Един от най-съвместими свойства на патогенни стафилококи е образуване коагулаза ензим, коагулация на кръвната плазма на брой животни. Важен критерий разлики патогенни стафилококи от непатогенен - способността да коагулира плазма цитратна кръв заек.
Кръвната плазма на крави и овце дават противоречиви резултати и плазмата на морското свинче, бели мишки и пилета не е способността да се съсири.
Човешка плазма кръв може да се използва само в прясно състояние и съдържащи консерванти (тримерозал) или глюкоза, получени от кръв за преливане, не може да се използва за реакция плазмен коагулация.
Оборудване при проблем постановка реакция plazmokoaguliruyuschie свойства от непатогенен стафилококи отсъстват - всичко това прави реакция плазмен коагулация (критерий за определяне патогенността.
Вземете 5 мл заек кръв се смесва с 0,5 мл стерилна 5% разтвор на натриев цитрат и центрофугирана прозрачен цитратна плазма се аспирира, разрежда със стерилен физиологичен срещу 1. 4 (импровизиран) и се пълни в 0.5 мл.
Приготвеният плазмата се въвежда една линия агар или 0.5 мл бульон култура на Staphylococcus. За да се постави контролната проба с известно положителни и koagulazootritsa ционни култури от Staphylococcus и стерилитет - с неинокулирана плазма (в случай на замърсяване на целия опит трябва да се премества в нова част на кръвта).
Всички епруветки се поставят в инкубатор при 37 ° С и след 3, 6, 18 часа позволяват плазма коагулация.
Реакцията се счита за положително за наличие на дори малък съсирек, но е необходимо да се вземе предвид възможността от заразяване, най-сено бацил, който има способността да се съсири плазма заек.
Идентифицирайте коагулазно дейност в култури, предназначени директно към хипертонична среда, не е възможно. Трябва да минат няколко колонии от стафилококи култура за отглеждане реакция плазма коагулация.
"Бактериологични диагностика и профилактика на стафилококова болест"
N.R.Ivanov, L.M.Skiteva, N.S.Solun
Свързани статии