* При 41 ° С ** при 114 ° С
Алкилфеноли слаб до вас. Форма с алкални фенолати. Въпреки това, когато частично екраниране на ОН групата с алкилови заместители алкилфеноли мл (т. Наречен. Kriptofenoly) не зол. във воден алкален р-PAX всички концентрации. Сол. в klayzenovskom р-D (6.24 М RR КОН в СН3ОН). Алкилфеноли с обемисти алкилови групи в орто позиция (т. Наречен. Етерично запречени феноли) образуват соли с алкални метали само за р-ТА с твърд алкален и азеотропно дестилиране вода.
Електрофил. заместване на фенол ядро алкил лесно се среща в Своб. о- и р-позиция към групата ОН. На строги условия могат да бъдат заместени и алкиловата група. Алкилфеноли реагират с серни хлориди (S2 С12 и SC12), образувайки бисфеноли. К-ryh цикли, свързани с сулфидни мостове от един или два серни атома. Кондензиран с алдехиди и кетони в присъствието. к-т или бази; в зависимост от броя на свободните. орто и пара позиция по отношение на групата ОН на алкилфеноли във взаимодействието. с формалдехид за образуване на полимери [вж. Алкил (арил) фенол formaldegidnye smol] или дифенилметан производни.
абитуриентски-STI фенолите са katalitich. алкилиране на феноли с олефини. често в присъствието. конц. H 2SO 4 в количество от 3-10%. (На тегло фенол) при 50-110 ° С в зависимост от активността на алкена. Първоначално, смес от орто- и пара-изомери в равен брой острови. С увеличаване на продължителността на р-ТА и повишено Т-RY става доминираща стабилен пара-изомер. След приключване на процеса на неутрализация и на-ви алкилфеноли разделят и пречистват чрез дестилация. Катализаторът Qual-положителни използва също водонеразтворим катионобменна смола KU-2 (сулфониран стирен-дивинилбензен кополимер), за-нето, лесно се филтрува от реакционната смес. маса след завършване на р-нето. Въпреки това, в този случай се изисква по-дълго време р-ТА и по-висока температура, отколкото използването на H2 SO4. Фенати А1 селективно насочен, наличие на алкилиране феноли в орто позиция, дори ако пара положение свободно. Така, алкилирането на изобутилен получава о-трет-бутилфенол и 2,6-ди-трет-бутилфенол.
От monoalkylphenols Naib. интерес е N-трет.-бутилфенол, произведени от фенол и изобутилен. Когато се прибавя към фенол. поликондензиран с формалдехид. приготвени маслоразтворими полимери. използвана като образуващ филм в боя бала-STI.
За бактерицидно и дезинфектиращо действие на N-трет-бутил и п-трет-амилфенол и алкилфеноли, съдържащи дълги алкилови групи надвишава фенол. крезоли и ксиленоли. Алкилфеноли с алкилова група с 8-12 С-атома междинно съединение. продукти в синтеза на нейонно повърхностно активно вещество (Продукт от алкилфеноли polioksietilirovaniya на ОН група). Алкилфеноли използвани също като полимери, антиоксиданти и смазочни масла. напр. 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол. Въз основа на алкилфеноли продукция стимуланти на растежа на растенията. хербициди (алкил и arilfenoksiuksusnye да-ти) и ароматно на островите. Вж. Както 2,2-ди (4-хидроксифенил) пропан.
===
App. Литература за статията "алкилфеноли". Efross Gorelik L. S. М. Химия и технология на междинни съединения, L. 1980; Лебедев NN Химия и технология на органичен и нефтохимическата синтез. 3rd Ed. L. 1981; VV Ершов Никифоров GA Volodkin AA Феноли. М. 1982; Kirk-Othmer енциклопедия, 3 изд. с. 2, N.Y .- [a.o.], 1978, стр. 72-96.
Свързани статии