Какво е цикло
Циклоалкани отнасят до карбоциклични въглеводород вещество, чиито молекули съдържат въглеродни атоми затворен контур (примка).
Циклоалкани, нафтени също, циклони или циклопарафини ациклични наситени въглеводороди с химически свойства, подобни на наситени въглеводороди. Включено в маслото. Циклоалкани отворен VV Markovnikov през 1883.
Циклоалкани имена са конструирани чрез добавяне на префикс, за да алкан името цикло до съответния брой въглеродни атоми. Номерация в цикъл се извършва по такъв начин, че депутатите са получили най-малък номер.
Циклоалкани е циклични въглеводороди, които не съдържат множествени връзки в молекулата и отговарящи на обща формула:
Точно същата формула, описана от хомоложна серия от алкени. От което следва, че всеки цикло-изомери на съответния алкен. Това е пример за т.нар Interclass изомерия.
въглеродни атоми в циклоалкани като в алкани са sp3gibridizovannom състояние и всички от тях напълно наситен валентност и образува четирите връзки С-С и С-Н. Бонд ъгли са зависими от размера на пръстен. В най-простите цикли С3 и С4 ъгли между С-С връзки са много различни от четиристенен ъгъла на 109,5, което създава напрежение в молекулите и осигурява тяхната висока реактивност. Свободно завъртане около облигации С-С, образувайки цикъл, не е възможно. Най-простият циклоалкан tsikloppopan C3H6 е плоска три-членен карбоцикъл
Останалите цикли са непланарни структура поради аспирация на въглеродните атоми до образуването на четиристенните ъгли облигации.
Според правилата на международната номенклатурата на циклоалкани в основната верига счита за въглеродни атоми, които са на цикъла. име дял изработена от този затворен кръг с добавяне на префикс "цикло" (циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклохексан и т.н.). В присъствието на заместителите в пръстен номерирането на въглеродните атоми от пръстена се извършва, за да се получи клон може би по-малки помещения. Така, съединение
Това може да се споменат 1,2-диметилциклобутан, вместо 2,3-диметилциклобутан, или 3,4-диметилциклобутан.
Циклоалкани молекули съдържат два водородни атоми е по-малък от съответния алкан. Nappimep, бутан е fopmulu C4H10 и С4Н8 циклобутан. Следователно, с обща формула СпН2п циклоалкани. Структурна формула циклоалкани обикновено съкращения, както е показано във формата на правилен многоъгълник с броя на ъгли, съответстващи на броя на въглеродните атоми в пръстена.
За циклоалкани като всички класове на органични съединения, характеризиращ се изомерия въглероден скелет (1. структурна изомерия). За циклоалкани характерна структурна изомерия свързан с размера на цикъла,
с взаимното разположение на заместителите на пръстена,
със структурата на заместник
Структурните изомери на циклоалкани, първо, поради размера на цикъла. Така че, има два циклоалкани формула С4Н8: циклобутан и -метилциклопропан. На второ място, като изомерия се дължи на позицията на заместителите в пръстена (например, 1,1 и 1,2-диметилбутан).
Изомерия заместители позиция в пръстена
3. Interclass изомери с алкени:
Липсата на свободно въртене около връзки С-С в цикъла създава предпоставки за съществуването на пространствени изомери на някои заместени циклоалкани. Например, една молекула на 1,2-диметилциклопропан две СН3 групи може да бъде от едната страна на равнината на пръстена (цис) или върху противоположните страни (транс):
В размер циклоалкани цикъл са разделени в няколко групи, на които считаме малък (С3, С4) и конвенционални (С5-С7) цикли.
2. Цис-транс изомерия се дължи на различни взаимното разположение в пространството на заместителите по отношение на равнината на пръстена. Цис заместителите са от една и съща страна на равнината на пръстена в транс-изомера на различни:
3. Оптична изомерия някои ди- (или повече) заместен цикли. Например, транс-1,2-диметилциклопропан може да съществува като два оптични изомери, свързани един с друг като предмет и неговия огледален образ.
4. ротационни изомери на циклоалкани. Всички цикли изключение циклопропан, са непланарни структура, която се дължи на тенденцията на въглеродните атоми до образуване на нормата (тетраедър) ъгли между връзки. Това се постига чрез завъртане в SS-облигации в рамките на ринга. Това води до различни конформации (ротамери) с различни енергии и често реализира тези, които имат най-ниска енергия, т.е. по-стабилна. Например, циклохексан е най-стабилен.
Свързани статии