Значително намаляване на сложността на процеса и да се намали консумацията на разтворител позволява използването на непрекъснати екстрактори, работещи на принципа на Сокслет. Един прост апарат за извличане на разтвори разтворител запалка, изобразени на Фиг. От общността разтворител 64. [c.126]
Екстрактори непрекъснато механично разбъркване са пример за почти идеално backmixing. Backmixing може да се намали, и повишаване на ефективността етап използване на съдовете, на мулти-ред с прегради. В този случай, обаче, проектиране екстрактори с механично разбъркване сложни. [C.180]
Екстракция на водния разтвор пантолактон REC производство на витамин Bs екстрагент комплекс се извършва в непрекъснат екстрактори. Определяне коефициента на разпределение. Ако ефективен брой етапи на екстракция в апарата е равно на 3, обемното съотношение на екстрахиращ агент / рафинат равно на 1/15 и рафинат фаза концентрация пантолактон е равна на входно-197 кг / м на изхода 15 кг / м. [C.184]
В Съединените щати, издаден нов центробежни екстрактори непрекъснат капацитет 68-300 л / мин. лек течен поток минава през главния вход, а тежката течност се изпомпва. [C.148]
За екстракция с помощта на различни видове устройства. включително пакетирани колони и колони с перфорирани плочи. ротационни дискови екстрактори. пулсиращото екстрактори и машини с набори от вибриращи екрани. 0 (5-шайба недостатък на всички тези конструкции е относително ниска скорост насрещни потоци, както и трудност за увеличаване скоростта на трансфер маса. Факт е, че въпреки че използването на смесване или пулсации и развива контакт между фазите, но увеличението интензивност на масов трансфер се ограничава до затруднение разделяне, образувана по време ztom фина емулсия "вода-разтворител". Споменатата противоречие е решен чрез използване на центробежни екстрактори., в която коефициентът на отделяне на 50-500 пъти напрежението гравитационно поле интензивност поле на Земята. Много важно предимство на противотокови центробежни екстрактори е непрекъсната и компактен (в същото време се намира в количество контур на разтворителя е 40-60 пъти по-ниска, отколкото при използване на колонните изхвъргачите). [c.380]
Непрекъснато екстракция (перфорация). Ако веществото е лесно разтворим във вода, се използва да се подчертае обикновено непрекъсната екстракция. То се извършва в непрекъснати екстрактори (Перфоратори). Те могат да се използват за извличане на материал от малко количество течен разтворител, [c.37]
За извличане на вещества. силно разтворим във вода, като се използва непрекъснат аспиратор, който позволява адекватно отстраняване на вещество с малък обем разтворител. Rec екстракция с разтворител с плътност по-малко от водата се отделя от екстрактора широка и дълга тръба с горна кран, включващ фуния която завършва [C.26]
се използва непрекъснат аспиратор, описан koyury Pearl. Ако веществото се екстрахира в делителна фуния. след това да се получи необходимата мощност от горните четири порции етер и 800 10 части на 500 мл. [C.45]
За изолиране на суровата киселина от воден разтвор, е удобно да се използва непрекъснат екстрактор за извличане на течности от течни смеси. С такова устройство е възможно да се разпределят всички 3-ацетил-п-валерианова киселина от воден разтвор на киселина в продължение на 6-8 часа. [C.74]
Без използването на абсорбатор непрекъснато непрактично да извлечете повече от 40-45% нитрил. Няколко нисък добив, получен при екстракцията продължава само 1 ден. Ако наличния обем на колбата е по-малко от посочените по-горе, реакционната смес се екстрахира с порции. [C.355]
Разтворът след това се прехвърля в непрекъснат екстрактор и се екстрахира с етер за около 16 часа. Етерният екстракт се излива в няколко порции в специален контейнер Claisen колба 250, която е снабдена с хладилник и паяк с приемници за дестилация във вакуум. Етер се отдестилира във воден струен вакуум. и остатъкът се дестилира при налягане от около 10 мм. След разделяне на малък натоварването (2-5 г) вещество преминава като бистро, безцветно, вискозно масло при 62-66 (9-10 LS) Ив 1,4513. Добив: 90-95 грама (Забележка 3 и 4) (74-79% от теоретичното количество.). [C.400]
Разтворът се екстрахира изчерпателно шашки установено, че да извлича всички vesh, ETS изисква тридесет такава екстракция. На този етап не е възможно да се прилага непрекъснато аспиратор, и разбира се, в експерименти в голям мащаб е абсолютно необходимо. [C.425]
Не съвсем чист препарат се прекристализира от петролев етер (т.к. .. бали. 30-60 ° С), съдържащ 0.5% безводен етер. в непрекъснат абсорбатор. 6-7 грама на веществото, разтворител 100 мл. За получаване на чист препарат е обикновено достатъчно аудио прекристализация. Специфична ротация [а] в чиста тетраметил - / -глюкозен, получена по описания метод. е около - -81,3 ° (бележка 4). [C.409]
Предимства на непрекъснати екстрактори, използвани за производство на тонажа-въх преди периодично функционира устройства по-висок фактор. масов трансфер от изчакване STI твърди вещества да екстрагент пълно елиминиране на потребителя TP) фа служи възможността за създаване екстракти голяма единична мощност и автоматизация Е. [c.416]
Непрекъснати екстрактори. Чрез DOS. екстрактори включват винтови и лентови устройства. Винт аспиратор (фиг. 2) е trehkolonny устройство с предаване на тялото винтов тип. Твърдата фаза се движи последователно през zafuzochnuyu, хоризонтална и екстракция. . Колона към движещ sche1 (1usya екстрагент в горната част zafuzochnoy колона има сито дава на отделяне на екстракта от твърдата фаза appfata Предимства - .. малки метални и малки размери недостатъци, причинени от винт дизайн около вала притежавани до усукани твърд материал, така че понякога шнека. на мястото на предаване орган на веригата. [c.415]
непрекъснато екстрактор се прилага, с капацитет от 1.5 L, описани в синтеза на хетероциклен събиране soediieny. 1, стр. 55. [С.11]
Ако веществото е лесно разтворим във вода, след това екстрахиране, че е необходимо да се използват големи количества от разтворител, което го прави трудно да се работи с помощта на непрекъснато течни екстрактори. може да бъде напълно достатъчно, за да се извлече вещество малък обем разтворител. [С.29]
При извличането на лабораторен мащаб може да бъде избран между малка непрекъсната аспиратор, който е трудно да се постигне достатъчно ефективен трансфер маса между фазите, и който изисква внимателно регулиране на всички включени потоци и отнемащи време чрез последователно внимателно smeshetya и разделяне на няколко разделяне, фунии. [C.389]
Устройството, показано на фиг. 15 е много полезно като непрекъсната аспиратор лаборатория. Колбата се излива P 2/3 разтворител, използван за екстракция и остатъкът се поставя във флакон, обемът на което е точно достатъчно, за да се настанят разтворът се екстрахира и остатъчния разтворител. Колбата се нагрява на баня, парите преминават през Е в хладилника, от който течността протича през през дъното на колбата, чието съдържание се разбърква в продължение на екстракция с механична бъркалка за улесняване на ефективен контакт на течности. С показва бъркалка и живак вентил. За пълнене и изпразване на колбата (без raznimaniya устройство) плоча Okita епруветка с винтова стяга. Единствената предпазна мярка, която трябва да се обърне внимание понякога разтвор в колба F става толкова концентрирана, и следователно, с горещ въздух, който не може да изтече обратно през) с оглед на бързото изпаряване. Ако LRA случва, съдържанието на колбата трябва да се променят и да се замени с пресен разтворител. [C.353]
Фиг. 3-4. аспиратор задържане апарат течност пребиваване непрекъснато р-НОМЕР -Duration в appardte разбъркване т продължителност.
Като апарат използва непрекъснат аспиратор колан, който е стоманена камера, в която са разположени конвейерна лента с задвижване Sch1rkulyatsii miscella. бункер товарене и разтоварване на суровини и де-асфалтирано торф (фиг. 2.3). [C.21]
Хлорхидрин стирен образува се извлича от синтезата на киселинния воден разтвор. Обработка на изхвъргачите NE-ziodicheskogo Actions 12 0,6 дихлороетан разтвор. Loseley този рафинат, съдържащ до 2,5 кг / м продукта. частично неутрализиране и кондензиран в промишлени отпадни води. Изчислява се теглото на продукта. получена от един товар единица, ако коефициентът на разпределение на стирен хлорохидрин във вода система - дихлороетан е 0.027. Това ще бъде резултат, ако процесът се провежда в непрекъснат аспиратор, работещи стъпаловидно-3 в общ размер на екстрагент 0,6 [c.184] потока
Фиг. 126, диаграма показва най-често срещаната абсорбатор фузелово масло. Фузелови фракция Б и водата, въведени от смесителя през смес фуния 3 влиза в първичния съд 6, където стратифицирана. Podsivushny слой непрекъснато се изтегля от долната част на аспиратора чрез вода капан 7, и се връща към колона алкохол или фузелово. Както натрупване фузелово слой в горната част на съда (в очите на фенер 5), че допълнително се промива 2-3 пъти с вода през барботьора 2 и след утаяване, най-горния слой се измества вода през фунията 4, което podsivushioy чешмяна вода е временно спряна. Фиг. 126, б е схема на екстрактор с непрекъснато действие. [C.340]
Добив от твърди материали широко разпространена при извличането на растителни масла от маслодайни семена yasla разтвор в разтворител, в резултат на такава екстракция, често по miscella. Фиг. 406 показва схематична диаграма на непрекъснато екстрактори използвани за получаване miscella. Екстрактора е правоъгълна вертикална камера /, във вътрешността на която двете зъбни колела 2 непрекъснато се върти безкрайната верига 3 фиксиран върху него metalllicheskimi 4 кошници с перфорирани дъна, [c.595]
Екстрахира се с етер, подкиселява се с разтвор Б произвежда като непрекъсната екстрактор за извличане на течности като допълнително 1irovanie отнема около 20 часа. Изходите на двата продукта на реакцията в този случай се оказаха не много повече. [C.431]
В. Окисление на 4-alshno NW-хлорофенол. След приключване възстановяване (забележка 8) настройка демонтирани, katolpt налива в колба и оборудване се изплаква с топла вода. което се излива в колбата. Обединените катодни п промивки се екстрахират с етер в непрекъснат екстрактор за извличане на течности до почти пълно премахване оцетна киселина (Забележка 9). Останалите киселинна vodno.m [c.63]
Обединените червено-korichneiye кисели екстракти се алкализират edki [хидроксид до силно алкална реакция. прехвърля в непрекъснат аспиратор (SM синтез на хетероциклени съединения. 1, стр. 55) и се екстрахира с 16-20 часа. хлороформ (забележка 6). След завършване отделя hloroformr [ия слой и се суши над proka.1ei- [c.40]
Dioksimetilpiridin получено чрез сапонифициране изхождайки от 8 г (0,036 L4) на 2,6-ди (ацетоксиметил) -пиридин (вж. Забележка 8) и 81 мл (0,20 мола) 10% разтвор на натриев хидроксид -Then условията, описани по-горе , екстракция се провежда в непрекъснат аспиратор 40-50 мл хлороформ в продължение на 15 часа. Екстрактът се суши над калиев карбонат за един ден, като по този начин попада частично 2,6-dioksimetilpiridin което се разтваря чрез прибавяне на допълнително хлороформ и леко загряване. Екстрактът се отделя от калиев карбонат и се изпарява до обратен хладник дължина 25 см 40-60 mm под вакуум. След отдестилиране на разтворителя на стените на колбата остане жълтеникави кристали от 2,6-dioksimetilpiridina. Въз- [c.67]
Използване аспиратор непрекъснато oby1Schoy дизайн за извличане на тежки течности, [c.68]
Екстракция на твърдото вещество се извършва в специално непрекъснато аспиратор - апарат на Сокслет (Фигура 10). Към колба, съдържаща разтворител и reboilers, специална дюза, прикрепена към кипене дюзи, поставени във вътрешността на втулката, нагъната филтърна хартия и се напълва с твърдото вещество. Ръкавът трябва да бъдат плътно затворени в двата края. izbelot на механично измиване агент. Разтворителят в колбата се нагрява до кипене. Парите преминават през тръба широка дюза се кондензират в хладилник, и разтворителят беше постепенно skapyvaet дюзата, където извличане вещество в ръкава. След напълване на втулката на нивото на външната страна на тръбата за сифон. ruetsya течност сифон в колбата. Тази екстракция се извършва непрекъснато и относително малко количество от разтворител [c.30]
За да се ускори подхода към равновесно състояние не може чрез увеличаване на повърхността на твърдата фаза на пробата чрез смилане. гранулиращи и т. д., чрез непрекъснато подаване на свеж разтворител при фазовата граница, чрез просто смесване (при накисване и digerirova-SRI) или чрез противоток (например, просмукване). В непрекъснати екстрактори екстракт върху повърхността на твърдата фаза непрекъснато се заменя с прясна регенерирана разтворител. [C.380]
Синтезът на биологични продукти Sb.3 (1952) - [c.324]
Свързани статии