ПредишенСледващото

синдром Hughes - stovin

Начало | За нас | обратна връзка

Хюз - Stovina с. - белодробна артериална аневризма с повтарящи тромбофлебит на различна локализация: треска; кашлица, задух, болка в гърдите; повтарящ се хемоптизис; politopnye повтарящи се, повърхностен тромбофлебит. От време на време - двустранно гинекомастия и акне. Често има признаци за повишено вътречерепно налягане - главоболие, повръщане, застойна зърното. Непосредствената причина за смъртта е обикновено масивен белодробен кръвоизлив. Ill предимно млади мъже.

Syndromus foraminis laceri, изрезка lacerum-syndromus.

С Джеферсън. - неврологични симптоми при пациенти с аневризми на вътрешната каротидна артерия в разкъсани дупки: едностранно предна или орбитален главоболие и бучене в ушите; едностранно птоза век, рецидивираща или диплопия, хипестезия homolateral бузата и роговица. В някои случаи - едностранно пулсиращи exophthalmos, едностранното зърното подуване на зрителния нерв и оптична атрофия нерв. В допълнение, има homolateral мидриаза; учениците да не реагират на светлина, но им приятелски отговор спасен. Ангиография разкри аневризма в тази зона.

Bifurcatio-syndromus, тромбоза аортите терминален.

Leriche с. - симптом при пациенти с заличаване на аортната бифуркация: импотентност и умора в краката, атрофия на мускулите на краката; студени крайници, кожата им е бледа слонова кост, синкави петна по краката. Често (в по-късните етапи) фофизьм заболявания на долните крайници; слаб или намаляващ пулсация в краката и краката ми на повърхността. Ill предимно мъже над 40 години.

Язва в областта на гениталиите hypertonicum, язви hypertensivum исхемично-свършват.,

Синдром дю преврат де fouet (FR)..

синдром Nygaard - Браун.

Тромбофилия essentialis, болест Nygaard - Браун.

Болест на Рейно, gangraena Рейно, gangraena symmetrica.

(Рено) б Рейно. - пароксизмална парестезия, произтичащи крайници, парене и болка. Атаката трае от няколко минути до няколко часа. Има 3 етапа:

I - етап на "бял пръст" - остра исхемия;

II - «синя палец" - се присъединява към атония на капиляри и кръв застой в тях;

III-стъпка гангрена-появяват мехурчета с кървави съдържание на място, които развиват некротични язви, мумифицирането един или повече пръсти. Определя вазоспазъм разширяване на зениците. Етиологията не е известна. Заболяването започва между 18 и 30-годишна възраст страдат предимно жени (5: 1). Отегчаващи фактори са студени, травма, психични преживявания, тютюнопушене.

Reynaud (Reno) стр. - за разлика от синдром на Рейно винаги е вторично. Изпращане склеродерма, лупус еритематозус, атеросклероза, облитериращ тромбангиит, колаген. Наблюдавайте за тумори на гръбначния мозък, сирингомиелия, увреждане на мозъка. Характеризира се с феномена на вазомоторен невроза, промяна на цвета на кожата: бледите цветове стават цианоза, или розови, особено под влияние на емоции, стрес, студени. Ангиоспастична явление за дълго време доминира над trofoparaliticheskimi. Типични асиметрия лезии (вид на един горен крайник, едната половина е изправена и др.). В основата на синдрома - вазоспазъм. Некротизиращ улцерозен процеси са рядкост.

Синоним: "мъртва пръст."

използва Райли. - това отнема смъртно бледен цвят в резултат на внезапно спазъм на цифрови артериите и вените на кожата на пръста. Атаката трае от няколко секунди до 40-50 минути, последвано от парестезии. В този случай, пулс, кръвно и венозно налягане не се променя. Са засегнати по-често II-IV пръсти, а понякога и всички пръсти на ръцете и краката. Заболяването често се предшества от Kholodov дразнене или психическо преживяване.

С Райли. - синдром невроваскуларна. Клинични признаци: парези съдове и кръв застой в малките кръвоносни съдове с последващо хеморагична пурпура изразена склонност към тромбоза и инфаркт, хипоплазия на лимфоидната тъкан. Може да се развие оток на мозъка, кръвоизлив в автономната ганглии. Заболяването се развива в отговор на стимулиране на автономната нервна система (заявка ganglioblokatorov и др.).

Fabre, болест Ohnishi, coarctatio reversa - болест на Takayasu, артериити brachiocephalica, thromboarteriitis облитериращ subclavio-carotica, pulseless заболяване (Eng.), Синдром на Martorell.

Такаясу с. - заличаване brachiocephalic артерии: пулса на ръцете не се открива по краката се чувства добре, хипертония и хипотония в долната част на горната част на тялото; тахикардия, Свръхчувствителност сънната синусите рефлекс с тенденция да се срине, систолното и диастолното сърдечни звуци, шумове кръвоносен съд над аортната дъга; Ортостатична хипотония; замаяност, загуба на паметта. Недостатъчно кръвоснабдяване на окото с периодични заболявания на окото ( "визуален klaudikatsiya"), преходна слепота с възможно преминаване към конюшнята в резултат на атрофия на ретината или зрителния нерв. Често обектива непрозрачност, ирис атрофия; чести и трофични нарушения - атрофия на кожата и мускулите, меките части на лицето (обикновено атрофия), трофични язви на върха на носа, носната преграда, небцето и ухото хрущял. Загуба на зъби, алвеоларен пиорея, шум в ушите, загуба на слуха, за да завършите глухота, Claudicatio intermittens masticatoria.

Мезентериална открадне синдром (Eng.).

Vollmar с. - симптом при пациенти с заличаване на тазовите клоновете на аортата и циркулаторни проблеми в басейна на долната мезентериална артерия: пароксизмална болка в долната част на корема при ходене бързо или тичане (поради исхемия в басейна, посочена артерия, откъдето на обезпечения кръвоснабдяване долните крайници по време на тренировка) ; отсъствие на импулс в краката.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!