Качествена реакция. При омокрящи нарязани коренища 1% разтвор на железен стипца или железен хлорид изглежда черен и син okraschivanie (танини). [C.358]
Качествена реакция. Към 1 мл бульон коренища (1 10) се добавя 2-3 капки от разтвор на железен стипца изглежда черен-синьо оцветяване (танини). [C.359]
Качествена реакция. При намокряне на вътрешната повърхност на капка железен стипца разтвор кора наблюдава черно-синьо оцветяване. Надробения кората в количество от 0.1 грама се кипи в продължение на 2-3 мин с 10 мл вода, охлажда се и се филтрува. Към 1 мл от филтрата се добавят 2-3 капки железен стипца наблюдавани черно-синьо оцветяване (танини). [C.234]
Maltol железни соли (III) дава оцветяване от червено до лилаво. Тази реакция се препоръчва GF X за удостоверяване стрептомицин лекарствен разтвор се загрява на парна баня с алкален и се третира при охлаждане с разтвор на фери стипца в присъствието на сярна киселина. докато има пурпурно оцветяване. Решен S04 разтвор на бариев хлорид за образуване на бяла утайка от бариев сулфат. [C.427]
Около 0.5 г продукт (точно претеглено) се разтваря в 50 мл вода, добавят се 5 мл разредена азотна киселина и се титрува с разтвор на амониев тиоцианат (0.1 мол / л) преди въвеждане на светло зелено до жълтеникаво оцветяване (LED - железен стипца). [C.141]
Въз основа на резултатите получени 0.1% разтвор на желязо (1Н) -ion, които изчислено количество железен стипца се разтваря във вода в мерителна колба със 100 мл, се прибавя 1 мл солна киселина и обемът се довежда до марката с разтвор на вода (разтвор A). [C.170]
Получаване на 1% разтвор на железен стипца. [C.300]
Качествена реакция. Към 2 мл бульон натрошен агрегат плодове (1 10) се добавя 2 капки железен разтвор стипца изглежда черен и син цвят бързо преминаване в черно (танини). [C.280]
При добавяне на бульон няколко капки железен стипца образувани черно-зелен цвят (танини). [C.292]
Част от р-нитроанилин (0.1 д) се разтваря в 20 мл сярна киселина. киселина, разрежда се с вода. Колбата с разтвора се пропуска - ток въглероден диоксид. след това се излива от мл 0.1N на стъкленица 40. разтвор на ванадиев сулфат (п) се подава Nenova въглероден диоксид. След възстановяване прибавя 3-4 капки индикатор Сафранинът, което веднага се обезцветява и в поток от въглероден диоксид разтворът се третира с 9.5 мл 0.1N. железен разтвор стипца, докато червената или виолетов цвят. Добави реакциите и [c.98]
Количествено произвеждат Аргентометрично реакция се основава на взаимодействието на теофилин със сребърен нитрат и титруване излишък на Фолхард последния амониев тиоцианат в присъствието на железен стипца [c.518]
Стрептомицин сулфат - бял прах или порьозна маса хигроскопичен, без мирис, горчив вкус, лесно разтворим във вода, разтворим в алкохоли, хлороформ и етер. В слабо кисела среда е стабилна, но се разлага при нагряване с киселини и основи. Устойчив на атмосферен кислород и слънчева светлина. При нагряване с натриев хидроксид се разлага до образуване малтол (I), оцветени с железен стипца, в присъствието на сярна киселина. лилаво. Когато лекарство взаимодействие с алкален и алкохол разтвор на а-нафтол се появява виолетово-червен цвят при добавянето на натриев gipobromida (в реакционната гуанидин). Разтвор на бариев хлорид отделя бяла утайка (бариев сулфат) във взаимодействието с лекарството. [C.722]
При добавяне на 3.2 мл екстракт 4-5 капки железен стипца разтвор в случай на хидролизируеми танини в общества изглежда черен и син цвят утайка PLD и Koide финансиране - черно-зелен цвят или утаяване (това reaktsg използвани за отваряне в растително танини m материали под). [C.118]
Към 1 мл екстракт, 2 мл 10% оцетна киселина и 1 мл 10% нормални прасета сол ацетат - хидролизируеми танини образуват утайка. В присъствието на кондензирани танини филтрат е боядисана в черно и зелен цвят чрез прибавяне на 5 капки 1% железен стипца и 0,1 г оловен ацетат. [C.119]
За пропорционална и непропорционално намаляване на изображението се използва сярна киселина, р-RY амониев персулфат. хинон или железен стипца към (пропорционално и изваждане затихване - р-RY Ks [Fe (СН) минути] с тиосулфат Na, сярна киселина, р-RY KMnO4 или K2SG2O7 [c.232].
В MACHO кафяв цвят изображение по време на обработката в рамките на 20-30 секунди в р-D, съдържащ цитрат Si804 и X KZ [Fe (N) 6] (за оцветяване за 15 -20 минути придобива цвят кармин изображение), синьо -с обработката цвят в р-D съдържащ Ks [Fe (с5) а] limonnoammiachnoe Fe и винена на у. При боядисване зелен положителна първа избелени в P-D съдържащ Pb (Оз) 2, KZ [Pe (N) ти] и 10% Nkosi, и след това, след промиване на избелени изображението поставят за 3-4 минути в оцветяване стр -р, състояща се от K2SG2O7, KBr и железен стипца. [C.232]
В тези реакции медта се главно играе роля на електрон акцептор. и можем да предположим, че Fe + йони в тези реакции електронен пренос и Co + ще се държи по подобен начин. За намирането на оптималните условия на окислително свързване на серия от експерименти се провежда [58, 216], с много медни соли (II) и някои соли на Fe (Р1) и Co (Р1). Използването на соли на двувалентна мед е почти винаги дава добри резултати. освен когато медни йони така плътно свързан в комплекс, който не може да участва в реакция (меден салицилат или комплекси на меден йон с етилендиамин). Опитите да се използват соли на Fe (Р1> и Co (А1) не доведе до желаните резултати. В следващата серия от експерименти, когато се прилага vodnometanolnyh разтвори на железен хлорид. Железен сулфат и железен стипца фенилацетилен разтваря в метанол не се образува утайка. [C.265]
Прахът се характеризира с множество влакна Бележки групи с кристално електрод и групи от каменни клетки, са видими парчета кафяво корк от време на време се появяват съдържание друзи калциев оксалат паренхимни клетки, оцветени с разтвор на фери стипца в черно-син цвят. [C.234]
Към 2-3 мл от филтрата (в порцеланов блюдо) се прибавят 3 капки 2-железен разтвор стипца появява chernosinee оцветяване и утайката (танини). [C.276]
Естер претегля точно в количество от не повече от две гр се разтваря във вода в мерителна колба от 100 мл, довежда до обем вода. От получения разтвор 10 мл бяха взети в конична колба. се прибавя 25 мл 0.1N. разтвор AgNOa, 2 мл железен разтвор стипца и се титрува с 0,1 N. разтвор на NH4 NS или К NS до бледо розов цвят на разтвора. [C.69]
След това колбата се охлажда с вода. на неговото съдържание на 50 мл дестилирана вода, 15 мл азотна киселина. разрежда с вода в съотношение 1 1 25 мл 0.1N. разтвор AgNOa, 0,5 мл от разтвор на железен стипца и сместа се титрува с 0,1 N. разтвор на NH4 NS К NS или докато леко розово оцветяване. [C.83]
Приблизително 0,3 г продукт (точното nadeska) се разтваря в 30 мл вода и се титрува с 0,1 N. разтвор на натриев хидроксид до синьо-зелено оцветяване (светлосини бромотиено-мола). След титруване разтворът се подкислява adotnot киселина, добавя се 1 мл от разтвор на железен стипца, 0.1 мл 0.1N. амониев тиоцианат разтвор и се титрува с 0,1 N. разтвор на сребърен нитрат, докато цветът изчезне. Броят на мл 0.1N. разтвор на сребърен нитрат. консумира в последния титруване изважда 0.1 мл 0.1N. разтвор на амониев тиоцианат и 0.1 и броя на милилитра. разтвор на натриев хидроксид. прекарал първата титруването. [C.96]
Проба от 20 мл от разтвор А в конична колба. 1 мл HNOa (разреден 1: 1), 15 мл 0.1N. разтвор AgNOa (от бюрета), 20-30 мл вода, разбърква се и се титрува с 0,1 ф. разтвор на NH4 NS в присъствието на 1 мл от разтвор на железен стипца до розов цвят. [C.97]
Точната пробата на тест захар в количество от 0.7-0.8 г се разтваря във вода в мерителна колба от 100 мл. От там, след довеждане на разтвора до обем и пълно смесване на 10 мл бяха взети в конична колба 100-200 мл се прибавя 20 мл разтвор на Фелинг I и 20 мл разтвор на Фелинг II и се нагрява на азбест мрежа за 2 минути. Разтворът се филтрува на горещо при ниска вакуум през тръба Allyn, която се вгражда слой се промива азбест. Утайката беше меден оксид не се прехвърля във филтъра. Утайката в колбата и филтърът се промива няколко пъти с топла вода. и promyvyaye филтрат вода всмукване от колбата се излива, колбата се промива добре с вода. Утайката се разтваря в конична колба, използвайки 20-25 мл разтвор на стипца или железен сулфат железен оксид разтвор чрез разтваряне на утайка зеленикаво Разтворът се филтрува през тръба Allyn в същата колба смукателен филтър се промива добре със студена вода, полученият разтвор беше [c.127]
Вижте също реда и членове:
Свързани статии