Симптом балерина, ходене на пръсти или на пръсти, equinus крак постановка - всички имена на едно заболяване - синдром на пирамидална недостатъчност. Нарушението може да се задейства от огромен брой причини, но винаги е придружен от умерено / тежко дистония хипертонични мускулите на крака и подбедрицата. Пирамидални недостатъчност с двустранно дистония, както обикновено, се наблюдава при новородени и деца първата година от живота, по-рядко се диагностицира 2-3-годишна възраст при деца.
Защо пирамидална недостатъчност?
Продълговатия мозък е отговорен за трудните отражения. Той е част от мозъка и се свързва с заключителното центрофугиране. Органът се състои от анатомични клетки - пирамидите. Оттук и името - пирамидалните.
Когато тези клетки са повредени, се появява обезценените движения. Заслужава да се отбележи, че не съществува медицинска диагноза на "пирамидална или пирамидална недостатъчност". Но това поставя много деца и не винаги са оправдани.
Причината за образуването на патология при дете е перинатална механично или исхемично увреждане на шийката на гръбначния мозък. Когато кръвообращението цервикален разширяване и мозъчния ствол, образуван дръзки отклонение флексорния мускулен тонус в крайниците.
Тежест зависи от сериозността на нараняването. Ръцете са с белезници, както и с по-широко разпространени нарушения исхемия монитори и крака - в създаването grudnichka на крака го здраво се основава на пръстите на краката (дистална стъпало).
Симптоми и признаци
Ключови признаци на пирамидална недостатъчност:
- Нервнича брадичката;
- Тремор;
- Хвърляне на главата назад;
- Лош разбиране рефлекс;
- Затруднено задържане обекти;
- Призовавайки на пръстите на краката си в подредбата на "стои";
- Ходене на пръсти.
При деца до 2-3 месеца, това състояние не е сериозно, тъй като те представляват нормално мускулна хипертонични. Когато вертикалното положение на тялото става по-физиологичен усилия, и бебето не е типичните стъпки, необходими за определяне на мускулна дистония - основната функция пирамидална недостатъчност или спастична пареза на долните крайници.
Диагнозата се потвърждава от наличието на високи сухожилни рефлекси, продължава 2-3 месеца Babinski рефлекс, съживяване сухожилни рефлекси на ръцете, с намаляване на забавянето (механична походка механична обхождането, Моро и така нататък.).
Пирамидални синдром недостатъчност при новородени е позволено да се идентифицират с помощта на оригиналния тест: поставете бебето по корем, като половината се наведе в коляното долната част на крака, голям палпация (увертюри), прасци, бедра проучване тон. В типична състояние на мускулното напрежение е идентичен.
Ако нарушите прасците напрегнати задните части могат да хипотония или типичен тон. Патология често засяга ректус феморалните: прегъвайте прекалено краката на тазобедрената става, кога да ги доведе до корема, е трудно да се оправям детето лежи по гръб.
Особености отклонение
Пирамидални недостатъчност, диагностициран при деца е заплаха, защото той води до функционални нарушения, наречено синдром на моторни нарушения (Вос). Тези деца по-късно формират правилни рефлекси и двигателни умения, т.е. формирането им (края на бебето седи, пълзи, и отидете т. Н.) ще се забави.
По същество, тази диагноза представлява нарушение на зоните за моторни, но само позволено да предпише лечение въз основа на други атрибути, а по-късно да разберете за нарушения.
Почти неизменно диагнозата на "пирамидална недостатъчност" се поставя в случаите, когато други признаци на болест, която не се е явил или не е при всички. Това е, за да прехвърля лечение без резултат.
Тумор, възпалителни процеси, някои вродени заболявания и инфекции, кръвоизлив - основна причина провала, а това е техният знак и вторично нарушение. каква част от тялото се има предвид вече не е типичен ход, невролог идентифицира правилно системата пирамидална жертвата сайт.
В компютърна томография се прилага като основно средство за диагностика. Процедурата позволява правото да определя лезията в минути.
Във всеки случай, преди да зададете лечение, лекарят трябва да постави точната, или да се изказва официално присъства диагноза. Например, разстройство движение може да се задейства от минимална мозъчна дисфункция, енцефалопатии, синдром хипертония алкохол.
Възможно е да има реална неврологични патологии:
- раждане травма;
- Вродени заболявания на нервната система;
- мозъчни увреждания в резултат на хипоксия по време на раждането (недостиг на кислород);
- инфекциозно заболяване;
- подуване;
- абсцеси в гръбначния мозък или на мозъка;
- Нарушения на производство и изтичане на цереброспинална течност;
- енцефалит и менингит, хидроцефалия дразним.
Всички тези заболявания са характерни симптоми и някои методи за лечение, следователно не може да се основава само на един от всеки двигателни разстройства възлага важно медицинско събитие. Така например, на рисунката обратно на главата назад е един от признаците на менингит, но само един знак за никой не поставя диагноза.
Лечение на деца с пирамидална недостатъчност
Ако нито един от диагнозата не е потвърдена, тя има право да премахне нарушаването на не на наркотиците. По принцип назначен различни процедури за физиотерапия. Широко се използва за масаж. Необходими като квалифициран експертна подкрепа и участие на родителите.
Един опитен масажист ще премахне тона и укрепване на мускулите. масажни курсове се провеждат традиционно всеки шест месеца. Родителите са длъжни да правят ежедневни специални превантивни упражнения с детето.
Гимнастика, плуване упражнение за координация благоприятен ефект върху организма като цяло и на двигателната активност, по-специално.
Това се отнася за възрастни, така и деца. витамини и лекарства, които подобряват метаболизма на енергия могат да бъдат определени. Заслужава да се отбележи, че трябва да изберете специални ортопедични обувки, когато бебето се опитва да ходи. Тя трябва да има груба петата и затвори преди.
Ако намери заболяване, което води до нарушаване, лечението е насочено като неговото елиминиране и вторични смущения, е необходимо да се спре признаците на пирамидална недостатъчност, изключително при деца.
Следните лекарства могат да бъдат предвидени:
- Подобряване на метаболитните процеси в нервни клетки, например, "Nootropil", "Encephabol", "Cerebrolysin", "Aminalon", глутаминова киселина;
- За подобряване на нервен шок назначава "Dibazol", "Неостигмин";
- Вазоактивни средства за микроциркулацията;
- Веществата, които нормализират мускулен тонус (AVE "баклофен", "Mydocalm", "Lioresal.");
- Витамин Е и група Б.
Спот и релаксиращ масаж, упражнения терапия, акупунктура помага за намаляване на сигнала. Също така може да изисква ортопедични дейности, балнеолечение. Във всички случаи, методите за лечение могат да се различават.
Като се прибягва до хирургически процедури, когато се диагностицира вреда / главния или гръбначния мозък тумори, мозъчно-съдови инциденти тежки, които не могат да бъдат елиминирани чрез консервативни методи (тромбоза, стеноза екстрацеребралните артерии, церебрален съдов малформация интрацеребрален хематом, и т.н.).
В случай на съмнение за болестта, родителите трябва да се потърси незабавно диагностика и лечение на предвидения експертът. Здраве за Вас и Вашите деца!
виж също
- Какво заплашва новородено жълтеница?
- Спонтанният аборт, защо се е случило и как да се предотврати това явление
- Тялото на заплашително ангина детето?
- Привикнат децата в детските градини
Свързани статии