Той се среща в 0,6% от случаите. Обикновено това се отразява okoloush Най слюнчените жлези. Състои се от мономорфни епителни структури, наподобяващи тъкан на гърдата. Характеризира се с бавен растеж; тумор възел има еластична еластична консистенция, гладки повърхности, лесно преместване, bezbolez-nenny. Туморът е капсула, за да го разграничи от нор-мал тъкан на простатата.
Аденолимфом среща в 1,7% от случаите. Характеризира се с бавен растеж Ним. Безболезнено. Консистенцията на меките еластични, гладка повърхност, границите на тумора равни и точни. Туморът е капсула. Тумор сайт се състои от епителните zhelezistopodobnyh структури със струпвания на лимфоидна тъкан. Понякога тя съдържа кухина, а след това говори за tsistadenolimfome. Характерна особеност на тези тумори е зададено място с тях дебели жлеза обикновено паротидните, под ухото лоб. Възпаление - почти задължителен спътник тези тумори, следователно тяхната мобилност е ограничен. В секцията - чуплива, светложълт цвят плат с малки кисти. Страдат от предварително imushchestvenno възрастни мъже.
То се намира в 60,3% от случаите. В по-голямата част от SLE-чай влияе на паротидната слюнчените жлези. Бавнорастяща но безболезнено. Може да достигне големи размери. Nesmot метох на лицевия нерв пареза не е така. Съвместимост подуване, независимо дали са стегнати, неравен повърхност. Когато повърхността-Raspaud разлагането по капсулата на тумора - (. Фигура 84.85) на мобилната станция.
Фиг. 84. плеоморфен аденом на лявата паротидната жлеза.
Фиг. 85. плеоморфен аденом на дясната паротидната жлеза.
Полиморфна ад-Нома има редица функции:
1) може да има множество първични (многоцентрично растеж). Така че, Redon през 1955 г. в 22 от Tew тумора паротидната жлеза на 85 отдалечени polnos открити множество начало. Според някои изследователи, на пътното платно на Основно многообразието на тези тумори се отбелязва в 48% он-наблюдения.
2) Полиморфни аденоми са "дефектни" капсула, която покрива мястото на тумора не е пълен. В локалната мрежа кортежи, където капсулата липсва, туморната тъкан прикрепени чрез директно до правителствена паренхим жлеза.
3) имат сложна структура микроскопски. Възелът се състои от епителната тъкан и съединителна тъкан произход (епител + + miksohondropodobnye костни структури).
4) наличност злокачествено заболяване (злокачествено заболяване) в 5,8% (Panikarovsky VV). В този случай, туморът се превръща в знаци, характерни за рак: бърз растеж, ограничаване, а след изчезването на мобилността и ясен контур-ров, появата на болка. Един типичен признак на злокачествено заболяване е полиморфна аденом на лицевия нерв пареза на.
Добре се отличава от околните тъкани, но често показват признаци на инфилтративния растеж. Туморите се състоят от NY-базофилни клетки, подобни на клетки серозен acini нормална слюнчените жлези.
Това е 10,2%. Най-често при жени на възраст между 40-60 години. В 50% от случаите се появят Techa зададена доброкачествен тумор. Преобладава победи паротидната същото ле. Клинично много подобен на полиморфна аденом: плътно еластична консистенция, бавен растеж.
Разлики: леко подуване и заключване на кожата над тумора, с ограничена подвижност, липсата на ясна линия Дзъ. Малигнен форма (50%) се характеризира с болка, без мобилност тумор плътност. Понякога има джобове за омекотяване. След нараняване може хлътва. Има СВИ-супа с разглобяема наподобяващи дебелина гной. В 25% от пациентите с появят метастази. Злокачествен тумор параметри RA-diochuvstvitelny доброкачествена радиочувствителни. След третиране често рецидив. На границата - плат хомо-генна структура сиво-бял с кухина пълни с гной често.
Той се среща в 9,7% от други източници - 13,1% наблюдение-ТА.
Adenokistoznye карцином често се отрази на малките слюнчените жлези Nye, но също така са големи - най-вече в паротидната. Също толкова чести и при двата пола. Клиника много променлив и зависи, отчасти, от локала на тумор-нето. При някои пациенти се среща като полиморфна Nye аденом.
Отличителни характеристики: болка, парези или парализа на лицевия нерв, на ниска мобилност на тумор нодула на. Неравна повърхност. Има pseudocapsule. Инфилтративния растеж. В разрез неразличими от саркоми. Регионалните метастази - 8-9%. В 40-45% от пациентите с далечни метастази оса fected от хематогенно към белите дробове, костите на скелета. ОПУ-Чол склонен към рецидиви.
Са открити в 12-17% от случаите. Според морфологични варианти са разграничени: плоскоклетъчен карцином (епидермоиден карцином), аденокарцином и недиференциран карцином. В 21% от случаите да възникне в резултат на злокачественост dobrokach-stvennoj тумор. По-често при жени над 40 години. Когато приблизително 2/3 тумор засяга големи слюнчените жлези. Anam-Nez обикновено е кратко поради бързия растеж на тумора. Ново поколение плътен, безболезнено, има размити граници. В началния период на подвижната част може да бъде, по-специално на мястото на повърхност. Поради инфилтрация мобилност бамя-zhayuschih тъкан постепенно губи. Тумор MO-Jette спойка на кожата, а след това става червеникав цвят. Присъединяване болка, парализа на лицевия нерв явление. На зад най-изяснен случаите засегнати близките мускулите и костите, както и с участието на процеса на тумор се появява дъвкателния мускул контрактура. Метастази в регионалните лимфни възли е 40-50% от пациентите. Понякога метастатични възли увеличават размера си по-бързо от първичния тумор. От Дален, метастази се появяват в белите дробове, костите на скелета. Makrosko сечение scopic на тумора или слоеве има еднакво гранули модел, или множество малки единични големи кисти. Тумор без ясни граници отива в здравата тъкан.
Намерено в слюнчените жлези са редки - 0,4-3,3%. Източници на туморния растеж са гладки и папа-река-шарени мускул, слюнчените жлези стромални елементи, ко-кортове. Микроскопични разнообразие от саркоми: рабдомиосарком, reticulosarcoma, лимфосарком хондросарком, хемангиоперицитома шпиндела сарком.
В клиниката се определя до голяма степен от хистологичния вариант та структура. Hondro-, rhabdo- и шпиндела сарком плътен на пипане, ясно разграничен от околните тъкани. В ранните етапи на своето развитие са мобилни, а след това губят подвижност-ност. Бърз растеж. Рано izyazlyaetsya кожа, счупени кости, почти легнало. Active метастазират хематогенен път.
Reticulo- и лимфосаркома са еластични КОНСИС-tentsiyu, размити граници. Растат много бързо, разстилане са на съседни области, понякога под формата на няколко възела. Тези видове са по-склонни саркоми метастази в регионален zirovaniyu и далечни метастази са рядкост. Никога няма кости SHOCK-ционни.
Хемангиоперицитом изключително рядко. Той се среща в два варианта: доброкачествени и злокачествени.
Свързани статии