-скелетната: произволно, набразден
-сърце: принудително, на ивици
-гладка: принудително, няма кръстосани набраздявания
Видове мускулни влакна:
- бавно (червено) - много миоглобин (свързва О2) и митохондрии; поддръжка на поза; умората настъпва много бавно, бързо.
- бързо (окисляване) - много митохондрии; формиране на АТР от окислително фосфорилиране; бързи енергични движения, без да забелязва умора.
- бързо (гликолитната тип, "бели") - много малко митохондрии, миоглобин не е; АТР е образувана от гликолизата; бързо и силно намаление, но сравнително бързо уморена.
- свиване и отпускане е бавен; част от мускулите на външните очни.
Инервация скелетните мускули:
Соматичните нервна система (произволен); на двигателните неврони (телесно CNS); Следващата възбуждане. Motor (еферентните) инервация на скелетните мускули на тялото и крайниците са на моторни неврони на гръбначния мозък предната рог и мускулите на лицето и главата - от моторните неврони на някои черепни нерви. В този случай, всеки мускулните влакна е подходящ или разклонение на двигателните неврони аксон, или цялата аксона. В мускулите, предоставяща тънък координирано движение (мускулни ръцете, ръцете, врата), всеки един инервирани мускулните влакна мотоневрони. В мускулите, предоставяща благоприятно поддържане пози, десетки и дори стотици мускулни влакна, моторно инервация от един двигателните неврони, чрез аксоналното разклоняване.
Motor нервни влакна, ще мускулните влакна прониква в endomysium и базалната ламина и разтваря терминала заедно със свързания част myosymplast специфична форма Axo мускул синапс или моторно табелка. Под влияние на нервни импулси към вълна нерв деполяризация се предава myosymplast затварящото plasmolemma се простира по-нататък по протежение на Т-тубули и в триади се прехвърля терминал саркоплазмения ретикулум на резервоара, което води до продукцията на калциеви йони и началото на процеса на намаляване на мускулните влакна.
Невромоторните единица - набор от неврон и група мускулни влакна инервирани от аксон на неврон.
Съставът на невромоторните единица включва:
нервните клетки - главно моторните неврони, чиито тела лежат в предната роговете на гръбначния мозък;
двигателните неврони аксон - миелинови влакна;
група мускулни влакна - в зависимост от вида на активност на броя на влакна е различен. Ако прекрасната работа на 2-4, ако груб - до няколко хиляди.
Видове невромоторните единици
Поради естеството на възбуждане, която се среща във всички мускулни влакна невромоторните единици са разделени на 2 групи.
Фаза невромоторните единство оформени алфа моторни неврони. Това е най-големите мотоневроните (диаметър 10-20 микрона). Скоростта на възбуждане на този аксон покълване - 120 m / сек. Аксона осигурява единична инервация, образувайки по всяко влакно синапс 1-2. Всяка синапс с възбуждане случва достатъчно накрайна шайба капацитет, който осигурява появата на потенциал на действие на мускулите (възбуждане пулс). Те работят най-добре под действието на едно и също устройство (пулс), при която настъпва възбуждане размножителен.
Сред фаза невромоторните единици излъчват бързо и бавно.
Бързо - продължителността на акционния потенциал в 2 пъти по-малко, отколкото в бавен. намаляване вълна 5 пъти по-малко, отколкото в бавен. Скоростта на разпространение на бърз възбуждане невромоторните единици 2 пъти по-високи, отколкото в бавен. По този начин, бърза фаза невромоторните устройството осигурява динамични характеристики при бърз спад заменя с бърза релаксация. За този тип невромоторните единици характеризиращи се с образуване на анаеробно енергия. Тези мускулните влакна са по същество свободни от миоглобин - светъл, бял мускул;
Medlennye- предоставят предимно статична работа, бавно, продължително свиване на мускулите. Основни мощност доставчика окислително-редукционни процеси. Той съдържа миоглобин, което депозити на кислород. Цветът на тъмно червено мускул.
Тоник невромоторните единство оформени гама моторни неврони на гръбначния мозък предната рог (малкия диаметър 4-6 микрона). Скоростта на инерцията на процеси на тези неврони - 30 м / сек, настъпва при синапсите местно накрайна шайба капацитет (местно възбуждане). Аксони тонично неврони осигуряват множество инервация, т. Е. Към всяка мускулните влакна, произведени няколко десетки синапси и поради местната сумиране потенциал и потенциала на действие възниква. Възбуждане тоник невромоторните единица се влияе от поредица от импулси (около 10 Hz честота). Тоник невромоторните единици осигуряват бавно свиване на мускулите, участващи в появата на тон.
Скелетните мускули са оформени различни мускулни влакна, които са част от тонично фаза и невромоторните единици. Алтернативни включване невромоторните единици позволява промени в функционалното състояние на мускулите. Останалите помещения за работа тоник невромоторните в състоянието на дейност - фаза невромоторните единици.
Също така настоящото автономна мотор инервация. Всички скелетните мускули получават импулси от симпатиковата нервна система, която регулира обмяната на веществата.
Невротрофична контрол на качествата на скелетните мускули.
3) Свойства на възбуждане при невромускулната синапса. Везикулен хипотеза. Quantum секреция на невротрансмитер. Механизмът на сливане с пресинаптичните постсинаптичните мембранни капсули (ролята на пептидите и нервните завършващ мембранни капсули). Спонтанно квантовата секреция.
Synapse - специализиран контакт клетка-клетка, като се гарантира прехвърлянето на информация между възбудими клетки.
1) пресинаптичен мембрана (електрогенен мембрана в терминала на аксон, образува синапс на мускулната клетка);
2) постсинаптичната мембрана (електрогенни клетки се инервирани мембрана, върху която се формира синапс);
3) синаптичната цепнатина (пространството между пресинаптичен и постсинаптичната мембрана е запълнена с течност, която наподобява състава на кръвната плазма).
2. Механизми трансфер възбуждане в синапсите в Пример mionevralnogo синапс (пълен отговор)
Mionevralny (невромускулна) синапс - формира нерви аксони и мускулни клетки.
Нервни импулси се среща в неврон на превключване зона, заедно аксона отнася до инервирани мускулна достига терминали на аксон и деполяризира с пресинаптичен мембрана. След това отвори натриеви и калциеви канали, и Са йони от средата, заобикаляща синапса, са в рамките на терминал аксона. В този процес на Брауновото движение на везикули подредени по посока на пресинаптичното мембраната. Са йони стимулират движението на везикулите. Постигането на пресинаптичното мембранни везикули се пукат и освобождава ацетилхолин (4 Са ацетилхолин освобождаване йон един фотон). Синаптичната цепнатина е запълнена с течност, която наподобява състава на кръвната плазма през него настъпва дифузия на ACh от пресинаптичните постсинаптичните мембрани, но скоростта му е много ниска. В допълнение, дифузия е възможно дори за влакнести нишки, които са в синаптичната цепнатина. След дифузия на ACh започва да взаимодейства с хеморецептори (XP) и холинестераза (Че), които са в постсинаптичната мембрана.
Holinoretseptory изпълнява функцията на рецептора и холинестеразен ензим изпълнява функция. Те са разположени на постсинаптичната мембрана, както следва:
XP + AX = InCD - миниатюрни моторните плочки потенциали.
След сумиране EPMP. Резултатът от сумиране се формира EPSP - възбуден постсинап потенциал. Постсинаптичната мембрана поради EPSP отрицателно заредена, и частта, където не синапса (мускулни влакна), положителен заряд. Съществува потенциална разлика образува потенциал за действие, който преминава през системата за провеждане на мускулните влакна.
ТОЙ = AX + унищожаване на ACh до холин и оцетна киселина.
В състояние на относителен покой физиологичен синапс е в фон биоелектричната активност. Значението му се крие във факта, че тя увеличава желанието на синапсите на нервните импулси. На почивка, на 1-2 балона в аксонните терминали може случайно попаднали на пресинаптичните мембрана, което води да влезе в контакт с него. Мехурче в контакт с паузи пресинаптичните мембрани и нейното съдържание под формата на един фотон AX влиза в синаптичната цепка, като по този начин получаване на постсинаптичната мембрана, където ще се формира MPKN.
Провеждане на възбуждане в NMS (лекции)
1.PD на нервни окончания
2.aktivaniya потенциални зависими Са2 + канали, влизане Са2 + в нервните окончания
3.osvobozhdenie екзоцитоза на ацетилхолин от везикули в синаптичната цепнатина
4.aktivaniya постсинаптичните никотиновия ацетилхолинов рецептор п
5.Vhod Na + накрайна шайба потенциал появяване, след потенциала на действие, на входа на Са2 +
Везикулозен gipoteza- 1) невротрансмитер освободен от нерв завършва мултимолекулни разваляне - кванти. 2) Едно фотон е в синаптичните везикули. 3) да бъдат освободени невротрансмитер везикули мембрана чрез сливане с везикули пресинаптичните мембрана (екзоцитоза)
Kvatovaya отделяне на невротрансмитери - Са2 + зависим процес. Увеличаването на Са2 + в aksoplaze от (почивка) до (активиране) предизвиква огромен освобождаване на невротрансмитер кванти (екзоцитоза). Нека основната изхода на Са2 + в терминала - потенциалната зависим Са2 + канали с пресинаптичното мембрана, открита с деполяризация. Блокирането на тези канали (например кадмий) елиминира ефекта на стимулиране.
1.Prihod PD в терминала
2.Aktivaniya Са2 + канали
3.Bystry местно растеж на Са2 +
4.Vyzvannoe Са2 + увеличаване на вероятността на невротрансмитер екзоцитоза
5. Този процес отнема 0.2-0.5 MS което съответства на закъснението между синаптичните стимул и постсинаптичните отговор
Механизмът на сливане с пресинаптичните постсинаптичните мембранни капсули (ролята на пептидите и нервните завършващ мембранни капсули).
В пресинаптичните нервни завършващи в синаптичните везикули натрупаните медиатори (трансмитери). потенциал за действие достига нерв терминал, той деполяризира мембраната. Деполяризацията причинява отваряне на калциевите канали (помпи), която е включена в крайния ток на Са2 + йони. Са2 + йони причинява процеса на сливане везикули пресинаптичен мембрана и след това да ги отвори и изхвърляне на съдържанието (невротрансмитери) в синаптичната цепнатина.
Синаптичните везикули записани предимно от цитоскелета чрез синапсин протеин локализиран в цитоплазмената повърхност на всяко мехурче да proteinuspektrinu намира voloknahF-aktinatsitoskeleta и форма като по този начин предавател резервоар. По-малка част от свързана везикул протеини със специфично вътрешната страна на пресинаптичното мембраната. Тази реакция се извършва с помощта на мембранен протеин vezikulysinaptobrevinai membranysintaksina пресинаптичен протеин. Именно тези везикули директно снабдяват предавателя за следващата версия.
Ако акционен потенциал е достигнал пресинаптичните региона и в пресинаптичните край концентрацията на Са2 + до желаното ниво, двата процеса да се осъществи. На първо място, да са свързани с пресинаптичните мембранни капсули, които по същество са разположени върху нея, Са2 + се свързва с протеин, който е част от тяхната мембрана - synaptotagmin. Това води до факта, че е разкрит на везикула мембраната. В същото време комплекс polipeptidasinaptofizinaslivaetsya с неидентифицирани протеини пресинаптичен мембрана. По този начин има време, през което екзоцитоза на регулиране, т.е. Предавател секреция в синаптичната цепнатина и друг протеин везикули, rab3A, контролира процеса. В едно мехурче концентрира приблизително 6000-8000 молекули на предавателя; е най-малко количество предавател освободени в синаптичната цепнатина, която се нарича "odinkvant предавател".
Колективно, местната концентрация на предавателя в синаптичната цепнатина при излизането си е относително висока и е в милимоларен диапазон.
Така, основната роля за процеса на освобождаване, предавателят на ekzotsitozaigraet тип не деполяризация край, а именно входен ток Са2 + йони. Така Са2 + йони не са допълнително деполяризация и като посредник вещество (втори месинджър), което води до сливане на везикули. Увеличаването на концентрацията на извънклетъчния Са2 + увеличава ток входящо Са2 + и, по този начин, увеличава освобождаването на предавателя. Напротив, изкуствено увеличаване на концентрацията на извънклетъчния Mg2 +, като се заменят Са2 + води до намаляване на входящия ток на Са2 + и по този начин намаляване на освобождаването на предавателя. NebolshieG протеини също са склонни да участват в управлението на везикулозна екзоцитоза.
След прекратяване на действието пресинаптичен потенциал Са2 + се отстранява от областта с помощта на пресинаптичното активен йонен транспорт, включващ Са2 + -ATPase и 3Na + / Са2 + топлообменник.
Спонтанно квантовата секреция.
Медиаторът секретира мултимолекулни пакети кванти. Quantum съответства на съдържанието на един от синаптичната капсули. InCD - миниатюрен накрайна шайба потенциал - в резултат на постсинаптичната действието на един фотон посредник.
- възникне спонтанно, независимо от стимулация на нервите
- Те имат един и същи временен ход, който предизвика реакции
- amplitula InCD зависи от ACh рецептори и концентрирана на. Изкуство в мехурче
- InCD честота зависи от състоянието на терминала
Свързани статии