Фиг. 9.7. Схемата на биосинтезата на стероидни хормони
Основната биосинтетичния път на стероидни хормони от холестерол. При животни и хора от холестерол произвежда три важни групи прогестин хормони, полови хормони и хормони на надбъбречната кора (кортикостероиди). основния път биосинтеза на тези хормони са показани на Схема 5. [c.92]
Биосинтезата на стероидни хормони. Има два начина за биосинтеза на стероидни хормони. Подробности за този и други, получени от белязан атом. Първият начин се състои в превръщането на холестерол (Схема 12) чрез окисляване на стероидни хормони прогестерон и в неговите допълнително на други производни на последната. Този път се осъществява в надбъбречните жлези под влиянието на [c.446]
Надбъбречна стероид хормон биосинтеза [c.207]
Сред цитохром са намерени P-450 изоформи, и със строг субстратна специфичност. Тези ензими са включени в метаболизма на ендогенните химични съединения. по-специално, в биосинтеза на стероидни хормони. По този начин. има противоречиви характер на действието на цитохром Р-450 група. От една страна, те признават и метаболизма ксенобиологични милиони, а от друга - като правило, не се метаболизират стотиците хиляди ендогенни метаболити. Следователно, системата на цитохром Р-450 толерантни към ендогенни метаболити собствен организъм. много от които имат голяма структурна прилика с екзогенни ксенобиотиковия. Как е възможно да си представим механизъм загуба толерантност на цитохром Р-450 в отношение на нормалните метаболити на соматични клетки, и това, последиците от това явление ксенобиотичен метаболизма цитохроми Р-450 група е придружен от двойната физиологичен ефект. Първо, както вече бе споменато (вж. Раздел 5.1.1), има детоксикация на ксенобиотици. и второ, тяхното метаболитно активиране - образуване на нестабилен. реактивен междинен химични съединения. мутагенни и канцерогенни активност. Този механизъм е основен химически активиране на procarcinogens на канцерогени, особено в случай на полициклични ароматни въглеводороди. [C.450]
Холестеролови естери се хидролизират в надбъбречната кора в отговор на адренокортикотропен хормон (АСТН) холестерол е образувана по този начин. необходими за биосинтезата на редица стероидни хормони. например кортизол. Хидролиза на холестеролови естери се случва в жълтото тяло на яйчника в отговор на лутеинизиращ хормон (LH). Това гарантира, че приема на холестерол за биосинтезата на стероидни хормони - прогестерон и естрадиол. И двете от тези процеси са започнали с зало- [c.87]
Биосинтетичен път на стероидни хормони от холестерол 92-94 [c.142]
С помощта на S-ацетил производно на коензим А биосинтеза протича стероиди. Тя започва с взаимодействието на 8-ацетил- (I) и 8-atsetoatsetil- (Р) коензими А с образуването на 8-хидрокси-W-W-metilgluta-rovogo този ензим производно (III) - реконструиран допълнително в присъствието на мевалонова киселина в TPN ( IV). Последно, включващи АТР претърпява декарбоксилиране и дехидратация пирофосфат -izopentenola A (V), който от фарнезил пирофосфат (VI) е оформен сквален (VII), циклизира до ланостерол (VIII). Отцепването на три метилови групи. възстановяване и преместване на страничната верига на двойната връзка на A> дава холестерол (IX) - ключов вещество за биосинтезата на стероидни хормони. [C.285]
Прогестеронът е ключово междинно съединение при получаването на стероиди с частичен синтез. както и в биосинтеза на стероиди с 21 или по-малко въглеродни атома. Биосинтезата на стероидни хормони, разгледани в Глава. X-XII, и биосинтезата на различни Szgste-roidov и сърдечни Genin растения - в Ch. VIII и IX. В тази глава ще говорим само за преобразуване на прогестерон при животните друга Sggsteroidy не съдържа кислород, на C-21. В животински тъкани съдържа хидро ksilazy катализира въвеждането на кислород в определени позиции на стероидите молекули, така че хидроксилни групи са оформени в а- и р-ориентацията. Тези ензими са зависими от NAD-H и метални йони. Хидроксилаза са известни, че катализира въвеждането на ОН групи на всички позиции прогестерон молекула, с изключение на позиции 4, 5, 8, 9, 10, 12 и 13. микроорганизми, способни на хидроксилиране стероиди не само в същите позиции като животното, но и за C -8, С-9, С-10 и С-12. Животните от всички нормални тъкани съдържат само надбъбречната 11R-хидроксилаза. [C.67]
Skvortsova P, I. Нормално и необичайно биосинтеза на стероидни хормони в надбъбречните жлези на човека. -kora хипофизата надбъбречни жлези. Украински академия на науките, Инст, физиологичен. 1964, 5-17, [c.164]
В това уравнение р е представена от 11-хидроксилиране на стероид - важна стъпка на биосинтезата на стероидни хормони. Друга особеност 11R-хидроксилаза системи е, че същия ензим, който катализира реакцията. описан от уравнение (10-58) се превръща ненаситен епокси производно [Уравнение (10-59)]. [C.444]
Тези системи са в стероидогенезата тъкани в надбъбречната кора. в тестисите, яйчниците, плацентата, и те са включени в биосинтезата на стероидни хормони от холестерол (указания-roksilirovanie на С22 и С20 в страничната верига, и разцепване на позиции 18 и 11 R). системни ензими катализират бъбречна хидрокси-25-хидроксихолекалциферол регулиране на [c.124]
Както се вижда от схема 12, в биосинтеза на стероидни хормони от конкретен прекурсор заема централно прогестерон позиция вече до голяма степен оксидиран производно. където в трета въглероден атом на пръстена А образува кето група и между 4 и 5 въглеродни атоми на същия цикъл-двойната връзка. докато в страничната верига в пръстена е съкратен дори преди Две въглероден фрагмент също съдържащ ketogrup-PU в позиция 20. [c.447]
Синоними virilizuyuschaya вродена надбъбречна хиперплазия. Адреногенитален синдром отнася до fuppe наследствени заболявания на биосинтезата на стероидни хормони. Както е известно, стероид образуване многоетапен процес. Всеки етап се катализира от съответния ензим. Известно е, най-малко 5 видове наследствени ензимни недостатъци, предоставящи стероид синтез (21-хидроксилаза, антре-steroldesmolaza, 3-р-хидроксистероид дехидрогеназа, 11-р-хидроксилаза, 17-а-хидроксилаза). Всички варианти на тези генетични заболявания се унаследяват по автозомно рецесивен. [C.141]
Свързани статии