Химия и инженерна химия
До системна работа BA Казан и М. Ю. Lukina в литературата многобройни информация за посоката на лекота и скъсване облигации C-C в циклопропан те бяха много противоречиви и не бъдат сравнени поради значителни различия в условията на тези реакции (виж . отзива [64 66]). Например, ако никел върху кизелгур причинява пълно превръщане циклопропан пропан вече при 0 ° С [67], в присъствието на никел на пемза за това превръщане изисква температура от 180 ° С [68]. Много противоречиви, както и други данни. Така, съгласно [69], за хидрогенолиза на циклопропан се нуждае от по-висока температура. отколкото в случая на хомолози и съгласно [70-72], - обратно. Противоречиви данни са на разположение, както и указания, за да духат пръстени PR1 хидрогениране хомолози циклопропан. В присъствието на три-членен пръстен, заместител разкриване се извършва главно на най хидрогенира отношения цикъл. формиране изоалкани (посока 1) [73], но и редица други проучвания [64, 66] показва, че отварянето на пръстена се среща в най-малко хидрогенирани атоми формира алкани на нормалната структура (маршрут 2) [c.100]
Ефектът на аналгетик на различни газообразни въглеводороди варира. Етилен и ацетилен са доста силна - по-голяма от неограничаващи въглеводороди с права верига. Въпреки това, най-силен аналгетичен ефект циклопропан. В медицината, тя е била използвана за първи път през 1929 г. и все още се използва днес. [C.55]
Такива подробни данни досега са успели да получат само няколко въглеводороди. К са ацетилен, метилацетилен. диметил ацетилен, метан, етилен, allene. пропан, циклопропан, и бензол. [C.301]
Циклопропан се използва за анестезия - ако човек е при определени условия, за да се вдишват парите, той престава да се чувства болка. В този случай, той обикновено се потапя в безсъзнание. Това се дължи на влиянието на циклопропан на нашите нерви. Всяка човешки нерв е затворена в т.нар Мие-Linova обвивка се състои от молекули, които имат сходна [c.53]
Нормално въглеводород с три въглеродни атома, като може да се припомни, се нарича пропан. Ако тези въглеродни атома в молекулата, образуват пръстен, е получен циклопропан. (. Цикло префикс и означава, че въглеродните атоми, свързани в пръстен или линия) Съединенията, съдържащи пръстени, наречени циклични и Съед не -neniya съдържащ пръстени - ациклична. (Префикс и е взета от гръцки език е отрицание на първия.) [C.53]
Циклопропан се пречиства чрез дестилация под налягане. В завод химическа компания Mallinkrodt в Сейнт Луис през 1936 г., производството е започнато през циклопропан 1,3--дихлорпропан. Производителността е вече в началния период е 1000 доза анестетик на ден. [C.216]
Силна циклопропан анестетичен ефект е открит през 1930 г., 188]. През 1934 г. тя започва да се прилага в клиниката на Университета на Уисконсин като най-активните на всички известни към момента на анестетични газове. Вдишването на дори малки количества циклопропан причинява пълна загуба на чувствителност без (загуба на съзнание. Въпреки това, този скъп продукт на използването му изисква квалифицирани помощници и специално оборудване. Като смес от въздух циклопропанови изключително експлозиви [189]. Особено пътища е циклопропан в началния период. Когато се получава по следната схема [c.215]
По този начин, BA Казан, М. Lukin Yu и сътр. в състояние да идентифицират важни модели и направи общ извод за механизма на хидрогенолиза циклопропани на чисти метали и метали, отложени върху различни носители. Тази констатация е в добро съгласие с експерименталните резултати за картини ииклоппопани хидрогениране в присъствието на метални-съдържащи катализатори. Увеличаването на размера и промяна на типа на алкил заместител, например за преход от SNz- (СНз) 2, СН-група, или присъствието на гел-група pirovki в молекулата на изходен въглеводород циклопропан малка промяна Хидрогенолизата на картината [83, 84]. В [66, 85], изразена съображения относно влиянието на алкил заместител на лекотата на разчупване на връзки SVTOR-SVTOR циклопропановия пръстен. В този случай се предположи, че електрон-отдаваща алкиловата група има тенденция да се отдели електрони в посоката на другите два въглеродни атома от цикъла. която е благоприятна за прекъсването на връзката между тях. Въпреки това, както правилно посочи, [86], I-сменяем свързване циклопропанов пръстен с метала понижава електронния ефект на метиловата група. Освен това, наличието на тази група води до пространствено пречене поради пространствено [c.102]
В документи Bervella и сътр. [94-96] изследва активността и селективността на катализаторите серия P1 / 8Yug в хидрогенолиза реакции метилциклопропан и циклопропан при 0 ° С и хидрогениране на пропилей при -57 ° С [95]. Всички реакции структурно чувствителни към условията изследвани скоростта на реакцията зависи от съдържанието на Pt върху подложката, докато енергиите активиране на тези три реакции са достатъчно близки. [96] ефект предварителна обработка Pt / Si02 катализатори за тяхната активност и селективност в метилциклопропан на хидрогенолиза. Броят на завъртанията на всяко от изпитваните катализатори силно варира в зависимост от условията на лечение водород, който температурата е 25-480 ° С Обработка при стайна температура при условие високоактивни катализатори. при 200 ° С активността преминава през минимум, и реакционната температура се повиши над 250 ° С отново се увеличава. Така, тези резултати показват, че чувствителността циклопропани структура хидрогенолиза реакция в присъствието на Pt / Si02 катализатори голяма степен зависи от условията на предварителна обработка. [C.105]
Вътрешномолекулната циклизация с освобождаване на НХ. Perkin метод директно развитие е метод за изолиране на вътрешномолекулни водородни халид с основа на молекула като активен водород и халоген в правилното място. Вторият етап на метода Perkin типичен серия циклопропани и притежава характерна за неговата ограничена област на приложение [c.444]
Fine въртене структура на спектъра е разрешен само за няколко въглеводородни молекули. Освен метан и ацетилен, вече споменати по-горе, такива въглеводороди включват етилен, етан и циклопропан. Останалите въглеводороди са твърде ниска симетрия твърде големи инерционни моменти, или и двете едновременно, за да им фина структура спектри могат да бъдат решени 1. [c.307]
Изследванията показват свойства difeniltsyklopropanov че конюгиране циклопропил и фенил пръстени, а оттам и на хидрогенолиза на последния, се отразява на пространствени фактори. По този начин, в транс-1,2-дифенил-циклопропан конюгирането изразени в по-голяма степен, отколкото в случая на цис-изомер, където поради пространствено пречене фенилови заместителя са получени от най-изгодната позиция за свързване. Съответно, с п-1,2-difeniltsiklopropan хидрогенира много по-бавно транс форми. От същите причини показва, че 1,1-difeniltsiklopropan е система, в която конюгацията трябва да отсъства, тъй като там не са паралелни нападения-Ь-ващи три-членен пръстен, и фенилови пръстени. В действителност, е показано, че 1,1-конюгиране difeniltsiklopropan открива (с Raman спектри) и [c.109]
Синтези на база trigaloiduglevodorodov и метали. Получаване trigaloiduglevodorodov циклопропани от реакции с цинк не е практично за синтез tsoniosti такива въглеводороди. Neob- [c.439]
За да се обясни ниския процент на скелетна изомеризация с големи етикети по скоростта на предаване на веригата на п-бутан се предполага, [94], че в случаите, когато реакцията е необходимо за образуването на първичния карбениевият йон. с по-голяма скорост протонирани форми циклопропан. Чрез междинното образуване на последната може например да възникне изомеризация на п-пентан, изопентан [c.206]
Таблица. 2 показва циклопропани изходи парафини р олефини. оформен в reakttsshh, Y-dibromides "ниско цинкови peraturs тяло. Един пример на специален тип (стр. V (/)) първоначално -vtorichnogo [c.435]
Затварянето на циклобутан пръстен с преразпределение реакции. Metilentsiklobutan възможно да се получи добив от 51% чрез взаимодействие с цинк tetrabrompentaeritritom в 50% метилов алкохол [164] или с добив 56% по tetrabrompentaeritrit действие на цинк във воден етанол в присъствието на натриев карбонат и натриев йодид [137] (вж. Също точка Получаване циклопропани базирани tetraga- [c.449]
Свързани статии