Химия и инженерна химия
Предишна Offset 7. равновесие в разтвор на амоняк. Излива се в епруветка до две трети от вода и една капка на разтвор на фенолфталеин и амоняк. Полученият розов разтвор се разпределя в две епруветки. Един постави малко твърд амониев хлорид и се разклаща. Съдържание, което се наблюдава различни тръби се загрява почти до кипене. Като оцветител разтвор промени, наблюдавани при охлаждане разтвор, което обяснява наблюдаваните промени в цвета на разтвор на амоняк Извършване верига равновесие във воден амоняк. Кой начин равновесието се измества чрез добавяне на а) Н ". В) йон OH [c.127]
Интересно метод за регенериране метод прекарва естерни масла е както следва. Бев Използва масло се третира при разбъркване с 10% воден разтвор на натриев хидроксид в количество от 2% тегл. от натоварването на маслото при 45-55 ° С в продължение на 20 минути. Сместа се излива в делителна фуния и се оставя да престои в продължение на 30 минути. Водният алкален слой се отделя и горната Органичната фаза се промива с гореща вода до неутрална фенолфталеин. Получава се. ела се суши при 105-120 ° С и се филтрува. Добив на регенериран етер е 76.1% на базата на първоначалното масло. [C.244]
H. КОН. Консумацията на разтвор на КОН се определи количеството на освободената хлороводород (показателя - фенолфталеин). Експерименталните данни се обработват съгласно процедурата, описана по-долу. [C.67]
За да се получи чист продукт фенолфталеин се разтваря чрез нагряване в около 10 мл алкохол. кипят с активен въглен, горещият разтвор се филтрува с изсмукване и про- [c.191]
Неутрален активен алуминиев оксид се получава както следва. Техническа алуминиев загрява в емайлиран съд при постоянно разбъркване със стъклена пръчка с двойно количество от 5% солна киселина. При достигане на температурата на кипене на сместа се кипи в продължение на още 10 минути при разбъркване, което е необходимо, за да се предотврати депозит оксид. Реакционната смес трябва да бъде кисела до конго червено. Сварени двуалуминиев триокис се промива 5 пъти чрез декантиране пет пъти размера на чешмяна вода, и след това се филтрува през колона Buchner. Ако е необходимо, двуалуминиев триокис се промива с още вода до кисела лакмус. След това се промива с равен обем от 1% воден разтвор на амоняк и накрая с дестилирана вода до алкална на фенолфталеин. Така полученият неутрален двуалуминиев триоксид се суши в пещ и се активира, както е посочено по-горе. [C.343]
Екстрахира се с хлороформ се повтаря още два пъти, всеки път се използва 25 мл хлороформ. След това, в конична колба с Комбинираните екстракти на хлороформ бяха изсипва 50 мл етанол и 10-12 капки фенолфталеин разтвор. Получената смес се титрира с 0,05 N разтвор на натриев хидроксид (с енергично разклащане) до получаване на розов цвят не изчезва в рамките на 1 минута. [C.221]
Екстрактът се освобождава от восък подава в дестилирана NY куб, където се отдестилира от бензин и летливи масла Kubo на вой остатък - смолисти вещества - се обработва в реакционната юра saponifier когато се нагрява до 80-90 ° С и разбъркване, 40% воден разтвор на натриев хидроксид до неутрална до D акция фенолфталеин Получената паста се разрежда с вода до желаната knosti VLA [c.330]
Епруветка е във флуидна лакмусова хартия червено или фенолфталеин. Полученият разтвор на амоняк във вода се нарича амоняк. Амоняк има свойство на алкален воден разтвор на амоняк. [C.247]
Слабоосновна анионен обменник, получен съгласно процедурата за силна основа анион смола, с единствената разлика, че анионния обменник се регенерира с разтвор на натриев карбонат постепенно нарастваща концентрация (5 до 10%) във филтрата до изчезването на C1 йони. След това се промива с дестилирана вода до неутрална реакция на фенолфталеин. Полученият анион обменник в ОН-форма се филтрува върху фуния [С.23] на
От мазут вода с смолисти вещества. santonine съдържа замърсители. се подава към обработка 9% етилов алкохол разтвор на сода. които преминават смоли и други примеси. Остатъкът от алкален promyv.ayut вода до отрицателна реакция на фенолфталеин. Така полученият сантонин (нулиране) се подава към прекристализиране с технически сантонин. [C.438]
За илюстрация на това се добавя, както в предишния експеримент, 5 cm вода до 1 капка на разредените амоняк и 2-3 капки фенолфталеин. Полученият червен разтвор се разделя на 2 еднакви порции и се излива в един, включително 2 см на концентриран разтвор на амониев хлорид. но в други вода-2 т. Първото решение се обезцветява. Това доказва, изчезването на ОН. [C.72]
След източване на основи в последния сплавта се промива с дестилирана вода до неутрална реакция (фенолфталеин). Полученият сив цвят прах -Черно третира два до три пъти на малки порции [c.78]
Полярографски определяне. Към колба с кръгло дъно 50 ml въвежда 5 мл промивен разтвор I б мл сярна киселина. Колбата се свързва с обратен хладник и се загрява в маслена баня при 160-170 ° С в продължение на 15 минути. След въздушно охлаждане кондензатор свързан към колба се промива с 15-20 мл вода. И след това е изключен напълно охладена колба. Съдържанието на колбата се неутрализират с 30% каустик разтвор в присъствието на 2-3 капки фенолфталеин. Полученият разтвор се прехвърля в мерителна колба от 100 мл, 10 мл 1N. разтвор на натриев бикарбонат и 20 мл формалин коригирани до обем с дестилирана вода и се смесват добре. [C.168]
Свойства на алкални метали и техните съединения. Експеримент 1 действие на метали във водата. Носете предпазни очила]) в порцеланов чаша. пълен с вода, внимателно (пинсети) се поставят една малка част от чист натриев метал. получен в лаборатория. Купа покриване на стъкло, че няма разплискване, и наблюдавайте реакцията се провежда в края на един процес изследва индикатор (2-3 капки фенолфталеин) полученият разтвор. Многократното същия експеримент с метален литий и калий. Сравнете дейността на тези метали. [C.133]
Част от водния разтвор на нисши мастни киселини 100- 150грам се дестилира под вакуум при остатъчно налягане от 200 mm Hg. Чл. за отделяне на летливи примеси (неутрални съединения. получени в процеса на окисление. и железни соли). Дестилатът получава в количество от 15-30 г титрува с 0.5N. воден разтвор на КОН в присъствието на фенолфталеин Получената неутрален разтвор се изпарява до постоянно тегло. [C.43]
Вземете три порцеланови чаши с вода. Отрежете нож на една малка част от литий, натрий и калий и тяхната суха филтърна хартия. хвърлят във водата в чаша - литий, в другата - натрий, в третата - калий. Наблюдавайте реакциите през прозореца на качулка. Защита стъкло необходимо поради пръскане ще се проведе в края на реакции. Той се отбележи, че най-силно реагира с вода калий, и по-малко агресивно - литий. бяха получени фенолфталеин или лакмус решения. Напиши реакция уравнения. [C.239]
Ако В филми полиарилатите основава на изофталова киселина и фенолфталеин, получен по този начин има около 3% остатъчен разтворител, след това внезапно топлинен шок (от 20 до 200-220 ° С) в тези филми са оформени сравнително редовен многоъгълна конструкция (фиг. 1, и ) с относително едра [С.32]
Подобни резултати са получени за други видове твърди полиарилатите. и за полиарилатите фенолфталеин гликоловата киселина. получен хомогенен поликондензация при повишени температури в различни среди полимер разтворител. По този начин, данните, представени в тази глава показват, че дупрамолекулните структури да имат значителен ефект върху свойствата на полимерното тяло не само в кристала, но в стъкловидно състояние. Едновременно с това може да се заключи, че в синтеза на полимери с твърди макромолекули е необходимо да се разгледа влиянието на реакционната среда при избора на конкретен конформации на макромолекули в процеса на синтеза. Следователно, комбинацията на механичните свойства на полимери с твърди макромолекули, може да се контролира не само чрез химични модификации на макромолекулите, но също и за промяна на физическите условия на отглеждане макромолекулни взаимодействия с околната среда. [C.40]
Формалин. 5 мл формалин, налични в търговската мрежа, се титрува с 0,0714 N. натриев хидроксид в присъствието на фенолфталеин. Получени Изчисляване на необходимото количество от 33% натриев хидроксид се добавя за неутрализиране на измерения обем на формалин и се оставя да престои една нощ. Утайката се филтрува през нагънат филтър. отново се провери реакцията на формалдехид. Разтворът се съхранява в бутилка със стъклена запушалка и, понякога, реакцията се проверява. [C.119]
Филтруваният от малко количество разтвор на натриев флуорид утайка се изпарява чрез преминаване на силна струя топъл въздух над повърхността на разтвора. Трябва да се внимава, че решението винаги остава леко алкално, към фенолфталеин. Получената сол се прекристализира бързо между 50-60 ° и 0, и се суши чрез промиване с етанол и етер. Прекристализацията е най-добре слабо алкализиран смес от етанол и вода (1: 1). Необходимо е да се избегне продължително нагряване на сместа от разтворители със сол [165]. [C.468]
Exchange капацитет на катализаторите се определя, както следва. В ерленмайерова колба от 250 мл въвежда 10 г от катализатора. предварително prosuschennogo продължение на 2 часа при 250 ° С и се излива в 25 мл 0.5N. разтвор на натриев хлорид. Колбата се свързва с обратен хладник и съдържанието загрява под обратен хладник в продължение на 2 часа. След това, колбата се оставя да се охлади. извадете обратният хладник и полученият разтвор се филтрува през филтърна хартия в чиста колба. Две порции от филтрата (5 мл всеки) се титруват с 0.05N. разтвор на натриев хидроксид в присъствието на фенолфталеин. Получените резултати са осреднени. [C.165]
Амоняк трябва да се добавя към алкална реакция (в отделна проба фенолфталеин). Полученият разтвор се изпарява, така утаените кристали се филтрира на смукателен филтър, промива се с концентриран амоняк, натиснете между листа филтърна хартия и се суши за кратко на въздух в пещ при температура не по-висока от 60 ° С При температура 100 ° С преминава в моно сол заместен (с отстраняване на амоняк). [C.204]
Първи. 6 г стеаринова киселина се разтваря при 60 ° С в 20 мл абсолютен етанол и се неутрализира с 2N. NaOH (не съдържащ карбонат) за фенолфталеин. Полученият гел е загрята, полученият разтвор бавно се прибавя при енергично разбъркване към горещ разтвор от 2,8 г SoS-bNgO в 20 мл 50% opirta. Полученият продукт се промива старателно в Doi, след това с алкохол и ацетон. Отделя, суши се при 100 ° С, пулверизира на прах. [C.371]
Около 1 г натриева сол на сулфонова киселина калиев PLD разтваря в минималното възможно количество вода. Ако е необходимо, разтворът се затопля В тези случаи, когато изходният материал е свободен сулфонова Kis партиди. се разтваря в 2N. gndroksnda natrnya разтвор и излишъкът алкален Това централизира солна киселина. използване на фенолфталеин като индикатор Получаване tiuronievogo реагент е описано в метод 39. [c.396]
Прогрес. За 50-60 мл Н3РО4 се добавя амоняк в малки порции, докато основния (тест фенолфталеин). Полученият разтвор се нагрява, филтрува се и се изпарява до плътност от 1,4 г / см. Реакция уравнение [c.91]
Първи. 6 г стеаринова киселина се разтваря при 60 ° С в 20 мл абсолютен етанол и 2 и се неутрализира. NaOH (не съдържащ карбонат) за фенолфталеин. Полученият гел е загрята, полученият разтвор беше [c.420]
Хиосциамин бъде базите се екстрахира с дихлорометан. Екстракцията се извършва пет пъти с разбъркване, контролиране на алкалността на средата всеки път да фенолфталеин. Полученият екстракт се промива с дихлоретан -vuyu воден разтвор на сярна киселина, образувана хиосциамин сулфат [c.590]
Двете очилата с капацитет 200 мл, но се поставя 100 мл 0.05 М разтвор I02 (N0z) г. Очила със съдържанието се нагрява във водна баня. Към горещия разтвор се прибавя бавно с разбъркване в чаша до пълно утаяване 0.1N. разтвор на NaOH в другата - и 0,1. разтвор на КОН. Утаяване с нагряването на матерен разтвор продължава в продължение на 12 часа. След завършване на коагулация и уплътнителни утаяване матерни луги декантират, утаяване се промива с гореща вода за отстраняване на ОН йони (липса на отговор на фенолфталеин). Мокри препарати, получени първо се суши на въздуха до постоянно тегло. след това се нагрява в пещ при 135-140 ° С, като до постоянно тегло. Накрая се калцинира при температура от 600 ° С, след което продуктите претеглени отново. [C.311]
Амоняк трябва да се добавя към алкална реакция (в отделна проба фенолфталеин). Полученият разтвор се изпарява, така утаените кристали се отделят чрез филтруване, promshayut концентриран амоняк, натиснете между листа филтърна хартия и се суши за кратко на въздух или в сушилня при температура не по-висока от 60 ° С при 100 ° С солта преминава в моно заместен (s.otschepleniem амоняк) , За неутрализация на фосфорна киселина може също да се използва амониев карбонат. Диамониев фосфат фа въздух постепенно се разлага с отделяне на амоняк. и затова трябва да се съхранява в добре затворена бутилка. [C.247]
След това тежи достатъчно дълбока порцеланова чаша. излива в това 15 мл etilotogo алкохол и хвърли в натриев претегля. Наблюдавайте натриев разтваряне. След реакцията, течният поток на няколко капки разтвор на фенолфталеин алкохол и неутрализира неговата силна солна киселина. добавяне на последната капка по капка, докато цвета на фенолфталеин. Полученият разтвор на натриев Виж страница, където терминът фенолфталеин, получаване споменати. [C.280] [c.139] [c.96] [C.17] [c.256] [c.224] [c.463] [c.185] [c.133] [c.139] методи за получаване и някои прости присъединителна реакция на алдехиди и кетони, част 2 (0) - [c.300]
Свързани статии