Благодарение на новите изследвания в областта на генетиката през предварително бездетните двойки откри нови перспективи за решаването на трудни техните проблеми.
И тук неоценимата роля на най-новите постижения на генетиката, които могат не само да помогнат на бъдещите родители за успешното решаване на проблемите, свързани с безплодието, но и да се предадат тяхното потомство пълния генетичен материал.
Молекулярна генетични тестове: какво е това
При извършване на молекулярно-генетични проучвания проучени задълбочено структурата и целостта на хромозоми и гени, отговорни за някои свойства на организма не само по време на развитието на плода на лицето, но и през целия си живот (например, анкилозиращ спондилит започва да се развива при мъжете над 20-30 години, и много рак - след 40-50 години).
Молекулно генетично изследване е в състояние да идентифицира наличието на аномалии в структурата, позицията на хромозомите и гени, тяхното пълнотата (не са променени, но може да бъде повече или по-малко, което вече води до появата на необработени наследствени заболявания).
Молекулярна генетични тестове ви позволява да:
- разберат причините за развитието на различни отклонения в здравословното състояние;
- предвиждане развитието на патологията и вероятността от предаване на своята наследствено;
- разработване на подходящи терапевтични и превантивни мерки.
За да се проведе изследването при пациенти, приемащи кръв от вената. Средната продължителност на изпълнение на изследването е две седмици. Всеки тип молекулярно-генетични изследвания се провежда веднъж в живота си.
Показания за молекулярно-генетични изследвания
- Изразено патология сперматозоиди (patozoospermiya, олигозооспермия и spermatoschesis - дефектна структура на сперма, посредствено количество и активност).
- Две или повече спонтанни аборти или преждевременно раждане случаи (без видима причина, или с присъствието на вродени аномалии на вътрешните органи на плода).
- Вродени малформации и други наследствени заболявания при децата, родени (в случая на вторично безплодие), както и съпрузите или техни роднини.
- Тясно свързани с брак (не само между съпрузи, но и техните родители).
- Безплоден брак от други роднини.
Практическо използване на молекулярни генетични изследвания
След като генетичен материал и неговото задълбочено изучаване на възможно лекари-генетика:
- обективна присъствие картина (или отсъствие) на генетичния (хромозомите и генетични промени) наследство вероятностни и тяхното потомство;
- ако корекция е възможно (например, поради домакинство токсични за репродукцията апарат или заболявания, изискващи хирургично лечение), за провеждане на пълно комплексна терапия на едно или и двете от двойката;
- разкриването на тежки генетични заболявания, и не се поддават на корекция, придружено безплодие без да се прибягва до продължителен и неефективно известен дългосрочно лечение на единия или двамата партньори, както и да се планира за решаване на безплодие, използвайки най-новите техники асистирани репродуктивни технологии (IVF, ICSI, сурогатното майчинство и т.н. ) .;
- провеждане преимплантационна генетична диагностика на плода, който ще оптимизира самия процес на имплантация, за да се намали рискът от спонтанен аборт, патологична бременност, както и предотвратяване на раждането на дете с вроден патология;
- идентифициране на генетична предразположеност към някои заболявания и даде препоръки за тяхното предотвратяване.
Свързани статии