Gene представлява елементарен функция единица и наследствен материал е ДНК фрагмент, съответстващ на определен ген и определяне съдържаща се дължи на биологична информация, възможността за разработване на специално черта в него. Генът е допълнително функционално неделими.
Сешоар - дискретно, генетично причинени знак на тялото. Сешоари могат да бъдат морфологични, биохимични и поведенчески симптоми, ако те показват генетично наследство. Все пак трябва да се отбележи, че няма консенсус в дефиницията на понятието сешоар в генетиката.
Информация за генни мутации (които ние ще обсъдим по-късно), показват, че е важно да се променя химичната структура, което не засяга целия ген и някои от неговите части, така че има нови версии разполагат.
Ние обобщава процесите, които се появяват на молекулярно ниво и, които характеризират целия процес на експресия (експресия) на генетичната информация.
Ris.3.35.Obobschennaya процес диаграма експресия на генетична информация
В еукариотни клетки,
Възпроизвеждане ДНК - процес, при който информацията се кодира в базовата последователност на родителската молекула на ДНК се прехвърля филиал максимална точност ДНК.
Поправяне - извършване на постоянна "инспекция" верига на ремонт ензими ДНК и отстраняване на повредени части от него, като по този начин се поддържа стабилността на наследствен материал. Комбинираното действие на репликация ензими (ДНК полимераза и ендонуклеаза приноси) ремонтни ензими и осигурява достатъчно нисък процент на грешки в ДНК молекули, които се поддържа при 1 х 10 -9 двойки от модифицирани нуклеотиди на гена. Ако размерът на човешкия геном 3 х 10 9 базови двойки, това означава, че появата на около 3 грешки реплициращи геном. Въпреки това, дори това ниво е достатъчно, за да се образува по време на съществуването на живота на Земята значително генетичното разнообразие във формата на генни мутации.
Транскрипция - процеса на прехвърляне на генетична информация от ДНК на информационна РНК (иРНК синтез или ДНК масив).
Узряване или обработка на иРНК включва модификация на първичния транскрипт и отстраняване от него на некодиращи интронните части, последвано от свързване (сплайсинг) кодиращите последователности на - екзони.
Предавания (синтеза на протеини) се провежда в еукариотна цитоплазма, която пада от ядрото на зрели иРНК. синтеза на протеини в еукариотни клетки, изпълняван на моноцистронна иРНК прекратява след преминаване на рибозомата в разпознаването на иРНК, докато терминатор кодон, спиране на образуването на пептидни връзки.
Посттранслационни превръщане протеин. синтезира по време на транслация пептидна верига чрез първична структура придобие вторична и третична и четвъртична и много-организация образувана от няколко пептидни вериги. В зависимост от функциите, изпълнявани от протеините, техните аминокиселинни последователности могат да бъдат подложени на различни трансформации, образувайки функционално активен протеин молекула.
Нуклеотидна - = азотна база молекула (едно от A, G, С и Т за ДНК и A, G, С, U за РНК) + монозахарид (деоксирибоза за ДНК и рибоза за РНК) + фосфорна киселина остатък.
Редуване на 20 аминокиселини в протеини се контролира от четирите нуклеотида.
информация превод от език за език нуклеотиди аминокиселини, синтезирани протеини с помощта на генетичен код.
Основните характеристики на генетичния код:
Код - триплет - 3 се състои от азотни бази.
Код - дегенерат - това е, включване в протеинова молекула една аминокиселина се контролира от няколко триплети на бази.
Код - непрекъснат и не се припокриват - т.е.
- код четене започва от определен момент и се простира само в една посока;
- Нуклеотидната последователност се чете триплет от триплет без празнини;
- съседните триплети не се припокриват един с друг, т.е. всеки отделен нуклеотид е член на само един триплет при предварително определена рамка за четене (фиг. 3.7).
Следователно, загубата или вмъкване на нуклеотидната в ДНК молекулата променя структура и последователност на променлив нуклеотиди в цялата верига. Ето защо, всички промени и с цел четене.
В случай на нуклеотидната включване в няколко припокриващи триплети, заместването му би довело до замяната на 2-3 аминокиселини в пептидната верига.
Фиг. 3.7. Приемственост и disjointness генетичен код
при четене на генетичната информация
Тези числа се отнасят до нуклеотидите
Спецификата на кода. Всяка триплет, способна да кодира само една специфична амино киселина.
Пълен код гъвкавост - това е едно и също за всички видове организми - което потвърждава своето наследство от предците.
Пълен rasshifovka генетичен код проведено през 60-те години. нашия век. От 64 възможни ДНК триплети на кодира 61 различни аминокиселини; Останалите 3 са били наричани безсмислени, или "безсмислени тризнаци." Те не се кодират аминокиселини и изпълнява функциите на пунктуация, когато четете генетичната информация. Те включват ATT, ACC, АТС.
Във всеки случай, при terminomgennado разбира функционална единица наследствен материал от химична природа, която е полинуклеотид и определяне на възможността за синтез на полипептидната верига, тРНК или рРНК.
Фиг. 3.6. Амино киселини и техните кодиращи ДНК триплети
Свързани статии