Излишният сребърен нитрат. нереагирал и титрира с 0,05. разтвор на амониев тиоцианат до жълтеникаво-розов цвят. Тя служи като индикатор на железен стипца. [C.188]
За да се отстрани излишния сероводород проба се нагрява върху гореща плоча на липсата на олово улавяне парче хартия. Утаяване на меден сулфид, желязо, паладия се отфилтрува. Безцветният филтрат се определя хлорни аниони. Към този филтрат се прибавя към 10-20 мл 0.2N. сребърен нитрат (излишък) на бюрета, 2 мл железен стипца като индикатор и се титрува излишъкът 0.2N сребърен нитрат. амониев тиоцианат, докато не са изчезващ цвят розово. Изчислението се извършва съгласно формула [c.86] на
В ерленмайерова колба от 250 мл, снабдени с дюза кран разтворен претегля. съдържащ 0.7-1.0 милиеквивалента сулфоокис в 10 мл оцетна киселина. Колбата се вакуумира до остатъчен i5 налягане 2700 Pa (20 mm Hg. V.) и се пълни с азот. След това се прибавя 15 мл пипета и 0.1. разтвор на титанов хлорид, колбата се евакуира отново и се напълва с азот отново. Тази операция се повтаря още два пъти. Колбата се потапя (в 7z височина) в затоплена 80 ° С водна баня и се оставя да престои в продължение на 1 час. След това време, се добавя разтвор на кипене, приготвен чрез разреждане 5 мл железен стипца 50 мл вода, оставя се да престои, реакционната смес е 30 секунди и след това бързо се охлажда. 10 мл от разтвор на фосфорна киселина и 15 мл тетрахлорметан. енергично се разклаща, инжектирани 6 капки индикатор разтвор, и се титрува с 0.05N. разтвор на калиев бихромат. [C.592]
Определяне на точната нормалност разтвор на К NS. Индикатор - железен стипца решение. Към 20 мл от сребърен нитрат титрант добавена I мл разтвор индикатор и 5 стр 6N. азотна киселина. Разтворът се разрежда с вода до обем 50-60 мл и се титрува до nonvanishing тиоцианат кипящи червеникав цвят на разтвора. Титруване близо до крайната точка трябва да се осъществи при силно разбъркване и разбъркването на разтвора се титрира. Титруването се повтаря до получаване на резултатите от две схождащи -treh данни и за изчисляване на нормалност калиев тиоцианат, [c.152]
Получаване на 0.01 М разтвор на железен стипца и неговата стандартизация. Изчислява се претегля YN4re (804) 2 12N2O необходимо за получаване на 250 мл 0.01 М разтвор, претегля се, тя се прехвърля в мерителна колба. се разтваря в дестилирана вода, добавяне на 10 мл НС1 (1: 1), се регулира с вода до марката, разбърква се добре. Стандартизация разтвор железен стипца се осъществява чрез титруване със стандартен разтвор на EDTA железен стипца. прилагане индикатор сулфосалицилова киселина. преди да се премести светложълт цвят златен портокал. [C.99]
За определяне на малки количества тиокарбамид като работен стандартен разтвор се използва 0,01 N разтвор на живачен нитрат. Той се получава чрез разтваряне 17,182 грама на Hg (Noz) 2 X X 72 20 1 литър колба, съдържаща 300-400l / .l дестилирана вода и 30 мл азотна киселина (плътност 1,15). Съдържанието на колбата се коригират с вода до марката. След два дни на заставане на разтвора се определя чрез неговата нормалност на 0.1 TU разтвор на калиев тиоцианат. Като индикатор като наситен железен стипца. След разреждане с 10 пъти нормалността на разтвора имаше 0,01059 N. [c.207]
За избелване излишък перманганат или манган пероксид в колби глюкоза се добавя в праха на върха стъклена шпатула (лопатка) и кипенето продължава. Течността постепенно обезцветени поради окисление на глюкозата и в долната част на конуса ще бели люспи Ag л. След избелване и охлаждаща течност в двете колби се добавя като индикатор на 3-4 капки железен стипца и излишък на сребърен нитрат се титрува с 0,01 N. разтвор на амониев тиоцианат до леко розово оцветяване не изчезва в рамките на 15 секунди. Резултатите от титруване и изчисления са вписани в таблицата. [C.236]
Свързани статии