Елементен вариабилност единица
Джийн представлява елементарна единица на функцията на наследствения материал. Това означава, че фрагментът ДНК, съответстваща на определен ген и определяне на съдържащата се в нея, поради биологична информация, възможността за специфична черта е допълнително функционално неделими. Информация за генни мутации, описани по-горе данни за значимостта на промените, химичната структура, не влияе на целия ген и някои от неговите части, така че има нови опции разполагат.
Минималният брой на наследствен материал, способен, промяна да доведе до появата на варианти на променлива отговаря основна единица на процеса на мутация, наречена Mouton. Горните примери показват генни мутации, които достатъчно заменят една двойка допълнителни бази в гена за промяна на свойствата на протеина, кодиран от тях. По този начин, овче съответства на един чифт допълнителни нуклеотиди.
тип част генни мутации инсерции и делеции на нуклеотидни двойки се дължи на неравно обмен между ДНК молекули с пресичане, над, т.е. в нарушение на рекомбинация между тях. Това е последвано от изместване на рамката на четене и води до нарушаване на синтезата пептидната верига с желаните свойства. Наблюденията показват, че нарушаването на записаната информация в ген биологична достатъчно вмъкване или загуба на една базова двойка. От гореизложеното следва, че основната единица на рекомбинация - Recon - на молекулярно ниво съответства на един чифт нуклеотиди.
Възникнат спонтанно или под влиянието на различни външни влияния променят нуклеотидни секвенции води до факта, че един и същ ген може да съществува в няколко изпълнения, различаващи се съдържа в него биологична информация. Една особена форма на съществуване на гена, който определя възможността за разработване на специфично изпълнение на тази функция, наречена алели. Алели на гена са разположени в една и съща сайт-специфична lokuse- хромозомата, който обикновено може едновременно да съдържа само една от поредицата алели. Това прави алтернативни алели (взаимно изключващи се) варианти на гена съществуването.
Промени в химична структура могат да се появят в различни части на гена. Ако те са съвместими с живота, т.е. не водят до клетъчна смърт или организми - носители на данни за мутации, те се съхраняват в генофонда на вида.
Наличието в генофонд едновременно да образуват различни алели, наречени множествена allelism. Пример за това са различни варианти за цвят на очите в плодови мушици: бяло, череша, червено, кайсия, еозин, - причинени от различни алели на гена. При хората, както и в други представители на органичен света, множествена allelism присъщи на много гени. По този начин, три I ген алел определяне на кръвни групи от AB0 система (B. I А. I I 0). Той има два алела ген, който придава Rh осигуряване. Повече от сто алели представляват гените # 945; - и # 946; -polipeptidov хемоглобин.
Причината множествена allelism са случайни промени в структурата на ген (мутация), съхранявани в процес на естествен подбор в генофонда на популацията. Разнообразието на алели са комбинирани отново в половото размножаване, определя степента на генотипно разнообразие сред представителите на този тип, което е от голямо значение еволюционна, подобряване на жизнеспособността на популациите в променящите се условия на тяхното съществуване. Освен еволюционни и екологични ценности статус алелни гени има голямо влияние върху функционирането на генетичния материал. В диплоидни соматични клетки на повечето еукариотни гени е представена от два алела, които заедно влияят функции на образуване.
Свързани статии