ПредишенСледващото

Основни причини генерализирани (общо) на слабост

I. обща слабост с настъпят незабелязано и бавно напредване:

  1. Обща соматична болест без пряко унищожаване на нервно-мускулната система.
  2. Общи соматични заболявания с пряко влияние върху нервно-мускулната система.
    1. Ендокринопатии.
    2. Метаболитни нарушения.
    3. Интоксикация (включително лекарства).
    4. Злокачествени заболявания.
    5. Заболяване на съединителната тъкан.
    6. Саркоидоза.
  3. Миопатия.
  4. Психогенната слабост.

II. Остра и бързо прогресираща обща слабост:

  1. Соматични заболявания.
  2. Миопатия.
  3. Край на увреждане на нервната система (полиомиелит, полиневропатия)
  4. Психогенната слабост.

III. Пулсиращ или повтарящи слабост.

  1. Невромускулна заболяване (мъжки, McArdl заболяване, периодична парализа).
  2. Заболявания на централната нервна система. (Прекъсвания компресия на гръбначния мозък зъбовиден втори шиен прешлен).

Обща слабост с настъпят незабелязано и бавно напредване

Пациентите се оплакват от увеличаване на обща слабост и умора, те могат да изпитат психологически умора, намалена производителност и липсата на инстинктите си.

Обща соматични заболявания без директно разрушаване на системата за невромускулна, като хронични инфекции, туберкулоза, сепсис, болест или злокачествени заболявания на Адисон, са сред най-честите причини постепенно нарастващи слабост. Слабост обикновено се комбинира със специфични симптоми на основното заболяване; Общ клиничен и физическа проверка в тези случаи е най-важното за диагностициране.

  • Ендокринопатии като хипотиреоидизъм (характеризирани чрез студено, бледо, суха кожа, липса на желание, запек, удебеляване език; дрезгав глас; брадикардия; оточна мускулна забавяне ахилесовата рефлекси и др., Често придружени от други неврологични симптоми като парестезия, атаксия, синдром на карпалния тунел, спазми); gipertirez (характеризираща се с проксимална мускулна слабост трудно изправяне от позиция клекнал; Знак dutabouret, изпотяване, тахикардия, тремор, гореща кожа, топлина непоносимост, диария и др. рядко се наблюдава неврологични симптоми като пирамидална или други признаци); хипопаратиреоидизъм (маркирана мускулна слабост и спазми, главоболие, умора, атаксия, припадъци, халюцинации, и рядко horeoatetoidnye симптоми); хиперпаратиреоидизъм (различен вярно миопатия с мускулна атрофия, депресия, емоционална лабилност, раздразнителност, объркване, запек); заболяване и други, на Кушинг.
  • Някои метаболитни нарушения като glycogenoses (характерни за сърце и черен дроб щети) или захарен диабет.
  • Някои видове интоксикация и ефекта от фармакологични средства, които могат да доведат до бавно нарастващите обща слабост. Хронични форми на алкохолна миопатия развиват седмици или месеци и са придружени от атрофия на проксималните мускули. При получаване на хлорохин (delagil) наблюдава вакуоларна миопатия; получаване кортизон, особено fluorogidrokortizona и продължителна употреба на колхицин може да причини обратимо миопатия.
  • Злокачествените тумори могат да бъдат придружени полимиозит, или просто обща слабост.
  • Заболявания на съединителната тъкан, по-специално системен еритематозен лупус и склеродерма, в които мускулните симптоми са комбинирани с полимиозит, - сериозните причини бавно прогресираща обща слабост.
  • Саркоидоза. Пациентите обикновено се оплакват от обща слабост, неразположение, лош апетит, загуба на тегло. Също така е описано sarkoidoznye грануломи в скелетните мускули и сухожилия, което се проявява още по-мускулна слабост, миалгия по-малко.

Много вярно миопатия, например, наследствена мускулна дистрофия, прогресирането на заболяването може да доведе до обща слабост.

Психогенна слабост обикновено се наблюдава в картината polisindromnyh психогенни разстройства (функционална и неврологично стигмата psevdopripadki, нарушения на речта, disbaziya, пароксизмални нарушения на различни видове, и т.н.), за да се улесни клиничната диагноза.

ак казуистичен наблюдение описано спастичен тетраплегия (тетрапареза) като първи (първоначална) прояви на болестта на Алцхаймер се оказаха патоморфологичните изследване след смъртта.

Остра и бързо прогресираща обща слабост

В тези случаи също участва предимно проксималните мускули. Възможни причини:

Соматични заболявания като хипокалциемия различни етиологии може да доведе до няколко часа до общ тежка слабост.

Миопатиите, особено остър пароксизмална миоглобинурия (рабдомиолиза) (характеризиращи се с мускулна болка и червен урина); миастения гравис с редки симптоматично обобщен вид и форма, в резултат на пенициламин терапия (за миастения гравис се характеризира с увеличаване на слабост по време на мускулна работа, и пациентът е лесно уморени, но състоянието се подобрява след почивка и през нощта); полимиозит (често придружени от червено-лилаво петна по кожата, болки в мускулите и предимно проксималната слабост).

Съществуващите (ток) на нервната система. Повече или по-малко обща слабост може да е резултат от инфекция в предната рогови клетки (neyronopatiya), като полиомиелит (слабост без загуба на чувствителност, треска, арефлексия, промени в цереброспиналната течност), енцефалит от кърлежи, други вирусни инфекции, интоксикации, OVDP (poliradikulopatiya Guillain Barre) обикновено са придружени от дисталните парестезии и някои чувствителни изменения. Редки остри polineiropatii като порфирия (коремни симптоми, запек, гърчове, тахикардия, фоточувствителност урина) и да доведат до слабост с минимални сетивни промени.

Психогенната слабост понякога се проявява като остра загуба на мускулен тонус (падане).

Пулсиращ или повтарящи слабост

Невромускулни заболявания, миастения гравис по-специално (вж. По-горе) и мускулна фосфорилаза дефицит (McArdl болест), който се характеризира с хипокалиемичния парализа появява заедно с болка и слабост при продължително мускулно напрежение. Периодично парализа (фамилна периодични парализи хипокалиемичния) се характеризира с развитието на няколко часа обща слабост и отпуснат парализа (в ръцете или краката, често - тетрапрези, най-малко - или хеми monoparesis) със загуба на сухожилни рефлекси. Съзнанието не е накърнена. Утаяващите фактори нощен сън богат брашно, прекомерен физически упражнения, хипотермия, лекарства (глюкоза и инсулин и др.). Продължителност на атаки - на няколко часа; честота - от един живот, за да дневно. Mioplegicheskie синдроми, описани в тиреотоксикоза, първичен хипералдостеронизъм, и други състояния, включващи хипокалемия (стомашно-чревни заболявания uretrosigmostomiya, различни бъбречни заболявания). Има също така варианти normokaliemicheskie и хиперкалемични периодични парализи.

Заболявания на централната нервна система: периодично гръбначния мозък процес компресия зъбовиден на втори шиен прешлен, в резултат на периодично тетрапареза; гръбначен-базиларна недостатъчност с падащи атаки.

Нека да знаят за грешка в текста:

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!