Е.коли е постоянен жител на червата дебел картон човешки и всички топлокръвни животни. индикатор на фекално замърсяване на околната среда и непряка присъствието дисплей-Tel във водата от микроби
Coli индекс (индекс на E.coli) - е плака пръти брой Ki открити в 1 литър тест течност.
Коли-титър се определя чрез методи на ферментация проби. Тя се основава на способността на Е.коли да растат при повишени температури и ферментира захари (манитол, глюко-зу и др.) С отделяне на газ.
1. Те дават първия пробата ферментация: различни разреждания на тестваните течност използват стерилни пипети-TION се въвежда в колбата и епруветките със специални ъглови-levodnymi течни среди (Ейкман)
Съотношението между среда и се инокулира вода трябва да бъде 1: 2. Култури, отгледани в инкубатор при 43-44 ° С Techa зададена в продължение на 24 часа. При тази температура растежа на микроорганизмите се потиска без санитарен индикативна znĂ-cheniya вода. След разглеждащи култури (присъствие на газови мехурчета в поплаваците, промяна на цвета, мътност).
2. С помощта на бактериални въпроси бримкови разтваря засяване в блюдо на Петри с Ендо агар и отглеждат задънена кръг при 37 ° С 24 часа. Типичният формата на тъмно червено, ярко червени или розови колонии с тъмен център, с метален блясък или без negoPri няма значително нарастване на проба даде отрицателен отговор.
В присъствието на типични колонии от тях направи намазки, Грам-оцветяване и mikroskopiruyut. Ако натривки спорогенните малки грам-отрицателни пръчки, след това отидете на 3-ти етаж.
3. презасяване да въглехидрат CFE разредена течност направи (Ейкман и др.). Културите нарастват при 43- 44 ° С за 24 часа, след което накрая се вземат предвид. В присъствието на култури мътност, производството на газ и смяна на цветовете дават положителен отговор и резултатите се изразяват като титър zhayut-Coli.
Coli индекс определя от мембрана filtrov- порьозен филм mikroklet-Камчатка. подлага на стерилизация чрез кипене двойно-ем в дестилирана вода в продължение на 15-20 минути. След STE-стерилен форцепс-филтър се поставя върху Seitz. филтруване се провежда при Waku-ум определен брой изследвани вода (през мембранен филтър - 100 мл вода).
Филтрува се утайката се поставя върху повърхността на средата Ендо в петриево блюдо попълнено плътно притиснати да CFE де. В една чаша филтър може да бъде поставен 4-5. След задънена tivirovaniya в инкубатор при 37 0 С в продължение на 18-24 ч Изчислено тръбопроводни колонии отгледани върху филтър характеристика на коли група Н Н Escherichia. като материал за намазки оцветяват с Грам и mikroskopiruyut.
Ако присъстват в малки петна спорогенните грам Coli колонии от остатъка от де-лай презасяване във флакони с малък обем течност въглища водна среда. Културите нарастват при 43-44 ° С в продължение на 24 часа. Наличието на обгазяване + PN
Определяне на микроорганизъм чувствителност към антибиотици от стандартен диск.
Културата се инокулира с тревата на среда хранителен агар или AGV в петриево блюдо.
Сряда AGV: сух хранителен бульон риба, агар-агар, натриев дихидрогенфосфат.
На повърхността на посяват форцепс са разположени на еднакво разстояние един от друг хартиени дискове, съдържащи различни дози на някои антибиотици. Културите се инкубират при 37 ° С до следващия ден. Диаметър изследваните бактерии зони на инхибиране на растеж на културата оценявани по своята Chuv-ност на антибиотик.
Определяне на микроорганизъм чувствителност към антибиотици от серийните разреждания
Основна RR AB получава с всмукване POM р-PA или специално р-ла. Серийни разреждания на лекарството се приготвят в епруветки, съдържащ 1 мл пепто-месо бульон. В първа проба въведена 1 мл от състав р-ла, последвано от получаване на серии от разреждания на лекарството. Във всеки допринася 0.1 мл Bact окачване. Приготвени контроли (ВСН + прибягва до, mpb_AB). В инкубатор. Липса на мътност - инхибиране на растежа в присъствието на концентрирана това аб
Реакцията на хемолиза: постановка техника, механизъм реакция, счетоводни резултати.
Това е един вид реакция лизис. Както AH използван в тази реакция еритроцити, които лизират хемолизин в присъствието на комплемент. За производството на реакция хемолиза изисква: 1) овчи червени кръвни клетки; 2) хемолитична серум, съдържащ хемолизини на овчи еритроцити и 3) комплемента.
То се провежда в две фази. В първата фаза има взаимодействие между еритроцитите на хемолитични и серум, чувствителни еритроцитите в второкласни и фиксирайте допълни лиза се случи.
За производството на хемолиза в реакционната тръба 1 е направен от 0,5 мл хемолитична серумен комплемент разрежда 1:10. 3% суспензия от овчи еритроцити утайка. Тръба 2 се контролира от комплемента, серум -hemolytic тръба 3, тръба 4 еритроцити. Отчитане след инкубиране на сместа в продължение на 1 час.
25. Биологични методи изследвания, насочени към определяне на наличието на патогени в материала на токсини и откриване на патоген (особено с малко първоначално съдържание в пробата). Методите включват инфекция на лабораторни животни с тестов материал, последвано от изолиране на чиста култура на патоген или установяването на наличие на микробен токсин и природата. Симулация експериментални инфекции при възприемчиви животни - важен инструмент за изучаване на патогенезата на заболяването, както и естеството на взаимодействието в системата на микроорганизъм макро-организми. За биологични проби се използват само здрави животни определена възраст и телесно тегло. Инфекция материал се въвежда в дихателните пътища, интраперитонеално, интравенозно, интрамускулно, интрадермално и подкожно в предната камера на окото, дупка брус през черепа, Субокципиталните (в голям резервоар мозъка). Животните да виво кръв, ексудати от перитонеума, след смъртта - кръв, парчета от различни органи, CSF, ексудат от различни кухини.
26. Оценка на тест за аглутинация (технологията на формулиране, счетоводни резултати).
OPA работи преди насочване на разширен реакцията, за да се получи предварително разбиране на предпочитаната форма на бактерии или серотипове
Сложете при стайна температура на пързалки. За тази цел, Pasteur пипета се отлага върху стъкло един от друг в малки капчици серумни разреждания (1: 10-1: 20), и две капки разтвор на 0.5% натриев хлорид (контрол). Във всяка капка (с изключение на контрола) се добавят съмнителни колонии, взети от повърхността на гъста sredy.Peremeshivayut хранителен до мътен. реакции се отчитат при 5-10 минути. При положителен отговор в капка серум появяват голям ако малки люспи в otritsatelnoy- течност остава еднакво мътен.
27. разгъната тест за аглутинация (технологията на формулиране, счетоводни резултати).
За определяне на АТ в кръвния серум на пациента поза разгърнати аглутинация (БКП). За тази цел, серийни разреждания на серум добавя към диагностичен комплект - суспензии на убити микроорганизми или частици с адсорбирания Ag. Максималната даване разреждане аглутинация Ar, наречен титър от серум.
Аглутинацията на бактерии, наречени свързване под действието на специфични антитела в присъствието на електролит. Неговата употреба: 1), за да се определи вида и серовар изолира бактерии, 2) за откриване на антитела в серума на пациента (serodiagnosis).
За да се активира RA изисква три компонента: AG (аглутиноген) при (agllyutinin) и електролит (хлорид изотоничен разтвор на натриев). Както AH RA използва 18-24ch окачване живи или убити с формалин, алкохол бактерии. Най-стабилната е AG суспензия от убити микроорганизми.
Върху стъклен слайд покрити капчици:
Първи спад - аглутинационното серум за агентите на дизентерия;
Второ капка - аглутинационното серум за агентите на коремен тиф;
Lq капка: - физиологичен разтвор (контрола).
Се добавя към всяка капка от изследваните бактерии чисти култури. Смесени.
Свързани статии