Диборан се образува по време на реакцията. ако к алкин и натриев борохидрид в етилен гликол диметилов етер (разтворител) се добавя постепенно при 0 ° (под азот) EFI борен трифлуорид-плъх [c.99]
Много зависи от пространствени ефекти. свързани с катион. За контакт йонни двойки стереоспецифичност е по-вероятно е показано, например, в реакциите на обмен H / D [28]. Известно е, че коронни етери превърнати много (но не всички, вж., Например, [17]) контакт йонни двойки катиони на алкални метали в разтворител разделят йонни двойки. Последно реагират специфично по-малко от [28]. Ефект на различни етерен разтворител (например, етери или поли -etilenglikolya добавя коронни етери) на структурата на йонни двойки, обсъждани в статията за преглед [32]. [С.20]
Етилен гликол е добър разтворител и консервант. намира приложение при производството на козметични продукти, за лечение на кожи и кожи, за тютюн овлажняване на боядисване в текстилната промишленост и други подобни. г. [c.318]
THF се получава чрез взаимодействие на 1,2,4,5-тетрахлоробензен с натриев хидроксид в присъствието на етилен гликол и ксилен (вж. Фиг. 15.8). Въпреки етилен гликол се счита разтворител, в органичния синтез обработва очевидно действа като химичен агент. които са междинни съединения (алкоксиди), които включват тези на натрий е в обхвата на реакцията. Ксилол очевидно добавя, за да бъде в състояние да се дестилира азеотропно вода от крайната смес. Поради това равновесие реакция уравнение. показано на фиг. 15.8, се движат в дясно. Това осигурява потвърждение, че получената смес ще бъде повече нереагирал натриев присъства под формата на органично съединение. а не под формата на воден разтвор на хидроксид. [C.411]
Диетилен гликол е преди най-често екстрагент за извличане на ароматни въглеводороди. Въпреки това, поради недостатъчно висока селективност и малък капацитет в сравнение с други разтворители, използвани понастоящем като разтворители дипропиленгликол, три- и тетра-етиленгликол. и техни смеси. Тези екстрагенти имат по-висок капацитет по отношение на ароматни въглеводороди. DP-от етилен гликол, и до използването им позволява да засили процеса на екстракция [41, стр. 319-328, 43, 59-64]. [C.56]
Етилен гликол е широко използван в производството на антифризи синтез на полимерни материали - PET (полиестер), nenassh1ennyh полиестери, полиуретани, алкидни смоли и т.н. Етилен гликол е ефективен разтворител комплекс ef1fov, смоли, мастила приготвени от тях етиленгликол динитрат (за производство на експлозиви и барут), моно- и диацетати на етилен гликол (разтворител), козметични препарати. AJ обработка на кожи за овлажняване на тютюна, и т.н. [C.65]
Получаване на етиленгликол от вода газ. Етилен мола се получава не само от етиленов окис, но също така и по други начини. По този начин, съгласно метода от Дюпон (West Birdl Линията, SSHL) чрез действието на въглероден диоксид и вода (2 части) в формалдехид (1 част) в присъствието на гликолова киселина (2 части) като разтворител при температура [c.188]
Стойността на продуктите. получена въз основа на етиленов оксид, тя увеличава всяка година. Около 70% от произведения етилен оксид се използва за производство на етилен гликол. се използва като антифриз за превозни средства. Чрез поликондензация на етилен гликол с терефталова киселина, получена полиестери. от които произвеждат влакна, известен като синтетично влакно. Етилен гликол се използва също за производство на динамит и алкидни смоли. Диетиленгликол и триетилен гликол, които са странични продукти на етилен гликол се използват като компонент за предпазване от заледяване като разтворители за екстрахиране на Пия ароматни и в други области. [C.74]
Част от консумираната в производството етилен etilenhlorgid-Rina, обработени в етиленов окис, който се получава чрез хидролиза на етилен гликол. Последният се използва за производство на смоли и антифриз. растението е направена от етилен оксид, етилен хлорид и естери, както и инсектициди, пластмаси и разтворители. С оглед на тази схема трябва да се отбележи, че в новите растения не произвежда етиленов оксид чрез хлоретанол. и директно окисляване на етилен. [C.159]
Gueret (475) изследвани над 100 органични течности. неговите опити да се намери един, който ще бъде добре разтварят ароматни въглеводороди, както и няма да се разтворят във всеки един мазен. Най-лошото от всички мастни въглеводороди разтварят в пирогроздена киселина. Етилов естер на винена киселина действа като диметилсулфат, atsetouksus-NY естер но свойства, подобни на анилин и етил Br, Ave оставени-киселини прилича селективна разтворимост по отношение на оцетен анхидрид. Най-удобният разтворителите се оказаха левулинова киселина. фенилхидразин, част от етилен гликол етилов етер, и фурфурол. Левулинова киселина kol1gchestve взето в 3-4 обема по отношение на бензин и удобен с това, че се разтваря лесно във вода, което прави възможно отделянето на една ръка възстановени въглеводороди, от друга страна - на регенерация му. [C.170]
Депарафинизацията дестилат avtolovogo Tuimazinskaya алкилиране масло разтвор на изопропилов алкохол и метил етил кетон с добавяне на различни активатори-голям ефект се постига при използване на алкохоли и смеси от тях (10% тегловни.), Особено когато разтворителят е изопропил алкохол и метил етил кетон [61]. Етиленгликол при концентрация от 10% (тегл.) В същото депарафиниране дестилат изопропил-нула в разтвор е по-ефективен активатор от вода. Някои съединения действат едновременно като разтворител и активатор, например изопропанол, метилетилкетон, метиленхлорид. Dual разтворител често се използва в промишлени условия. един компонент от които е разтворител, и от друга - с активатор, например смес от бензин и изопропанол. Това се препоръчва като смес от ксилен и изохексанол, изопропанол и метанол (фиг. 86) и други смесени разтворители. В някои предложени трикомпонентни разтворители един компонент е вода [55, 62, 63], в присъствието на което има своите предимства и недостатъци. Вода за разлика от органичен разтворител не се разтваря в маслото и по този начин не може да увеличи разтворимостта в него на карбамид. В същото време водата. е карбамид разтворител насърчава хидролиза на последния, който възпрепятства възможността за процеса. [C.216]
Tse.yozolvy са прости гликол моноестери на обща формула R0 Н2-СН2ОН. AIS получи името си благодарение на добрите разтварящи свойства по отношение на целулозен естер. В най-често използваните разтворители ethylcellosolve, най-малко - метил целосолв и бутил целосолв [c.289]
Решение. Етилен оксид - NZ един важни междинни различни синтези, произвеждащи етилен гликол. полигликоли, лакови разтворители. пластификатори, етаноламини, емулгиращи и детергентни съединения синтезира NZ етилен оксид се използват в производството на синтетични влакна, гуми, и други продукти. Два метода за производство на етилен оксид [C.13]
Най-значително производство периода на Първата световна iopny е синтеза на нови видове взривни вещества - nitro1Li-т Оля те са продължили да получават и в края на войната (за нуждите на минно-добивната промишленост). Гликоли са широко използвани като антифризи и разтворители. Сред основните продукти серия glpkoley включват етилен гликол, пропилей гликол, диетилен гликол, етери, естери като етилен гликол и dietileiglikolya (така наречените cellosolves и карбитол), диоксан, получен по метода на А. Е. Tabor [0.31 дехидратация на етилен гликол [c.456 ]
Разтворители с по-ниска разтворимост и обикновено е с по-голяма селективност - сулфолан, ди-, три- и тетра-etileiglikol, диметилсулфоксид, смес от L -metilpirrolidona гликол - се използват в индустрията като екстрагенти арени. Едно от предимствата на процеса на екстракция е възможността за съвместно изолиране арени (> д-Ca фракция от реформинг catalyzate 62-140 ° С, докато по време на екстракционна дестилация е необходимо преди неговото разделяне тесни фракции -. Бензен, е необходимо във връзка толуен и ксилен последния така, че в резултат на (5.2), променливостта на въглеводородите в процеса на екстракционна дестилация се определя не само от стойностите на активност. но наситени съотношения на налягането на парите. Следователно, с висока точка на кипене наситени levodorody. например Са-CD, и в присъствието на разтворителя може да има по-ниска летливост от beizsl. [c.70]
Чрез методи ASTM -IP бензин се окислява в апарата за цел да определи периода индуциране на окислението на бензин. в същото време. Вземете 100 мл от пробата за бензин и го поставя в претеглена чаша. Бомба изпълнен с кислород при налягане от 0.7 МРа и температура stavyatvbanyu 100 ° С (за да се поддържа такава температура етиленгликол А се прибавя към вода при подходяща). Бомбата е била държана в банята за известно време, определен от спецификацията на бензина (обикновено 5 часа, но понякога е предписано да издържат по-дълго бомба). след това бомба се отстранява и се охлажда бързо с вода. Окисленият бензин се филтрува през претеглен синтерован стъклен филтър. чаша се промива два пъти с малки порции от разтворител (с еднакво измерение смес от толуен и ацетон) и промивките се филтрува. добавяне към филтрата. Филтрува се утайката се суши в пещ при 100-150 ° С в продължение на 1 час, охлажда се и се претегля. Чрез увеличаване на теглото на изчисленото количество филтърния кейк в мг / 100 мл бензин. [C.87]
Най-широко използвани като екстрагенти за извличане на ароматни въглеводороди, получени гликоли, сулфолан (tetragidrotiofendioksid) [97, 99], диметил [99], N-метилпиролидон (смес от гликол и вода) [100. Първоначално използва диетиленгликол, които наскоро заменя триетилен [101] и тетраетилен-гликол [102]. Таблица. 31 са цифри екстракция с различни разтворители [79, стр. 69]. [C.179]
Redox Полимери (1967) - [c.135]
Свързани статии