ПредишенСледващото

Учените в Университетската болница "Хадаса" и Еврейския университет в Ерусалим са открили ген дефект, който води до тежка неврологично заболяване.

Отбелязва се, че израелските учени изследвали две години болестта, която се проявява при деца на възраст от три до седем години между, в същото време, ако те живеят до 15, а след това напълно да загуби капацитета си. Навсякъде по света е било извършено проучване на десетки деца, страдащи от редки заболявания, както и всички от един и същи ген дефектът е бил открит.

Намерените при млади пациенти с проблеми на гена, отговорен за производството на РНК ribozomalnogo изследователите (рибозоми са отговорни за транскрипция и протеин производство, и те са съставени от РНК и протеин, корелирани една с друга в много точни размери). Като резултат от проблеми с генома, клетката става запушена повече от РНК и рибозоми "отровен."

Учените определят начина, по който да решите пъзела на заболяването при деца от Русия, Израел, Канада, САЩ и Франция, но никой от тях не е имал никакво обяснение за етиологията на заболяването не е известна, но сега се намират обяснение.

Според професора от Еврейския университет Орли Elpeleg не преди заболяването да се определя като заболяване не са споменати в учебниците, но учените обърна внимание на случая с тригодишен момиче, което е приет за лечение в клиниката. Момичето се появи в подвижността дисфункция постепенно спря да говори, тя развива тежка когнитивни нарушения.

"В същото време в" Хадаса "започва да се използва нова модерна технология на секвениране на ДНК. Това позволява на учените да четат генома на момичето и да намерят генетичните си дефекти, отговорен за здравословното й състояние на детето ", - съобщава учените.

"В този момент стана ясно, че сме открили нова болест, която в учебниците не казват нищо. Макар и да не е споменато, "- добавя изследователите.

То се съобщава, че науката все още не е в състояние да коригира ген, но може да бъде в състояние да спрете да го възпроизвежда. След като открили ген дефект, това ще бъде възможно признаване на заболяването в ранен етап, така и в бъдеще е възможно да се предотврати влошаване на състоянието на пациента.

"Обикновено ние само се намери проблема и да му дадете име. Медицина повече, за да се отвори. Но, ако имате име, ще бъде лек. Ако името не е, няма да и лекарства ", - обобщи Орли Elpeleg.

Израелски учени са открили ген дефект, който води до неврологично заболяване

Те открили в джобовете

И наистина, някои от еврейската крадеца. Това означава, че дори и ако един евреин и крадец, така че не крадец да се изкачи през прозореца или сложи нож. Затегнете, развийте, Okrut съсед - това zavsegda моля! Но да се изпълнява с ръка в джоба на някого, така че - човек никога не знае - но грабна доведе в окови - е подходящ за Иван, злодей, евреина не е човек.

Израелски учени са открили ген дефект, който води до неврологично заболяване

Един последен интервю

В собствения си живот, много от най-невероятното му мечта се превърна в реалност, като се започне с мечтите на възраждането на еврейския народ към родината си след интервал от две хиляди години. Въпреки, че Държавата Израел, разбира се, ще бъде обявена през 1948 г. и без Перес той вероятно е направил повече за развитието на младата нация до този момент, отколкото всеки друг човек.

Израелски учени са открили ген дефект, който води до неврологично заболяване

Денят на Страшния съд в Амстердам

"Това Йом Кипур - Джейк се обърна към себе си, като финишира втори бира. - съгрешили ли съм? Дали почивката с Ерин грях? Или, напротив, това е мицва? Какво съм аз, за ​​да се покаят, ако съм съгрешил? Дали аз съм евреин, защото той може да не е, не иска да се ожени за Ерин? "

Израелски учени са открили ген дефект, който води до неврологично заболяване

Историята за Миша, Даня и кайт

На Рош Хашана Миша дойде в синагогата с червено-бялата му змия, а Даня - със синьо и бяло. Вероятно, те ремонтира на папата, че змията. Даня стартира змия му и той се извиси в небето най-много. Миша също стартира своята змия, но kuvyrnulsya веднъж или два пъти, като се разклаща от едната до другата страна, направи малък кръг във въздуха и погребан носа му в земята. И тогава се обърна и се приземи право в една локва.

Израелски учени са открили ген дефект, който води до неврологично заболяване

Артър Schick, великият и почти забравена илюстратора

За Schick има сложен състав, използване на множество части и герои, но в същото време не изглежда претоварен фигури му - те се опитват да разкрие истината. Такъв е животът на самия автор - той винаги е бил потопен в работата и рядко работи по изготвянето на повече от една седмица.

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!