Охо съединения са разделени в две групи:
1. Алдехиди - съединения, съдържащи алдехидна група
Те може да се прилага следната дефиниция: "Това съединение, съдържащо карбонилна група, свързана с водороден атом и въглеводороден радикал".
алдехиди с обща формула.
2. Кетони - съединения, съдържащи карбонилна група. свързан с два
Група наричан кетон gruppoy.Ketony - съединение, съдържащо кетонна група, състояща се от:
Алдехиди и кетони са:
Номерацията започва в алдехиди с алдехидна група. Име алдехиди дават суфикса - Ал в края.
Кетони nomerovat започват от края, който е по-близо до групата на кетон, наречен суфикса - тя е в края.
Хомоложния ред на алдехиди:
За алдехиди, характеризиращи се с изомерия само на въглеродната верига.
За кетони се характеризират с изомерия:
1. въглеродна верига.
2. Разпоредбите на групата кетон.
I. Окислението на алкохоли:
а) Окислението на първичния алкохол:
б) окисление на вторични алкохоли:
II. Дехидрогениране на алкохоли:
а) Основни алкохоли:
б) вторични алкохоли:
Химични свойства opredeyayutsya оксо съединения от присъствието на карбонилната група. въглеродни и кислородни атоми на карбонилни групи са в SP 2 хибридизация и свързаното # 61540; - и я-връзки, съставляващи двойна връзка. Съобщение π оформени чрез припокриване nonhybrid PZ орбитали на два атома. От шест кислородни атоми на валентните електрони, консумирани за образуване на една # 61540; -връзките, а вторият - на образуване на пи-връзки. Две неразделен двойка електрони, разположени на хибридни орбитали, които лежат в една равнина # 61540; -връзките. Карбонилната група е директно свързана атоми са в една и съща равнина.
Структурата на двойната връзка
От сравнението на характеристиките на връзка С двойна = O оксо съединения и двойната връзка С = С на алкени може да се види, че връзката С-О е по-кратък, и енергия е по-голяма от С = С връзката. Високата електроотрицателност на кислород стимулира силна поляризация на С = О. въглероден атом на карбонилната група носи частичен положителен заряд и е електрофилна центъра.
№32.Aldegidy. Нуклеофилно присъединяване реакции (реакция с метален цианид, алкохоли, амониеви производни), окисление, редукция.
За алдехиди типични реакции, проявяващи се на механизма на нуклеофилно присъединяване
1. Взаимодействие с натриев цианид:
2. Взаимодействие с вода:
3. Взаимодействие с алкохоли:
Полуацетали - съдържащи съединения с един въглероден атом на хидроксилната група ialkoksilnuyu на:
Ацетали - съдържащи съединения с един въглероден атом, две алкокси групи (-OR): ацетал
Взаимодействие с амини.
оксо съединения взаимодействие с първични амини настъпва чрез механизма за присъединяване - разцепване. В първия етап на реакцията протича нуклеофилно добавяне на амин към връзка С = О карбонилната група двойно. Основната адукт е биполярно йон, който се стабилизира в резултат на вътрешномолекулна прехвърляне на протон от азотния атом, към кислородния атом, се превръща в аминоалкохол. Съединения, съдържащи електрон-привличащи групи на един въглероден атом, са нестабилни и са склонни да се стабилизира. В този случай, молекула вода се отцепва от молекулата на амино алкохол (втори етап на реакцията) и формира имин (Шифова база).
Свързани статии