При свързване на сярна киселина към олефини, имащи общата формула RJ-СН = СН-Сб, алкил сулфати, образувани. която след хидролиза дава вторични алкохоли. [C.199]
В някои случаи, пероксидът могат да се получат чрез директно окисляване на въглеводороди с кислород. а в други случаи - от срещащи се под действието на сярна киселина, водороден пероксид (Н - O2N) допълнение към двойни връзки. (Трябва да се отбележи, че в мравчена киселина водороден прекис реагира различно и дърводелци като НО - ОН, виж страница 182 ...) [C.389]
Присъединяване сярна киселина до олефини с високо молекулно тегло, за да образуват съответните сулфати няма за цел тяхното последващо осапунване за получаване на алкохоли. Неговата цел е да се получи натриева сол-alkilsul Fatov че ако алкил остатък съдържа>] от 12 цт до 18 въглеводородни атома, притежават добри капилярни свойства и могат да се използват като помощни детергенти и емулгатори. Особено голям брой синтетични детергенти [c.213]
Химичните трансформации циклопропан показват, че въглеводород е малко по-малко реактивен от етилен. Въпреки това е доста лесно се подлага на каталитично хидрогениране до п pronana си пръстен е счупен чрез реакция с бром, бромоводородна или сярна киселина. брат присъединяване N-CH-CH [c.34]
Индиректни нитриране олефини (естерификация). Присъединяването на сярна киселина с N, реакционната колона + HOSOaH X C Nb050zN [c.35]
От косвени методи за получаване на алкохоли най-известните метод, основан на присъединяването на сярна киселина до олефин. Тази реакция в XIX век. Завършва Butlerof това води до образуването MOHO- или ди-естери на сярна киселина. които след това се хидролизират до съответните алкохоли. [C.193]
Равновесие се измества надясно по-голяма, толкова по-висока концентрация Naso и по-малко вода в системата. По този начин, в присъствието на якост на 86% в NoZOa нитрониеви йони дисоциира около 15% азотна киселина. и при 90% концентрация NzZO -по от 98%. Има връзка между концентрацията N2804 и скоростта на реакцията. При концентрации на сярна киселина над 90% скорост на нитриране намалява скоростта става висока протонна допълнение към ароматното съединение. [C.300]
Определения ненаситени въглеводороди се произвеждат в moiTs) U 1) действие на сярна киселина 23 допълнение ga.lloiutov 3) взаимодействие с живачни соли 4) взаимодействие с озон 5) взаимодействие с хидропероксид, бензоил 6) реакция с tirtsianatom и 7) друга Me-T ( 3dami. [c.101]
Чрез записване на този вид структура. взети ги пропуснат водородни атоми, прикрепени към пръстенните въглеродни атоми на всеки връх показва шестоъгълни пръстени с С атом, към който са присъединени атом NA) в първата от сярна киселина, горните реакции помага на реакцията. превръщайки NYOz в N0. частиците, което атакува бензеновия пръстен. Освен това, сярна киселина действа като акцептор на влага, отстраняване от реакционната система като продукт, образуван във вода. Съединения ReVgz A1S1z и на втория и третия реакции са катализатори. За да се разбере тяхната роля, трябва да се запознаете с механизма за реакция. Ароматни пръстени са особено податливи на атака електрон-trofilnymi групи или Люисови киселини. които имат голям афинитет към електронни двойки. Реакцията на бромиране на бензен Br не е електрофилен агент. в отсъствието на катализатор ReVgz тази реакция не се извършва дори за достатъчно дълго време. Въпреки ReVgz молекула е в състояние да приложи друг йон Br. aktseptiruya своята електронна двойка. и поради това тя се разпада на молекулни йони Br2 и Br Br + [c.302]
Предполага се, че под действието на сярна киселина voderodnaya азотоводородна киселина (NzH) в активна форма форми с карбоксилна киселина (KSOON) междинен адукт (1). Този продукт, загуба на азота, отива в нестабилно съединение с електронен oedstetom азотен атом (2), който пренарежда до soedineshge (3) чрез преместване в, вероятно под формата на анион. Razlo Crni съединение (3) води до образование-Ni) -амин (4) п JBCO [c.290]
Присъединяване сярна киселина до олефин настъпва Markovnikov правило и от нормални олефини се образуват вторични алкилсулфати. Известно е, че служба в 3 часа след пладне карбониев способен бързо изомеризация за прехвърляне хидрид йони. но със запазване -nnem (при умерени реакционни условия) на въглеродния скелет на молекулата. Поради това, по-високи п-олефини дават смес от вторични алкилсулфати с различни позиции на sulfoefirnoy групата [c.321]
Следователно, предмет се отнася до превръщането на специфични реакции на кисел катализатор. т. е. те се ускоряват от свободни водородни йони. Следователно, както синтеза катализатор на DMD могат да се използват всички вещества, които произвеждат във воден разтвор свободни протони органични и неорганични киселини. катионобменна смола. соли на силни киселини и слаби основи, и така нататък. г. Избор на сярна киселина и descheviznoy поради неговата наличност, висока активност и практически отсъствие на окислително действие. Основно реакция акт Prins е добавянето на протонна катализиране материал до кислороден атом на карбонилната група на формалдехид за образуване gidroksimetilenkarbkationa [c.369]
Свързани статии