Химия и инженерна химия
Получаване на амини. Основни ароматни амини, лекувани с азотиста киселина по този начин образуват така наречената диазо съединение, което при нагряване се разлагат и феноли, получени (стр. 387, 388). [C.366]
Има съобщения за получаване на само един основен нитросъединения използват пероцетна киселина. N-хексил-амин, се получава 1-nitrogeksan добив 33% [42]. [C.133]
Разделяне на смеси от амини с различни степени в областта на алкилиране може да се проведе по различни начини. На практика най-често има нужда от разделението не и трите вида, но само две. Те се опитват да се проведе реакцията по този начин. за да се получи предимно от желания продукт, и следователно като първичен амин при получаването на третичен смес остава малко. Ето защо, дори и отстраняване на прости е възможно да се подготви технически продукт. обхващащ практически не повече от два компонента най-често - третичен амин с вторично. [C.308]
Последните съединения, които са лесно да се индивидуализира, също са важни за характеристиките на сулфонови киселини. От друга страна, реакцията на сулфонилхлориди с амини се използва за характеризиране и отделянето на първични амини, вторични и третични смес от тях в процеса за получаване на алкилирани амини. [C.90]
За всички въглеводороди, с изключение на шест-членни нафтени. Баланс измества надясно в по-големи vtorichny.h алкохоли (образуването на кетони) и y-ny.ch първични амини си (в получаването на нитрили) и по-малко -за първични алкохоли (по-специално метанол), давайки REC дехидрогениране алдехиди. [C.462]
Реакция с хинхидрон. Амини дават многобройни реакция цвят. които не са напълно надеждни методи за класификация на амини. но може да се използва като насока за успеха. Една такава реакция е реакцията с хинхидрон. Покритие на получената реакционна смес зависи от естеството на амина. Първични амини дават лилав цвят, вторичен - червено, третичен - оранжево-жълт. [C.272]
Най-добре е за Leuckart - Wallach получава третични амини. При получаването на първични или вторични амини като странични продукти винаги са оформени над vysokoalkiliro ен-амини. Последното е особено вярно за високо реактивен формалдехид, когато се занимават с това е много трудно да се получи не напълно метилиран амини. [C.187]
Leuckart Реакционната - Wallach е препоръчително да се прилагат за третични амини. При получаването на първични или вторични амини в vysokoalkilirovannye амини винаги са оформени като странични продукти. Високо реактивна формалдехид предимно води до напълно метилирани амини. [C.204]
Установено е, че диметилсулфоксид ускорява реакцията на изоцианати и изотиоцианати с първични амини. обаче, получените с този разтворител резултатите са твърде високи. Таблица. 17.2 показва резултатите от определяне на изоцианати и изотиоцианати в диметилформамид. [C.528]
За съжаление, понякога има изключения от тези правила. Така, ако първични амини спектър се измерва при условията, които не позволяват да се получи желаната разделителна способност, след това само една ивица се наблюдава абсорбция разтягане вибрации на N-H. Освен това, при някои обстоятелства, ИЧ спектър на вторични амини се наблюдава няколко абсорбционни ивици поради N-H. Ето защо създаването на структурата на амини за получаване наистина достоверни данни е важно да се използват и спектрален и химични методи. [C.257]
Реакцията на циклизиране eninovyh амини при получаването на diacetylene взаимодействие с първичен алифатен амино [c.313]
Фиг. 119 показва, че за алкохоли и амини са по-благоприятни термодинамична връзка в дехидрогенирането отколкото за всички класове на въглеводороди. с изключение на шест-членни нафтени. Равновесие навежда, под прав вторични алкохоли Ехо (образуването на кетони) и първичен амин (получаването на нитрили) и по-малко на първични алкохоли (по-специално метанол), давайки на дехидрогениране алдехиди. За обратната реакцията на хидрогениране термодинамични отношения са обърнати. Тук съотношението е по-благоприятно за хидрогениране на олефини, по-специално по-ниски диени и ацетиленови въглеводороди. където присъствието на заместители на фенил и разклонени въглеродни вериги неблагоприятно засегната. По-малко благоприятни условия на хидрогениране на алдехиди, кетони, нитрили, и ароматни ядра. Ако сравнение на температурата, при която К = 1 и А0 = 0, получаваме следните серии на способността хидрогениране, като се вземат предвид само термодинамичните фактори [c.637]
Дори и в началния етап на това изследване да се разработи метод за прием arilftorkremniygidridov се наблюдава, че при нормални условия и най-малките следи от влага в тях причиняват бърза еволюция на водород. Допълнителни изследвания показват, че добавянето на силиций хидриди на arilftor вода, алкохол, киселина или амин (първичен или вторичен) води до гладка Si-Н връзки на водород заместване с хидроксилна, алкокси, ацилокси или амин остатък съответно [c.128]
Фенилов естер Хидрогениране ж MS-4 [1-бензхидрил-3- (diizopropoksifosforil) азиридин-2-ил] оцетна киселина в метанол в присъствието на катализатор (10% Pd върху въглен) при 23-25 С продължават с селективен разкъсване на въглерод-азотна връзка, от ароматно ядро и образуване на първична аминогрупа. Задача fosforsoderzhash, и амин, се получава с добив 79% и хидролиза 6N НС1 води до sootvetstvuyushaya той хидрохлорид [1 -амино-2- (4-хидроксифенил) -1 -етил] фосфорна киселина 87% добив. [С.22]
Още в 1920 г., се опитва да се промени целулозни материали са взети изоцианати за подобряване на техните свойства. Патентован phenylcarbamic целулозен етер като възможен заместител за целулозни етери. За тази цел, сух памук целулоза обработва с фенил изоцианат в разтвор на пиридин. Малко по-късно, редица патенти е издаден за получаване и използване азот заместен целулоза tiouretanov, както влакна, филми и други подобни. D. Тези патенти осигуряват процес алкохол вискоза хлоро-оцетна киселина. Получената натриева сол Xan togenata-ацетат в смес с анилин и други амини (първични и вторични) става съответните tsellyulozotiouretan разцепва и натриев тиогликолат. Тиоуретан утаява в разтвор и изолиране по обичайния начин. За тиоуретан влакна обикновено разтваря в разреден алкален. и образувайки по този начин влакното от алкалния разтвор може да се извърши по конвенционален начин. утаяване киселини. По този начин е възможно да се получи висок гланц, прозрачен и гъвкави филми. устойчиви на вода. Като разтворител, използван -WIDE 70-80% воден разтвор на пиридин. [C.134]
Обикновено за тази цел се получава първи по конвенционален начин съответната диазониева сол. след това се комбинират с първичен или вторичен амин и полученият продукт се обработва с продажбата на концентрирана флуороводородна yutslotoy [c.307]
Средно група на молекула рицинова киселина реагира с изо (iaiatom значително по-бавно първичен получен чрез pereeterifika-schii за ускоряване на втвърдяване катализатори се прилагат, най-често третични амини (триетаноламин) Такива състави са dvuhupakovochnymn влак се състоят от разтвори преполимерни и катализатор [c.141]
Фиг. 133 показва, че за алкохоли и амини са по-благоприятни термодинамична връзка в дехидрогенирането от всички въглеводороди, с изключение на шест-членни циклоалкани. Баланс измества надясно на повече от вторични алкохоли (образуването на кетони) и първичен амин (получаването на нитрили) и по-ниска - за първични алкохоли (по-специално метанол), давайки на дехидрогениране алдехиди. [C.444]
Като киселини, които са незаместени и монозаместени сулфонамиди образуват соли. които често са разтворими в мотивите. В този тест разтворимост въз Hinsberga признаване на първични, вторични и третични амини. Първични и вторични (не третични амини) реагират с benzolsulfo-nilhloridom във водна основа, за да образуват съответните сулфонамиди. Сулфонамидите, получена от първични амини. разтворим база и сулфонамиди базата на вторични амини не се разтварят. Обаче, разтворимостта в основата зависи от размера на молекулите на амина. Бензолсулфонил-ди. получен от циклохексил и циклохептиламино. не разтворим в 10% разтвор на натриев хидроксид. но разтворим в 10% разтвор на калиев хидроксид [105]. [C.529]
Методи organoelemental химия берилий магнезиев калций, стронций, барий (1963) - [c.0]
Свързани статии