Циклоалкани отнасят до карбоциклични въглеводороди.
Карбоциклените въглеводороди са вещества, чиито молекули съдържат въглеродни атоми затворен контур (примка).
Както вече е известно, карбоциклен съединение са разделени на алициклични - цикли, които не съдържат затворена система от конюгирани двойни връзки и ароматни - съединения, съдържащи такава система.
До ациклични въглеводороди включва много класове вещества: .. циклоалкани, циклоалкени, tsikloalkadieny и т.н. Темата на нашия преглед ще циклоалкани.
Циклоалкани - на циклични въглеводороди, които не съдържат множествени връзки в молекулата и отговарящи на обща формула SlN2l.
Всички въглеродни атоми в циклоалкани са BF3-Guibril хибридизация; По този начин, можем да кажем, че циклоалкани трябва да бъдат богати, ограничаващ характер. Това не е вярно във всички случаи.
Свойствата на циклоалкан е значително засегнати от стабилността на цикъла, пряко свързани с неговия размер.
Повече стабилен въглеродна верига на органично съединение, ако ъгълът на връзка с въглеродните атоми, към затворите тетра-ромбоидни (109 ° 28). В цикъл, състоящ се от три въглеродни атоми (равностранен триъгълник), ъгъл връзка е 60 °. По този начин, всеки комуникация отклонение от нормалното положение (ъглово напрежение) е (109-60). 2 = 24,5 °! Това води до ниска циклопропан стабилност.
Реактивност циклобутан малко по-ниска, тъй като ъгловото напрежение (приемайки, че циклобутанов - плосък квадрат) е (109 - 90) 2 = 9,5 °.
Циклоалкани с по-голям размер контур (циклопентан и циклохексан) образуват не-твърда молекула, тъй като ъгловото стрес в тях липсва (фиг. 19).
Изомерия и номенклатура на циклоалкани
За цикло характерните структурни изомери. сроден
Както следва от общата формула, изомерни алкени циклоалкани (Interclass изомерия). За циклоалкани, съдържащи два или повече заместители, възможни региоизомери. Този тип изомерия разгледани в "изомерия органични съединения."
Имена циклоалкани образува чрез добавяне на името на съответните алкани цикло- конзоли. Когато заместници като имената им, изброени в префикса:
Ако няколко заместители, те са изброени с добавянето на брой въглероден атом в цикъла, при които съответният заместител. Номериране започва от атом, с който старши заместителят в посока атоми, който е по-младши.
1. хидриране на бензен. В каталитично хидриране на бензол и неговите хомолози са оформени съответно циклохексан или техни производни.
2. дехалогенизиране digalogenproizvodnyh. Тримерните и четири-членни пръстени, получени чрез действието на цинк на съответния digalogenproizvodnye:
3. пиролиза на соли на дикарбоксилни киселини. Циклопентан и циклохексан се образуват по време на пиролизата (отопление без достъп на въздух), калциеви соли и съответно geksandikarbonovoy geptandikarbonovoy киселини и кетони възстановяване образувани.
химични свойства
Нестабилността на малки пръстени (циклопропан, циклобутан) се дължи на способността на циклопропан и циклобутан присъединителни реакции, които са придружени от отваряне на пръстена.
1. хидрогениране (при повишена температура):
2. Халогенирането (бромиране)
За циклоалкани, чиито молекули съдържат от пет или повече въглеродни атома, типична реакция заместване, които протичат при същите условия, както за реакцията на алкани (от свободен радикал механизъм).
1. Добави реакции уравнение бромиране: а) циклопропан; б) циклохексан.
2. Добави структурната формула на цис- и транс-изомери:
3. Добави структурна формула различни въглеводородни класове, съответстващи на Н14 формула С7. и да им даде имена.
4 *. Определя въглеводородна структура, ако е известно, че е два пъти по-тежък от азота не потъмнява воден разтвор на калиев перманганат, и чрез взаимодействие с водород в присъствието на платинов образува смес от двете вещества.
Ако имате корекции или предложения на този урок, моля свържете се с нас.
Ако искате да видите и другите корекции и предложения за уроци, погледнете тук - Образователен форум.
Свързани статии