването - намаляване или дори изчезването на способността на ученика да се стесни. Учениците са с различни размери, с поражението - продължителни и често деформирани. В сближаване (данни за визуални оси до центъра за гледане на обекти в близост) засегнатата зеницата се стеснява и разширява бавно, след като конвергенция е спряна. Този ефект се нарича pupillotoniey. Също така намалява зрението. Често това състояние настъпва след главоболие.
В началото на зеницата на заболяването е много висока, но с течение на времето тя става по-тесен. Също така, размерът на зеницата може да се променя по време на деня.
Обикновено първо се отразява само едното око. Но след това, след няколко години, синдром на Ади може да удари втората.
синдром на Ади често се съпровожда с увреждания рефлексите на ръцете и краката. От време на време той се комбинира с диария, запек, импотентност.
Причината за синдром Ади може да бъде недостиг на витамин. и инфекциозни заболявания. Въпреки това, точната причина, както и точния момент, когато този синдром е все още неизвестна.
Жените страдат синдром Ади по-често от мъжете. Средната възраст на случаи - 32 години. Има семейни случаи на заболяването.
При това заболяване повредени клетки единица цилиарното тяло, разположени в орбитата или постганглийния влакното. В резултат на това разбити и инервация мигли сфинктер мускул на ириса, и в този случай, настаняване (способността да се види ясно обекти, намиращи се на различни разстояния) и миоза невъзможно.
Но с течение на времето, възможността за настаняване може да се върне, но реакцията на светлина не може да бъде възстановена.
синдром Ади настъпва при диабет. Shy-Drager синдром, сегментна gipogidroze, амилоидоза. Ресничките на мускулите може да се повреди и дифтерия.
диагностика
Диагностика "Ади синдром" трябва офталмолог. За да направите това, той трябва да слуша оплакванията на пациентите, той инспектира, се тества реакцията на учениците към светлина. Ако подозирате, че синдром Ади лекар трябва да извърши проучване с лампа процеп и тест със слаб разтвор на пилокарпин. На нормален ученик няма да повлияе на решението и стреля психиатър.
синдром Ади трябва да се диференцират синдром Argyll Robertson, което е типично за невросифилис.
синдром Лечение Ади все още не е развита. Но често това не се изисква. Корекция за козметични недостатъци - различни ученици - препоръчваме да всели пилокарпин слаб разтвор.
Бих искала да изразя благодарността си към главата. Тр. Онкология Klimenko Алексей Николаевич за високия си professiolizm, за златните си ръце и добро.
Изказвам искрена благодарност на ръководителя на отдела за УНГ Сергей Наумов!
Благодарим Ви за особено внимание.
Свързани статии