-
въведение
- 1 химични свойства
- 2 История
- 3 Производство и приложение
- 4 Токсичните свойства на бележки
Анилин (фениламин) - органично съединение с формула С6 Н5 NH2. ароматен амин. Е безцветна маслена течност с характерна миризма, леко по-тежки от вода и слабо разтворим в нея, е лесно разтворим в органични разтворители. Във въздуха бързо окислява и става червеникаво-кафяв цвят. Токсичен.
1. Химични свойства
За анилин характеризира с реакции като аминогрупата и ароматния пръстен. Свойства на тези реакции са причинени от взаимното влияние на атоми. От една страна, бензенов пръстен, амино група отслабва основните свойства в сравнение с алифатни амини и дори с амоняк. От друга страна, под влиянието на амино бензенов пръстен е по-активен в реакции на заместване в бензол. Например, анилин реагира енергично с бром вода до образуване на 2,4,6-tribromanilina (бяла утайка).
2. История
Анилин беше получен за първи път през 1826 г. по време на дестилацията на индиго с вар немски химик Ото Unferdorbenom (него. Ото Unverdorben), който го е дал името "кристалин". През 1834 г. Ф. Pynge открили анилин kam.-ug. смола и се нарича "kianolom". През 1841 YF Frishtse получен чрез нагряване индиго анилин с р-ром КОН и се нарича "анилин". През 1842 анилин се получава NN Зинин намаляване ефект нитробензен (NH4) 2SO3 и е наречен "benzidamom". През 1843 А. Хофман определя идентичността на всички тези съединения. Думата "анилин" произлиза от името на едно от растенията, съдържащи Indigo - Indigofera Анил (съвременен международно наименование на растението - Indigofera suffruticosa).
3. Производство и приложение
Първоначално анилин се получава чрез редукция на нитробензен с молекулен водород; практичен начин анилин не надвишава 15%. През 1842, професор в Казан университет NN Зинин е проектирана по-рационален метод за получаване на анилин чрез редукция на нитробензен (реакция Зинин). В реакцията на концентрирана солна киселина с желязо стана атомен водород е химически активен в сравнение с основната молекулна. Реакционната смес се излива нитробензен се редуцира до анилин.
Индустриалното производство на лилав mauveine боя на базата на анилин стартира през 1856.
Понастоящем голяма в света част (85%), получен от анилин, използван за получаване на metildiizotsianatov, (MDI) и след това се използва за получаване на полиуретани. Анилин се използва в производството на синтетичен каучук (9%), хербициди (2%) и оцветител (2%). [1]
В България, се използва главно като междинен продукт при производството на бои, взривни вещества и средства (сулфа лекарства), но поради очакваното увеличение на производството на полиуретани може да бъде значителна промяна в модела на потребителите в средносрочен аспект.
4. Токсични имоти
Анилин има отрицателен ефект върху централната нервна система. Той причинява кислород глад на тялото поради образуването на метемоглобин в кръвта, червени кръвни клетки хемолиза и дегенеративни промени.
Тялото на анилин прониква през дишане, под формата на пара, както и през кожата и лигавиците. Абсорбция през кожата се подобрява чрез загряване на въздуха или допускането на алкохол.
Когато белите дробове анилин отравяне появят слабост, виене на свят, главоболие, цианоза по устните, ушите и ноктите. Когато отравяне също се наблюдава умерена тежест гадене, повръщане, понякога, колебания в походката, повишена сърдечна честота. Тежките случаи на отравяне са изключително редки.
В хронично отравяне анилин (anilizm) възникне токсичен хепатит, и невропсихиатрични разстройства, нарушения на съня, загуба на паметта, и така нататък. D.
Ако отравяне анилин първо място е необходимо да изтриете засегнати камера на отравяне, измийте с топла (не гореща!) Вода. Просто диша кислород с карбоген. Също така се използва обхващайки прилагане антидоти (метилен синьо), сърдечно-съдови агенти. Жертвата е необходимо да се гарантира мир.
Максимално допустими концентрации на анилин в работната зона на 3 мг / m3. В резервоари (ако промишленото замърсяване) 0.1 мг / л (100 мг / m3). [2]
бележки
Свързани статии