Тази реакция изглежда е общо приложим бутен-1, например, метил етил кетон дава, като allylbenzene - бензил метил [106]. [C.521]
Друг пример е образуването на бензил метил а-нитрил fenilatsetouksusnoy киселина (SOP, 2, 313, добив 86%) [c.288]
Понякога се използва като катализатор най-не-ozhidannie вещества. обмен реакция се провежда в присъствието на 10-15 мол.% fosfortriamida (А). Радикална R представлява всяка липофилна група (но не метил) [16]. 5ts2 катализира реакцията на заместване тетракис (aLkilsul finil-метил) метан [95], или 2-метил-piridilsulfoksidom [96]. Съединение В-F се използва също при алкилиране на бензил метил халиди в присъствието на воден разтвор на натриев хидроксид при стайна температура в [17]. [C.78]
Фурфурал, амоняк ацетофенон, бензил метил амоняк, амоняк [c.126]
На тетразолите могат да се получат от естери на оксими с натриев азид в отсъствието на киселина, например на такова превръщане може да бъде Получаване на 1-бензил-5-метилтетразол на Г-бензил метил толуенсулфонат оксим [177] [С.29]
В допълнение, посока верига може значително да зависи от естеството и концентрацията на катализатора. и разтворител [199]. Циклизацията фенилхидразон бензил метил катализирана от солна киселина. дава изключително [c.548]
Един пример на алкилиране може да бъде С-benzilirova на фенилоцетна киселина (16) с бензил хлорид в течен амоняк в присъствието MaYNg да образуват 1,2-difenilpro-пропионова киселина (31) (добив 80-84%) [568, Vol. 5, стр. 526] Пример ацилиране - ацетилиране на С-фенилоцетна киселина (16) с едновременно декарбоксилиране чрез кипене с оцетен анхидрид в пиридин, или чрез преминаване пари на фенилоцетна и оцетна киселина TYua при 430-450 ° С до получаване на бензил метил кетон (32) [549 m. 2, стр. 161]. Aminomethylation 4-nitrofennluksusnyh киселини дава Mannich база с добри добиви [645]. Arili- [c.522]
По този начин, чрез взаимодействие с диазометан ацето-бензофенон образува preimushestvenno бензил метил кетон, фенилетил кетон вместо. [C.468]
Проучване автоокисляване различни кетони в силно алкална среда се продължава Deuring Haynes и провеждане на окислението с калиев трет -butilatom разтвор бута-нула, съгласно кислород налягане от около 2 атмосфери и Elkikom SS Грета работи при стайна температура в бензен разтвор в присъствието на натриев Treg-амилат , При тези обстоятелства, окислителни реакции обикновено са много бързо с топлина. атакува кислород изпраща на а-позиция към карбонилната група. Така, ацетофенон дава бензоена и мравчена киселина. бензил метил - бензоена и оцетна киселина. и 4-metilpentanon -2 превръща изомаслена и оцетна киселина съгласно уравнението [c.492]
Например, кондензация на фенилоцетна киселина и нейни производни -. (Анхидрид, киселинен хлорид) с оцетен анхидрид води до бензилов метил кетон и enolatsetatu. п-Nitrofeniluksus киселина ценен при тези условия дава само enolatsetat / грам-нитрофен -nilpropanona-2. [C.311]
Р-толуенсулфонова киселина хидразид, получено в 90% добив (1960) с постепенно добавяне на два мола хидразин хидрат към разбъркан разтвор на р-толуенсулфонил хлорид в тетрахидрофуран при 15 ° С кондензационен продукт на хидразид с бензил метил кетон - tosylhydrazone. взаимодейства с натриев етилен гликолат се получава съответният диазо съединение. Последното се разлага с отделяне на азот и образуване на олефин (Bamford. Stevens, 1952) [c.217]
Започвайки Organic Chemistry КН2 Edition 2 (1974) - [c.151]
Свързани статии