Систематичните имена кетони проста структура, произведена от радикални имена (във възходящ ред) с добавянето на думата кетон. Например:
СН3 -СО-СН3 - диметил кетон (ацетон);
СН3 СН2 СН2 -СО-СН3 - метил пропил.
В по-общ случай, кетонът е конструиран за името на заглавното съответния въглеводород и наставка -он; верига започне номериране от края, най-близо до карбонилната група на (номенклатура замяна на IUPAC) на веригата. примери:
СН3 -СО-СН3 - пропанон (ацетон);
СН3 СН2 СН2 -СО-СН3 - pentanon- 2;
СН2 = СН-СН2-СО-СН3 - пентен-4-он-2.
Изомерия алдехиди и кетони.
За алдехиди и кетони се характеризират със структурни изомери.
Изомерия на въглеродния скелет, започвайки C4
Interclass изомери с кетони, като се започне с С3
циклични оксиди (С2)
ненаситени алкохоли и етери (C3)
Изомерия кетони въглероден скелет (в С5)
позиция на карбонилната група (в С5)
Interclass изомери (и други алдехиди).
Структура карбонилна група С = О.
· Свойства на алдехиди и кетони определят от структурата на групата карбонил> С = О.
въглеродни атоми и кислород в карбонилната група в състояние на SP 2 хибридизация. Неговата въглероден SP 2 орбитали -Hybrid форми 3s-връзка (един от тях е - C-O връзка), които са разположени в една равнина под ъгъл от около 120 ° една към друга. Един от три SP 2 орбитите на кислород, участващи в S-връзка-О, а другите две съдържа nepodelennnye електронни двойки. р-р връзка се формира от електрони на въглеродни и кислородни атоми.
С = О връзка е силно полярен. Неговата диполен момент (2,6-2,8D) е значително по-висока от тази на C-O в алкохоли (0,70D). Електроните множествена връзка, С = О, по-специално р-движат електрони са изместени на електроотрицателна кислороден атом, което води до появата на по тях частично отрицателен заряд. Карбонил въглероден придобива частичен положителен заряд.
· Следователно въглеродът е атакуван от нуклеофили и кислород - електрофили, включващи Н +.
В молекули на алдехиди и кетони не са водородни атома, способни да водородно свързване. Следователно, тяхната точка на кипене е по-ниска от тази на съответните алкохоли. Метанал (формалдехид) - диоксид, алдехиди и кетони са С2-С5 С3-С4 - течност, по-високи - твърди вещества. Долна хомолози са разтворими във вода, поради образуването на водородни връзки между водородните атоми на водните молекули и карбонил кислородни атоми. С увеличаване на въглеводороден радикал разтворимост във вода намалява.
Свързани статии