1.1. cytolemma
Плазмената мембрана (cytolemma, tsitolemmy) - е универсална за всички подсистема клетка. Основните химични компоненти на всички липиди биологични мембрани са липиди и belki.Membrannye - slozhnyeefiry поливалентни алкохоли и мастни киселини. Те имат специфична структура - полярен, тъй като те имат amfipatichnosti на имота: зарежда хидрофилен главата, врата, и две неутрална хидрофобна nezaryazhennyehvosta. Главата често е остатък на фосфорна киселина (фосфолипиди) или въглехидрати (гликолипиди). Гърлото - или три-въглерод алкохол глицерол (глицеролипиди, повечето от тях), или vosemnadtsatiuglerodny алкохол сфингозин (сфинголипиди) остатъци на мастни киселини са липидни опашки .В - палмитинова, линоленова, олеинова, и т.н.
Липидите в клетката във водна среда, се организират в bilipidny слой (WLAN) - двуслойни поради amfipatichnosti свойства, хидрофилните глави на липидни молекули са насочени навън към водната среда и техните хидрофобни опашките - навътре слой. WLAN винаги е затворен в себе си. Този вариант на организацията на липиди се счита термодинамично стабилна.
Липидите са постоянно предене lateralygo, gorizontalnoi може дори понякога се премине от един слой на други липидни (така наречените "тригер" движение). Колкото по-бързо движещи се липиди, особено течност (течност) мембранни и обратно. Също така беше установено, че колкото по-дълго опашките на липиди, толкова по-трудно мембраната, и обратно. Степента на течливост засяга степента на насищане в отпадъка zhirnyhkislot липиди: ненаситени липиди увеличават течливостта и наситени липиди го правят по-твърдо вещество. Освен това, температура, налягане и други външни фактори влияят върху поведението iizmenyayut липидни мембранни свойства.
Тези факти показват регулиране rolilipidov в клетките, те регулират течливостта на мембраната и по този начин ефективно да повлияе на транспортиране на вещества през РАС. Освен това, липиди засягат активността на клетъчно мембранните протеини.
В зависимост от местоположението на протеина във връзка с WLAN обмислят различни модели на мембранна структура:
- сандвич (или сандвич модел);
- модел липопротеин мат;
- течност мозайка модел.
В сандвич модел протеини непрекъснат слой, разположен над и под WLAN. Това разположение на протеини в мембраната ще изисква огромно количество енергия клетки за транспортиране на вещества. В модела, килим липопротеинови молекули на протеини и липиди са преплетени нишки като в мат. Такава структура е вътрешната мембрана на митохондриите, която има много ниска пропускливост на различни вещества.
И най-накрая призна, универсален модел е zhidkostnomozaichnaya мембранна структура. В основата на този модел membranysostavlyaet bilipidny слой, в който са вградени като мозайка molekulybelkov. Мембранни протеини се разделят на два вида: периферна интегрирани.
Периферни протеини (Pb) са свързани с главите lipidovslabymi електростатични връзки и не представляват sploshnogosloya. Те са в действителност не plasmolemma протеини (SPS) и svyazyvayutee с nadmembrannym или submembrannym комплекси. PB лесно mozhnoudalit на подводницата, без да се нарушава целостта му.
Важна роля в организацията на подводницата играе неразделна протеини (Е), свързани с липиди силни ковалентни връзки. Като правило, IBchastichno потопен в подводници или проникне чрез WLAN. IB nelzyaudalit на подводницата, не го унищожава. IB, на свой ред, могат да бъдат разделени в две групи:
- трансмембранен (напречно WLAN);
- netransmembrannye (не пресичат WLAN, но ковалентно svyazanys липиди).
Трансмембранен IB могат да бъдат разделени в две групи. Pervuyugruppu произвеждат протеини, които веднъж или два пъти пресичат WLAN пра- est част на молекулите е над SP. Те включват, например, имуноглобулини, ензими epitelialnyhkletkah стена храносмилането в тънките черва клетъчни рецептори. Drugayagruppa трансмембранен IB многократно прониква WLAN и образува канал, през който транспорта на молекули и вещества.
1.2. Nadmembranny апарат (гликокаликса)
Апаратът за състав nadmembrannogo (НА) включва гликокаликса (всъщност nadmembranny апарат) и производни HA (клетъчна стена urasteny, гъбички, хитин в членестоноги). Гликокаликса (CC) strukturnosvyazan с подводници, нейните компоненти са:
- въглехидратни остатъци от гликопротеини и гликолипиди, obrazuyuschiePL;
- poluintegralnye и някои периферни PL протеини;
- свободни въглехидрати.
компонент въглехидрати съдържа олигозахарид и polisaharidnymiostatkami молекули.
компонент протеин включва периферни протеини, липопротеини и atsilproteiny разположени над WLAN. Чрез komponentutakzhe протеин домени включват nadmembrannye интегрални протеини. Kolichestvotakih протеини силно зависи от клетъчния тип. Например, в чревния epitelialnyhkletok много белтъчни ензими pristenochnogopischevareniya и гликокаликса на еритроцитите е почти не протеин, но много въглехидрати.
HA производни са noncellular структура, съставена kotoryhvhodyat гликопротеини и протеини. Тези структури включват bazalnyemembrany епителна тъкан, извънклетъчна матрица и клетъчна стена soedinitelnyhtkaney растителни клетки.
1.3. Submembranny носещата контрактилната апарат
Има две основни части submembrannogo носещата контрактилната апарат (Sosa)
- hyaloplasm периферна част;
- структуриран контрактилната опорно-двигателния апарат (СОК), разположен в hyaloplasm.
Периферни hyaloplasm - е водна среда с йони nebolshimimolekulami захари, аминокиселини и относително голям molekulamibelkov. Периферни hyaloplasm служи като mikrosredydlya СОК. Мускулно-скелетната система контрактилната е локализиран в периферната hyaloplasm и включва фини нишки, microfibrils и promezhutochnyefilamenty микротубули.
Тънки фибрили (TFS) са с диаметър резба на 2-4 nm.Oni състои от различни фибрилни белтъци. TF raznoobraznyefunktsii работят, например, да участват в образуването на цитоскелета, а svyazyvayutmezhdu други елементи СОК (microfibrils promezhutochnyefilamenty и микротубулите).
Microfibrils (МФ). или актин-миозин mikrofibrilyarnayasistema - нишковиден структура с диаметър 5-7 пМ. Функции Mf:
- осигури свиване на мускулните влакна;
- протеини, участващи в движение в клетката PL;
- преконфигурира РАК;
- защитават клетките от осмотичното налягане;
- участват в образуването на цитоскелета;
- участват в образуването на клетъчните контакти mnogokletochnomorganizme;
- участващ в транспортирането на вещества чрез PAK;
- извършва разделяне на цитоплазмата (цитокинеза).
Част от МФ се състои от контрактилните протеини актин, друга част - izmiozinov.Osnovnoe имот актин - способността да полимеризира деполимеризация. Глобули актин (мономерна форма -G-актин) в присъствието на АТР и магнезиеви йони, събрани в протофибрили (полимерна форма), които се комбинират две и fibrillyarnyyaktin форма (F-актин). образуване на фибрил - полярен процес.
В единия край на фибрилиобразуващи се попълва, както и процесът се нарича полимеризация, а в другия край на фибрилиобразуващи разбира - деполимеризация. В зависимост от съотношението на скоростта на тези процеси преструваш MF може да се съкрати или удължи.
намерени aktinsvyazyvayuschie протеини в Матей. Те включват, taknazyvaemye, анкерни протеини. Дефекти в strukturevyzyvayut му нарушение на функцията на свиване на мускулните клетки (наследствено заболяване мускулна дистрофия на Дюшен). Миозин MF формира високи моторни протеини молекулни, които се характеризират със значителна променливост като представители на различни видове, и в един орган. В животински клетки, два вида миозин: мускул и не-мускул. В гръбначните мускули миозин намерено в набраздената мускулатура и миокарда, и не-мускулна - в различни клетки и гладкия мускул.
Има три известните видове протеин миозин на:
- миозин I ( «odnogolovny миозин");
- Myosin II ( «dvuhgolovny" миозин);
- Миозин III (сорт миозин II).
По-гъвкав и по-добре проучен е миозин II. Те образуват прътовидния опашката секция - прът и dveglobulyarnye глава. Основната функция на пръта - образуването на миозиновата нишки. Във всяка от главите е АТФ-azny център на няколко aktinsvyazyvayuschih центрове на. В не-мускулните клетки и тънък kletkahgladkoy мускулна миозинови нишки оформен. Prietom две пръчки миозин II молекули линия в опашката hvost.V скелетните мускули и сърдечния мускул се образуват дебели miozinovyefilamenty (всички глави, насочени навън и всички пръти вътре).
Myosin аз има кълбовидни главата и по-къс прът, обаче, тези молекули не взаимодействат помежду си. Myosin Iobnaruzhen в микровласинките на тънко черво епител. Тези fibrillyprikreplyayutsya до подводницата и се смята, че са заедно актин MF височината на mogutizmenyat на микровласинките.
Myosin III, или по-скоро е вид миозин II, не sposobenformirovat нишки. Вилкообразния краен V-образна в мембрана везикули molekulyvstraivaetsya един и осигурява движение poslednegovdol актин MF.
Microfibrils се образуват в OSS два вида структури:
MF мрежа се намира в рамките на подводницата. напрежение прежда са греди MF. Те са свързани към протеин PL PL и предотврати разкъсване под въздействието на осмотичен шок.
Междинните нишки (If), - тънки нишковидни структури, имащи диаметър от 10 пМ. Те се формират от протеини, главно svoystvomkotoryh е устойчив на физическа и химическа характеристика са faktoram.Dlya крайна специфичност. Например, в epitelialnyhkletkah на PD, образуван от кератин и нарича epitheliofibril, vnervnyh клетки - три различни протеини, наречени neyrofibrilly.V и мускулна тъкан - десмин протеини. PF също се образува чрез полимеризация.
Функция на междинни нишки:
- подкрепа;
- формиране цитоскелет;
- участват в образуването на клетъчните контакти;
- Те са свързващото звено между ЗЗТ цитоплазмата и ядрото.
PD е компонент смуче не само, но и в цитоплазмата и ядрото се формира по същия начин, една клетка цитоскелет. Narusheniesborki PD техните количества в клетка, води до сериозни патологични състояния, като например смърт на плода, смущения rabotykletok сърдечния мускул, деменция и други заболявания.
Микротубулите (MT), - кух диаметър на белтъчни структури
20 пМ. Монтаж МТ става чрез полимеризация на кълбовидни belkovtubulinov. Има три известни видове тубулин: а, р, у. За полимеризация etihbelkov необходимо GTP и Mg.Polimerizatsiya йони води до МТ на образуване, състояща се от 13 протофиламентите тубулин. Той трябва да бъде удължен putemprisoedineniya нови хетеродимери до края. Удължаването MT osuschestvlyaetsyana двата края, но с различна скорост, толкова различен kontsyMT по-нататък "плюс клас" (бързо растящи) и "отрицателен край" (бавно растящи).
В процесите на полимеризация и деполимеризация засяга физико-химични фактори. Например, увеличаване на налягането и причинява разрушаване ponizhenietemperatury MT, което трябва да се разглежда в sluchayahdlitelnogo хипотермия. Алкохол, колхицин (rastitelnyyalkaloid) блок полимеризация и деполимеризация на МТ кауза, която може да доведе до неразделяне време на клетъчното делене.
MT събрание започва в цитоплазмата в центъра на организацията MT (MTOC). Universal MTOC е центрозомна (съдържа у-тубулин). Освен транспортиране мембранни везикули вътре в клетките, MT uchastvuyutv cytosis (транспорт на вещества в клетката и на клетки) MT .Esche една функция е поддържаща функция. Те участват в образуването на цитоскелета и определят формата на клетките. В допълнение, MTuchastvuyut в образуването на контакти между клетки в mnogokletochnomorganizme и MT изградени от оста на нишката.
Така, основната функция на микротубули:
Свързани статии