Овулацията блокери. Инхибиране на овулацията и узряването на ооцитите е възможно чрез използване на отрицателен механизъм за обратна връзка. Екзогенното прилагане на естроген (етинил естрадиол или местранол) в първия цикъл половината инхибира производството на FSH (когато се прилага като гестагени), което води до нарушаване на узряването на фоликулите, овулация настъпва. Регулаторните центрове на мозъка не реагира увеличили производството на FSH, тъй като нивото на естроген в кръвта се увеличава. Въвеждане на естрогени в първата половина на цикъла не пречи на обичайните промени в ендометриума и цервикалната слуз. добавки Прогестогени през втората половина на цикъла може да инхибира развитието на ендометриума фаза секреция. След отмяната на хормонална терапия възстановява менструация.
Физиологично цикъл естроген-прогестерон се взема под внимание при определяне на така наречените двуфазни препарати (А). На монофазни препарати на естроген комбинирани с прогестин. Ранното въвеждане на прогестоген предотвратява нормалното пролиферация на ендометриума, тя е готова да въведе яйцето е счупен. В допълнение, проникването на сперматозоидите през цервикалната слуз трудно. Всички тези ефекти се предотврати настъпването на бременността. Препарати за доза от прогестоген predrazdelyayutsya на едно-, дву- и три-етап (А). Във всички случаи на реактивен кървене настъпва след спиране приема на хормони.
Странични ефекти. Висок риск от тромбоемболизъм се обяснява по-специално влиянието на естрогенни компоненти. Тя може да бъде засилена, както изглежда, някои прогестини (дезогестрел и гестоден). Това увеличава риска от инфаркт на миокарда, инсулт, доброкачествени тумори на черния дроб. Въпреки това, тези резултати абсолютна честота е ниска. Необходимо е да се вземе предвид факторът предразположеност (наследственост, тютюнопушене, наднормено тегло, възраст). Рискът от всички злокачествени новообразувания, е очевидно твърде висока. Има и високо кръвно налягане, задържане на течности, холестаза, гадене, болка в гърдите, и така нататък. D.
"Мини хапче". Постоянен прием на малки дози прогестини може да предотврати появата на бременността. Механизмът на действие се основава на промените в ендометриума и цервикалния канал. Овулацията не е счупена. Наркотиците не са широко използвани, тъй като тя трябва да бъде взето строго с всеки изминал час, ненадеждни, често водят до нарушения в менструалния цикъл.
Посткоитален препарати съдържат висока доза на прогестогени и естрогени и получени не по-късно от 48 часа след полов акт. Механизмът на действие е неизвестен.
Стимулиране на овулация. Увеличеното производство на гонадотропини се постига чрез въвеждане на импулсна GnRH. Кломифен се прилага орално, а на входа след гонадотропин - парентерално. човешки менопаузален гонадотропин (HMG или Engl. HMG) се получава от урината на жени в менопауза. С отслабването на концентрация яйчниковата функция гонадотропин в кръвта се покачва, като попадне в урината. HMG състои от FSH и L G. човешки хорионгонадотропин е изолиран от урината на бременни жени. Той действа като PH. Освен това, FSH и LH, изготвен от генно инженерство.
Използването на орални контрацептиви и физическата активност [цитат]
Общи характеристики на нормалния менструален цикъл [редактиране]
менструалния регулиране се извършва предимно от група от пет хормони GnRH. фоликулостимулиращ хормон (FSH), лутеинизиращ хормон (LH), естроген и прогестерон. Тези хормони са елементите на класическата система ендокринна регулация. а именно на хипоталамо-хипофизо-половите жлези система. Функцията за контрол на системата се извършва с къс и дълъг обратна връзка.
секреция на FSH среща в предния дял на хипофизата и е от съществено значение за развитието на фоликулите. Секрецията на този хормон е максимална и е най-критичната стойност по време на първата седмица на фоликуларната фаза. На нивото на секреция на овариален естроген предизвиква FSH и прогестерон активиращи ензими ароматаза и 17а-хидроксилаза цитохром Р450. Освен това, FSH стимулира пролиферацията на гранулозно (гранулирана) овариални клетки и експресията на LH рецептори на гранулозните клетки на яйчника.
LH секретира в аденохипофизата и е необходим за развитието на фоликули преди овулацията и за лутеална (развитието на жълтото тяло) и овулация на доминантния фоликул. По време на фоликуларната фаза на менструалния цикъл LH стимулира андрогенния синтез в клетките на вътрешната обвивка фоликул стимулиращ пролиферацията, диференциацията и секреторни процеси вътрешната обвивка клетки (тека) фоликул и увеличава количеството на LH рецептори на повърхността на гранулозните клетки. Предшестващо състояние на овулация LH вълна яйцеклетка насочва първо мейотичен деление и инициира лутеинизация клетка вътрешната мембрана и гранулозните клетки на космения фоликул. жълтото тяло, което е изградено от този процес генерира големи количества прогестерон и някои естроген.
В случай на пулсиращо характер на секреция на хипофизата GnRH и яйчниците хормони взаимен контрол се извършва в кръвта на всеки друг. Сложни взаимодействия между хипофизата и яйчниците хормони включват директен контрол, както и механизми на положителна и отрицателна обратна връзка. Те също така служат за запазване samovozobnovlyayuschegosya месечен хормонален цикъл. Първият ден на менструалния цикъл започва с началото на менструацията, което се случва в ранната фоликуларна фаза.
е необходимо Рязкото нарастване на нивата на LH за овулация. Под влияние на LH първичен ооцитни продължава до крайния етап на първия мейотичен деление, в резултат на образуване на вторичен ооцита и първата полярен тялото. Освобождаване на LH стимулира секрецията на протеолитични ензими, които разграждат клетъчната повърхност и фоликулостимулиращ ангиогенеза в стената на фоликула и синтеза на простагландини. Тези ефекти на LH води до подуване и унищожаване на фоликула. Когато овулация настъпва освобождаването на яйцеклетката в телесната кухина. Събиране на яйцеклетки остава задържано яйчник, свиването на мускулите и само матерния (маточните) тръба да го превърне в контакт с епитела на маточните тръби, а след това започва своето движение към матката.
Обикновено производството на естроген (естрадиол) се среща непрекъснато през менструалния цикъл. Неговата концентрация намалява в ранната фоликуларна фаза, достига своя връх по време на фоликуларната фаза късно и започва процеса на овулация. Нивото на прогестерон и естроген увеличава по време на лутеалната фаза, и това увеличение на концентрацията на естроген стимулира ендометриума сгъстяване и съзряване - на лигавицата на матката. Прогестеронът допринася ендометриума съзряване и стабилизация. Той също така предотвратява по-нататъшното нарастване на ендометриума, и разделянето на неговите клетки, и се превръща в образуването секреторен ендометриум, готови за имплантиране на оплодената яйцеклетка. В края на лутеалната фаза, концентрацията на естроген и прогестерон са намалени и инициира мензиса и последващото разрушаване на ендометриума. Унищожаването на ендометриума е така, ако не е имало имплантиране на яйцето в този период.
Общи характеристики на орални контрацептиви [редактиране]
Механизмът на действие на орални контрацептиви [цитат]
В допълнение, орални контрацептиви да повлияят метаболизма на въглехидратите. протеини и мазнини. Промени в въглехидратния метаболизъм зависят от дозата, ефикасността и химическата структура на прогестин в състава на лекарството. Ролята на синтетични естрогени върху глюкозния метаболизъм е неясна, но те могат да действат sinergichno прогестин, което води до нарушен глюкозен толеранс.
Влиянието на орални контрацептиви върху [редактиране] на спортните постижения
Аеробни изпълнение [цитат]
Анаеробните мощност и ефективност, както и мускулно увреждане [редактиране]
Ефект на ендогенни и екзогенни естрогени поради физическо натоварване на мускулно увреждане се изследва през последните десетилетия. Ултрастръкча Повреда на мускулите е типичен резултат от интензивни упражнения, като в случай на силова тренировка. Ролята на естрадиол в поддържането на мембранна структура и пропускливостта беше оценена както в животински модели и при хора.
Ролята на екзогенен естроген в процесите на възстановяване на повредени мускул по време на тренировка е неясно. Проучванията при животни показват ролята на протектора (антиоксидантни свойства) на естрадиол върху пропускливостта на мембраните. Изследвания върху хора се характеризира с различия използвани методологични подходи и резултати. За да се изяснят възможните положителни ефекти на естрогена па стабилност на мускулната тъкан след интензивни физически натоварвания е необходимо да се проведат по-нататъшни разследвания.
Поносимост повишени температури [цитат]
Използването на различни субстрати и метаболитните процеси по време на натоварване [цитат]
Ефект на стероиди като част от орални контрацептиви на метаболитни процеси варира в зависимост от състава на тези препарати. Таблица. 19.2 estrogenetinilestradiola показва ефекта на 19-нортестостерон и - производни на прогестини на метаболитни процеси. Степента на влияние се определя директно от количеството и степента на излагане на стероидни производни, включени в състава. Оценка на метаболитните ефекти в останалата част е направено в изследването на странични ефекти от тези лекарства. Едва наскоро, изследователите са започнали да се разбере ролята на употребата на орални контрацептиви при жени, които практикуват спортове, по време на упражнението.
Заключение [редактиране]
Намаляване на аеробни капацитет, което се наблюдава при жени, приемащи орални контрацептиви, най-вероятно поради възможни промени в характера на кръвообращението, причинени от потискането на активиране на симпатичната нервна система във връзка с намаляване на нивото на катехоламини в кръвта. Тези промени са сходни с тези, наблюдавани по време на бременност. Промени в параметрите на анаеробно капацитет и мощност, която не може да бъде намерен, когато приемате орални контрацептиви. Жените, приемащи орални контрацептиви може да се сблъскват с терморегулацията. Въпреки това разкри промени наподобяват тези, наблюдавани по време на тренировка при жените в лутеалната фаза на менструалния цикъл са нормални. Най-значително резултат от проучвания на влиянието на орални контрацептиви е тяхното въздействие върху използването на различни субстрати в процесите на обмяната на веществата по време на тренировка. Изследванията, използващи стабилни изотопи са позволили по-задълбочен анализ на връзката на глюкозата и липидния метаболизъм по отношение на физическата активност при жени, приемащи орални контрацептиви.
Литературата посветена на научните изследвания на ефектите на перорално приложение контрацептиви, когато правите физически упражнения, са сравнително ограничени. Важно е да се вземат под внимание потенциалното отрицателно въздействие на използването на Ергогенните или екзогенни яйчниците стероиди в професионалните спортисти. Да се разработят практически препоръки по въпроса за жените, участващи в спорта, трябва да се проведат по-задълбочени проучвания надлъжни.
Виж също [редактиране]
Референции [правило]
Свързани статии