Химия и инженерна химия
Symmetrical тринитробензен ефективна експлозив. обаче, неговата синтеза чрез директно нитриране на бензен е технически нерешен проблем на ниска скоростта на реакцията и добива. Поради това се получава чрез окисление на 2, 4, 6-тринитротолуол (за неговото получаване виж. Стр 34), последвано от декарбоксилиране на получения 2,4, 6-trinitrobenzoic киселина [С.32]
За разлика от процеса на сулфониране нитриране необратими. Първи тринитробензен много трудно поради много суровите условия на нитриране и почти нереално. Но нитриране толуол. особено л. Sec. Д.1). Като примери синтез на 1,3,5-тринитробензен [3] и 2- (Пример 6.1) и 3-nitrobenzofura наскоро [4]. При окисление на съединения като TNT, за да се получи карбоксилна киселина декарбоксилиране да се избегне присъствието на азотна или оцетна киселина. защото вместо карбоксилната група в този случай може да включва хидрокси [5] [c.509]
В литър облодънна колба. снабдена с обратен хладник. разтвор на натриев метоксид, получен чрез разтваряне 6.3 2 (0.27 gr.-at.) натрий в 150 мл абсолютен метилов алкохол (Забележка). Към този разтвор се прибавя разтвор от 50 г (0,23 мола) 1,3,5-тринитробензен (стр. 418) в 550 мл абсолютен метанол и сместа се загрява при кипене в продължение на 20 минути. След това, Обратният хладник се заменя с пряко и дестилирана 3G0- около 350 мл алкохол. Остатъкът в колбата се охлажда до 20 ", и утаените кристали се филтруват с изсмукване. [C.199]
Получаване на 3,5-dinitroanizolaK разтвор на натриев метоксид. варени rastvoreiiem 0,3 г натрий в 150 см абсолютен метилов алкохол. се прибавя разтвор на 50 г от 1, 3, 5-тринитробензен 550 в абсолютен метилов алкохол и сместа се загрява при кипене в продължение на 20 минути. След 300-350 см алкохол се отдестилира, остатъкът се охлажда до 20 ° С и утаеният кристален продукт се отфилтрува. За пречистване dinitroanizol прекристализира от горещ метанол. Добив chisgogo скорост продукт, т.т.. 105 ° достига 29-35 г, т.т.. Е. 63-77% от теоретичния. Екстри. Ed.] [c.404]
Очевидно ди- и толуен trinitroproizvodnye образува много по-лесно, отколкото съответните производни benzoyaa получават тринитробензен нитриране на бензен е много трудно. Znachigelno по-удобен метод за получаване се състои в окисляването на тринитротолуол последвано dekarbo -ksilirovaniem образува trinitrobenzoic киселина (вж. Стр 57 и 275). Динитробензен се образува чрез действието на горещ димяща азотна киселина в бензен, докато dinitroksiloly гладко получен от о-ксилол чрез действието на излишък от димяща азотна киселина при 25 ° С. Dinitromezitilen получени чрез добавяне на въглеводород капки лек излишък на димяща азотна киселина при охлаждане с ледена вода 2. Получаване mononitromezitilena същото е доста трудно и правят най-добре, когато се използва като разтворител на ледена оцетна киселина. [C.64]
Получаване на 3,5-Dinitranilinya на 1, 3, 5-тринитробензен. В смес от 100 г абсолютен алкохол и 54 г концентриран амонячен разтвор се пропуска сероводород, докато достигне kontseptratsiya 7.7% тегловни. Така се получава алкохолен разтвор на амониев сулфид. който се добавя към кипящ разтвор на 15гр в 300 cm тринитробензен алкохол. След iatrevaniya половина часа сместа се охлажда. филтрува Mark сяра, алкохолът се дестилира от филтрата остатъкът се екстрахира няколко пъти с п гореща вода при кипене. Добив 3,5 г 7-dinitranilina температура. пл. 154-157 ° [c.409]
Получаване на тринитробензен тринитро-т-ксилен. При окисляването на 2,4,6-ти-ксилен triiitro хромова киселина смес, получена trinitroizoftalevaya [c.222]
Тази проста и силни г redstavitel съединения с две фенилови групи - тринитробензен два пъти - първо получени и Ullmann Bielecki п г 1901 [c.371].
Фактът, че в polynitrocompounds въглероден атом става положителен, може да доведе до отслабване на С-Н, в резултат на добавянето на достатъчно силна база ще предизвика йонизация на водород от бензеновия пръстен (Meyer 69). в полза на такъв механизъм за обмен каза действителност деутерий водородни атоми в тринитробензен, разтворени в алкализиран deyteroalkogole Rabinovitch KARGIN и Fodiman показват, че метален калий. което води до висок вакуум като реактивен зол, той измества водород от бензол. [C.300]
Друг бавно начало trinitrosoedineny образование. При 25 ° С в среда N2504-0, ZN20 тринитробензен обикновено не образува. Въпреки високите взривни свойства на три-нитробензен, той не е намерил приложение за боеприпаси оборудване поради невъзможност да се получи в промишлен мащаб. "[C.130]
Свързани статии