Получаване - естер
Получаване на естери чрез действието на киселинни хлориди и киселинни анхидриди на алкохоли и феноли - ацилиране на алкохоли и феноли. Киселинни хлориди и киселинни анхидриди са по-силни ацилиращи агенти в киселина. Това е така, защото на размера на положителния заряд на въглеродния атом на карбонилната група в тези съединения е по-голяма от карбоксилна киселина, киселинни хлориди имат повече от киселинни анхидриди. Трябва да се отбележи, че величината на положителния заряд на въглеродния атом на карбонилната група в естера е по-малка от тази на съответната киселина. [1]
Получаване на естери чрез действието на киселинни хлориди и киселинни анхидриди на алкохоли и феноли - ацилиране на алкохоли и феноли. Киселинни хлориди и киселинни анхидриди са по-силни ацилиращи агенти в киселина. [2]
Получаване на естери на действието на киселинни хлориди и киселинни анхидриди на алкохоли и феноли - ацилиране на алкохоли и феноли. Киселинни хлориди и киселинни анхидриди - силни ацилиращи агенти в киселина. Това е така, защото на размера на положителния заряд на въглеродния атом на карбонилната група в тези съединения е по-голяма от карбоксилна киселина, киселинни хлориди имат повече от киселинни анхидриди. [3]
Получаване на естери от galoidproiz-воден въглеводород и сребърни yhsoley карбоксилни киселини. [4]
Получаване на естери не предизвиква затруднения. [5]
Получаване на естери чрез действието на киселинни хлориди и киселинни анхидриди на алкохоли и феноли - ацилиране на алкохоли и феноли. Киселинни хлориди и киселинни анхидриди са по-силни ацилиращи агенти в киселина. Това е така, защото на размера на положителния заряд на въглеродния атом на карбонилната група в тези съединения е по-голяма от карбоксилна киселина, киселинни хлориди имат повече от киселинни анхидриди. Трябва да се отбележи, че величината на положителния заряд на въглеродния атом на карбонилната група в естера е по-малка от тази на съответната киселина. [6]
Получаване на естери на органични киселини и соли на N-logenoproizvodnyh използва за получаване на естери на пространствено затруднени киселини, в директни ете-rifikatsii алкохоли, които не могат да получат желаните продукти с добър добив. Препаративен метод увеличава стойността на използването на биполярни апротонни разтворители (dimetilform амид, диметилсулфоксид), повишаване на нуклеофилен реагент активност. Добри добиви се получават и естери в неполярни разтворители, като се използва фазов трансферен катализатор и краун етери. [7]
Получаване на естери и кетони от първични алкохоли. [8]
Получаване на естери от олефини, въглероден окис и алкохоли. Синтезът на киселини от олефини и въглероден оксид (виж стр. [9].
Получаване на естери в присъствието на Konovalov: slotno-хетерогенни катализатори момента realizova в промишлеността. [10]
Получаване на естери galogengidridov ще бъдат обсъдени по-долу в раздел. [11]
Получаване на естери tsianokislot. като етил цианоацетат, заместване на цианидни йони, дълго известна реакция; Най-просто 3 - 14С - цианоацетат дава [39] чрез взаимодействие на хлоро-оцетна киселина с последваща естерификация и KHCN ди метилсулфат. [12]
Получаване на естери на феноли чрез директно естерификация е рядък; обикновено тази цел се предпочита използването на хлориди или киселинни анхидриди (сек. [13]
За естери често се използват не-кола странични киселини, както и техните киселинни хлориди (вж. Chap. [14]
За естери (пластификатори) като алкилиращи агенти, заедно с алкохоли се използват халогенни производни, мастни въглеводороди [183, 234, 271-273], чието производство е създаден в Азербайджан SSR и технически диетилов [183, 236-238, 2751, което е полуготови синтетичен каучук растение в Сунгаит. [15]
Страници: 1 2 3 4
Сподели този линк:
Свързани статии