Най-вероятно човекът е далеч от медицината не беше чувал за болестта, наречена "Trimethylaminuria". Да, и на срока е свързано, най-вероятно с химическо вещество има дълга сложна формула. Нека се опитаме да се хвърли светлина върху истинското значение на този мистериозен медицински термин. В действителност, тя е много рядко заболяване в хуманната медицина на геномно ниво. Фактът, че разбира се, не е тайна, живее много бактерии, които произвеждат триметиламин в стомаха на човека. Така че, Trimethylaminuria явна неспособност да произвежда ензима за обработка на продукти от бактерии, като ги кара да отиде заедно с пот и урина, и не се разграждат вътре в тялото. Тя ще изглежда, не се притеснявайте, защото във всеки случай, тези вредни продукти са загубени, не се бавим в тялото за дълго време. Въпреки това, те имат специфична миризма, подобно на начина, миризмата на гнило риба. Ето защо, пациентът се изпоти така един човек е в състояние да отблъснат хората, че повече желание да спортуват заедно, никой vozniknet.Vot вероятно единственият, а по-скоро е важен симптом на болестта, наречена Trimethylaminuria. Други прояви на не е било. Тъжно е, че лек за него, както и от много генетични заболявания в момента не са изобретили. Единственото спасение на пациента може да се превърне диета с ниско съдържание на протеин, който, макар и не напълно излекуване на лице, но малко ще намали количеството на триметиламин в организма.
Колко дълго, тъй като болестта е била открита, че сега е трудно да се прецени. Интересен факт е, че в работата си "Бурята" от Уилям Шекспир, споменати човек, самотен и отшелник, от когото миризмата на липсващата рибата. В описанието е много подобен на описания по-горе заболяването. Смята се, че това е първото споменаване в историята на възможните прояви на това генетично заболяване. В действителност, първите случаи не са били регистрирани толкова отдавна в 70-XX на ХХ век.
Въпреки това, малко повече от месец, болестта започна да прогресира толкова бързо, че от момента, в който Жана доведени до държавна болница Милуоки и е поставена диагноза, тя почти изпадна в кома. Лекуващият лекар, д-р Родни Villogbi реши като лечение да се използва изкуствена кома, за да се предотврати умират мозъчни клетки. По този начин, Жана е напълно изключен, а тялото й започна да се бори с болестта. Изненадващият факт е, че един месец по-късно момичето се е напълно излекувана, "бъркотия чрез" с малко или без увреждане на мозъка. Той е реабилитиран Jeanne сами по себе си много бързо изненадващо лекари и роднини.
Има и друг рядък пример в областта на медицината. Това заболяване Лизи Веласкес от Тексас. Тя страда от заболяване, което в историята на човечеството се срещна само два пъти. Заболяването се проявява, както следва: за тяло момичета не са в състояние да наддават на тегло, като се използват хранителните вещества от храната, получена. За по някакъв начин там, Лизи е принуден да яде четири пъти на час, въпреки че то не е ефективно въздействие върху външния му вид. Момичето е толкова тънка, че прилича на нацисткия концентрационен лагер затворник. В допълнение, тя е сляп с едното око и силно засегнато имунитета. Въпреки това, Лизи не е загубил интерес към живота, тя се бори всеки ден, и не губи надежда. Говорейки пред хората, тя разказва историята си, вдъхновяващи, показвайки му ярък пример за жизненост и сила на волята. Много често ние приемаме твоето здраве, благополучие за даденост, ние не ценим и да се грижиш.
Другата ни история се отнася до малките четиринадесет месеца от едно момче, което е родено с лицеви малформации. Той е от ухо до ухо фисури, което се отразява на черепа и меките тъкани. Визуално, се оказва, че момчето винаги отива в маската. Причината за тази патология лекари вярват, инфекциозно заболяване, че детето е претърпял в утробата. За да се излекува детето, отстраняване на дефекта от пластмаса може, но операцията ще струва 300 хиляди йени. Тази сума е твърде голяма за един обикновен китайско семейство, но надеждата на родителите не оставя. В момента това е единствената цел в живота. Разбира се, много хора имат проблеми, подобни на този. Но в същото време, здравите хора са склонни да се голям апартамент, нова кола, или корпоративна ставка неограничен мобилен и други показатели, при условие живот. Как може да изглежда малък на фона на случая се има предвид по-горе.
Освен това, ние се отбележи, че пукнатините в черепа са доста често срещани, но те се отнасят за устни (заешка устна) или тъкани небе. Причината за тези недостатъци е неправилно синтез по време на развитието на плода.
Те са родени седем седмици преди, но факт е чудо, като се има предвид състоянието на тялото на майката. В интерес на истината, ние отбелязваме, че болестта не е в женските полови органи редки, и те се проявяват именно в преждевременно раждане.
За необичайно развитие на детето в утробата, в медицината е известно, че много прекрасни поводи. Например, дете, родено от черния дроб. В Южна Африка, една жена роди здраво момиченце с тегло по-малко от три килограма, с детето да се развива в черния дроб на майката. Утайката на folopievoy тръба ембриони придават на черния дроб, което, вместо на плацентата, стават източник на хранителни вещества. Такива случаи са известни в медицината като извънматочна бременност. Въпреки това, като правило, всички те завърши със спонтанен аборт няколко седмици след загубата. Общо 14 случая на чернодробна бременност завършиха с доставка на детето, но само четири от тях като бебето се роди здрав и невредим.
Лекарите имат изненада пациенти и дават възможност да изравни най-пръв поглед безнадеждна пациента. Жена на Америка е в състояние да оцелеят на алергична реакция към антибиотици. Необичайно е фактът, че почти две дни с жените отлепен цялата кожа, включително устата, клепачите и всички вътрешни органи. Вече не е надеждата за успех, лекари се предотврати вътрешен кръвоизлив и покрити тялото на жена с изкуствена кожа. Въпреки това, Сара Yergayn може да "излезе", една седмица по-късно тя започва да расте собствената си кожа и след известно време тя напълно възстановен и изписан от болницата.
Този случай е отразено в един от многото серия мода сериал "Доктор Хаус". За тези, които искат да визуално да видим какво е оцеляла Сара, ние предлагаме оглед на петия сезон на поредицата, наречена "Under My Skin".
Нашата статия завършва трите най-невероятните случаи, когато хора са оцелели само по чудо.
Усъвършенстването необичайни истории завинаги младо момиче от Reysterstauna. На възраст от 17 години, едно момиче физически и психически изглежда като бебе. С тегло малко над седем килограма, както и развитието на по-малко от осемдесет сантиметра, момичето не знае как да говори. Тези, извършването на проучването на организма се счита, че едно лице е нарушил ген, отговорен за стареенето. Сега лекарите се опитват да намерят дефект, защото възстановяването на ДНК в нормално. Това означава, че клетките са дублирани не е здравословно, а процесът на разделение функционира правилно. Мистерията момиче работи на голям брой учени до сега.
статии
Свързани статии