синдром Lynch или наследствен неполипозен колоректален рак, както и, или NNPKRR е генетично заболяване, причинено значително увеличава риска от развитие на рак на дебелото черво и някои други видове рак. Според различни източници, вариращи от 3-5% до 9-10% от всички случаи на рак на дебелото.
Заболяването се наследява по автозомно доминантен начин. Неговата причина за получаване на хромозомни увреждания, често се споменава като мутации не са свързани с половите хромозоми, и следователно ч Сем риск от преход от бащата или майката на синдром на Линч дете е 50% рак на дебелото черво не се развива във всички хора със синдром на Линч, обаче, тя увеличава риска от развитие на други видове рак. Например, ако риска от рак на дебелото черво е 80%, рискът от рак на ендометриума е 60%, а рискът от рак на стомаха със синдром Lynch - 15%.
Средната възраст на превозвача в момента на диагностициране на рак на дебелото черво - на 44 години, туморът най-често се намира от дясната страна. Когато синдром Lynch в някои гени, отговорни за ДНК репликация, може да настъпи мутация. И това е причината, че ДНК не премахва нарушението, както и в резултат на натрупването им от развитие на рак.
Нарушенията на генетичния код се наблюдават в гените MLH1, MSH2, MSH6, PMS2. Може да има съмнение за наличие на синдром на Линч, ако едно лице на възраст под 50 години, е бил диагностициран с рак на дебелото черво, ако различни поколения на семейството има още две или повече случаи на рак на дебелото черво или при различни поколения на семейството, че има повече от два случая на рак на ендометриума, рак стомаха, или рак на яйчниците. Тези лица са посъветвани да се подложи на генетичен тест, който ще ви помогне да изберете най-подходящите тактики по отношение на превенцията на рак на дебелото черво, както и честотата на диагноза.
За синдром Lynch характеризира с ранно начало, висока честота на множество първични тумори с първичен лезия на дясната колона. Когато Lynch синдром-II колоректален рак комбинира с екстраинтестинални злокачествени неоплазии. Диагнозата се поставя въз основа на семейната история, имунохистохимични тестове, колоноскопия, иригография, биопсия и други проучвания. Лечение - хирургически, в комбинация с химиотерапия.
Идентифицирайте повреден ген също ще послужи като претекст за извършване на изследвания сред децата и да им помогне да се защитят по-добре от най-лошите ефекти на болестта, колкото е възможно.
Свързани статии