алкилфеноли
Алкилфеноли. феноли, съдържащи в молекулата Ал kilnye група. По-голямата част на безцветни кристали (вж. Таблица.). Най-простият алкилфеноли-метил феноли (вж. Крезол) и цент-tilfenoly. С увеличаване на броя и размера на алкилови групи A. разтворимост във вода и намалява плътност, разтворимостта в алкохол, етер, бензен увеличава. В spekislotre UV абсорбционни максимуми при 210-220 и 260-280 нм.
Точка на топене, ° С
Точка на кипене, ° С
4-втор-Бути lfenol
* При 41 ° С ** при 114 ° С Алкилфенол слаба киселина. Форма с алкални фенолати. Въпреки това, когато частично екраниране на ОН групата с алкилови заместители алкилфеноли-E (т.нар kriptofenoly) не е разтворим във водни алкални разтвори от всяка концентрация, разтворими в разтвор klayzenovskom (6.24 М разтвор на КОН в СН3ОН). Феноли с обемисти алкилови групи в орто положение (така наречените етерично запречени феноли) образуват соли с алкални метали само чрез взаимодействие с алкален твърдо вещество и азеотропно дестилиране вода.
Електрофил. заместване на алкилфеноли ядрото да трепти в свободна орто- и пара-позиция към групата ОН. На строги условия могат да бъдат заместени и алкиловата група. Алкилфеноли реагират с серни хлориди (S2 Cl2 и SCl2), които са бисфеноли, в които контури са свързани с сулфидни мостове от един или два серни атома. Се кондензират с алдехиди и кетони в присъствието на киселини или основи; в зависимост от броя на свободните орто- и пара-позиция по отношение на групата ОН алкилфеноли чрез взаимодействие с формалдехид за образуване на полимери [вж. Алкил (арил) фенол formaldegidnye smol] или дифенилметан производни.
В катализатор промишлено алкилфеноли получава чрез алкилиране на феноли с олефини, обикновено в присъствие на конц. H 2SO 4 в количество от 3-10%. (На тегло фенол) при 50-110 ° С в зависимост от активността на алкена. Първоначално, смес от орто- и пара-изомери в равен брой острови. С увеличаване на времето за реакция и увеличаване на температурата става доминираща стабилен пара-изомер. След приключване на процеса на намаляване на киселинното съдържание и алкилфеноли отделя и се пречиства чрез дестилация. Катализаторът се използва като водонеразтворим катионобменна смола KU-2 (сулфониран стирен-дивинилбензен кополимер), който лесно се филтрува от реакционната маса след завършване на реакцията. Въпреки това, в този случай се изисква дълго реакционно време и по-висока температура, отколкото при използване на H 2SO 4. Фенати Al селективно насочен, наличие на алкилирани феноли в орто-позиция, дори ако пара положение е свободен. Така, алкилирането на изобутилен получава о-трет-бутилфенол и 2,6-ди-трет-бутилфенол.
От monoalkylphenols Naib. интерес е N-трет.-бутилфенол, произведени от фенол и изобутилен. Когато се прибавя към фенол е поликондензиран с формалдехид до получаване на масло-разтворими полимери, използвани като филмообразуващи в производството на бои.
За бактерицидно и дезинфектиращо действие на N-трет-бутил и п-трет-амилфенол и алкилфеноли, съдържащи дълги алкилови групи надвишава фенол, крезоли и ксиленоли. Алкилфеноли с алкилова група с 8-12 С-атома междинни съединения в синтеза на нейонно повърхностно активно вещество (Продукт от polioksietilirovaniya алкилфеноли на ОН група). Алкилфеноли полимери също се използват като антиоксиданти и лубриканти, например 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол. Въз основа алкилфеноли произвеждат стимуланти на растежа на растенията, хербициди (алкил- и arilfenoksiuksusnye киселини) и аромати. Вж. Както 2,2-ди (4-хидроксифенил) пропан,
Химическа енциклопедия. Том 1 в списъка на изделия >>
Книгата е най-известните британски учени разкрива основните принципи на химия на околната среда и влиянието им върху местни и глобални мащаби. Важен аспект на книгата е да разкрие механизма на действие на природните геохимични процеси в различни мащаби на времето и на въздействието на човешката дейност. Показва химичен състав, произход и еволюция на земната кора, океани и атмосфера. Подробно изследване на атмосферни процеси и тяхното въздействие върху химическия състав на седиментни скали, почви и повърхностни води на континентите. За студенти и преподаватели от Факултета по биология, география и химия университета и преподаватели в средните училища, както и за широк кръг от читатели.
Свързани статии