Формалдехид (мравчена алдехид е МЕТАНАЛ) е безцветен газ с остра миризма на кипене. -19 ° С), и затова обикновено се използва формалин - 40% воден разтвор на формалдехид. Формалдехидът се разграничи от други алдехиди могат да бъдат чрез реакция с киселина фуксин (вж. 2.3.5), тъй като оцветен продукт формалдехид взаимодействието чрез добавяне на няколко капки 20%, но H 2SO 4 (30) не променя цвета. С други алдехиди при тези условия, продуктът се обезцветява.
Ацеталдехид, ацетон, метил етил кетон. В тези вещества, е СН3 CO група, която им позволява да се идентифицират yodoformnoy проба (експеримент 2.3.4). Етанал възстановява хидроксид, меден (II), (2.3.1 опит) и кетони се различават по физични константи.
Пропионова и маслена алдехид (бутанал) открити реакции aldegidnuyu група, за разлика етанал не даде iodoformnoy проби (експеримент 2.3.4) identiftsiruyut с физически константи.
Трихлороцетна алдехид (хлорал) съдържат хлорни атоми, така че identiftsiruyut чрез тест Beilstein (експеримент 1.3).
Бензалдехид разлика алифатен aldegidovnevosstanavlivaet хидроксид, меден (II), но дава друг алдехид реакция (Експеримент 2.3). Бензалдехид като и други ароматни алдехиди, има характерен мирис и лесно се окислява от атмосферен кислород, което позволява идентифицирането на тези съединения. 1 капка на алдехид се нанася върху предметно стъкло и се оставя да престои в продължение на 1-2 часа, през които се появяват бели кристали на бензоена киселина. На последно място, идентифициране на бензалдехид, може да бъде физически константи.
Циклохексанон дава положителна реакция с хидроксиламин (експеримент 2.3.1) и отрицателен iodoformnuyu проба окончателно определени от неговите физични свойства.
Метанол (метилов или дървесен спирт, карбинол) - много силна отрова, така че работата с него е необходимо да се съобразят с повишени мерки за сигурност. Метанолът се отваря чрез способността да се окисли формалдехид vosstavlivaya където меден оксид (II) до Cu. Епруветката се поставя 2-3 алкохол капчици. Медни проводници (41) усукани в спирала, двойно нагрява червено горещо факел пламък, и след това бързо се потапят в алкохол. Черният повърхността на спиралата се превръща в златен (защо?). Образувани с формалдехид разкрие качествени реакции aldegidgnuyu група (експеримент 2.3).
Етанол (етилов алкохол) като метанолът се окислява меден оксид (II) в предишен експеримент, за да ацеталдехид. Последният, за разлика от формалдехид дава yodoformnuyu проба (експеримент 2.3.4).
Пропан-2-ол (изопропилов алкохол) отворен iodoformnoy сонда (Тест 2.3.4), но реакцията се провежда при нагряване (60 ° С), за да стане преди първоначалното окислението на алкохол пропанон, който е метил кетон.
2-метилпропан-2-ол (трет-бутил алкохол) като третичен алкохол лесно замества с хидроксилна група при най-Hhal халоген действие. Към 1 мл концентрирана солна киселина dobavlyayut5 алкохол капките тръба завихря и спазване промени в рамките на две минути. Chloroalkane формира е неразтворим във воден разтвор на киселина, се наблюдава обаче помътняване на разтвора. Първични и вторични алкохоли не реагират при тези условия.
Етан-1,2-диол (етилен гликол), пропан-1,2,3-триол (глицерол) като многовалентни алкохоли се отваря чрез взаимодействие с хидроксид на мед (II) (2.4.1 опит). В допълнение, глицерол в резултат на вътрешномолекулна дехидратация превръща в акролеин, който след това се идентифицира чрез качествени реакции на алдехидната група (експерименти 2.4).
Към суха флакон се поставя 3-5 кристали KHSO4 калиев бисулфат (44) и една капка от глицерин. Сместа внимателно се нагрява на пламъка на горелката. Има покафеняване течност в тръбата и появата на много характерна остра миризма на акролеин, който е запознат защото образувана при изгарянето на мазнини по време на пържене, което представлява slozhnvy glitserinai естер и висши мастни киселини. Получената акролеин проявяват зачервяване на хартия, напоена с киселина фуксин (48) и се въвежда в материала на тръбата.
Други алкохоли, идентифицирани чрез физични константи.
5. идентификационни естери. Естери на алифатни алкохоли са течности с характерен приятен плодов аромат, открити чрез реакция с натриев хидроксид (експеримент 2.5) и се идентифицират чрез физични свойства.
Кислород-съдържащи въглеводороди
1. Въз основа на качествени реакции, е необходимо да се създаде клас съединения, които принадлежат към неизвестно вещество (Таблица 2.2.): Алкохол, поливалентен алкохол, фенол, карбоксилна киселина, алдехидни, кетонни, кетон, естер на карбоксилна киселина.
2. За да се определи неизвестно вещество чрез сравняване на стойностите на веществата на константи маса (Таблица. P.1.6-1.10) инсталирана класа с определения ценности преподавател.
3. Попълнете задачи таблица 2.3 и защита.
Идентифициране на неизвестен наситени с кислород (извадка)
Свързани статии