Нарушаването на половите клетки геном - една от причините, поради които не се срещат зачеването. Такава патологично състояние е по-често при мъжете, и той се нарича генетичен стерилност. Понастоящем генетични тестове за стерилитет може да се определи редица фактори, показващи геномни нарушения, които пречат на естественото зачеване.
Как да се определи генетичен безплодие?
Ако мъж и жена за дълго време не може да зачене дете, а партньорите са преминали всички необходими гинекологични и урологични проверка не установи причините за безплодие, има голяма вероятност, че един от партньорите открили генетичен фактор за стерилитет. Има редица диагностични тестове, които да ви помогнат да се идентифицират някои от нарушенията на структурата на генома и да се опитаме да ги отстраним.
Разбира се, това е много повече от позволено да направи генетични тестове, но най-честата диагноза податлив. Например, синдром на Klinefelter, са причинени от хромозомни аномалии или делеции в хромозомата Y, те не винаги да доведе до проблеми с концепция, но може да бъде наследствено.
FMR 1 ген (sindromlomkoy Х-хромозома)
Генетични маркери Adreno-половата синдром
Циститна фиброза генетичен маркер (1 мутация - delF508 в гена CFTR)
Генетични маркери за муковисцидоза (6 мутации)
Генетични маркери за муковисцидоза (11 мутации)
Генетични маркери за муковисцидоза (16 мутации)
Генетични маркери siyadroma поликистозни яйчници
Изследвания на nonequilibrium X хромозома инактивиране
Маркери гени сперматогенезата (AZF-фактор)
Мутации на ген 21-хидроксилаза (CYP21A2)
Определяне на най-често срещаните мутации в гена на БАХ (фенилкетонурия)
Определяне на генни мутации в GJB2 (Cx26) (без синдромите сензорна глухота / глухота)
Какви фактори са най-често се срещат в безплодие:
- Хромозомни аномалии. За това изследване комплекта хромозоми, или кариотипни, жени и мъже. Те се изразяват чрез промяна на броя и структурата на хромозомите.
- Делеции или дефекти, като мъжка стерилност Y хромозома дефект се откриват, по-специално на неговата AZF част. Тази патология се наследява от баща на син.
- Идентификация mukovitsedoza маркер.
Какво да правя, къде да се изследват?
Повече от 7% от мъжете, определени генетични проблеми на безплодие, така скрининг безплодни двойки им позволява не само да се открие, но и да получи подходящо лечение, намери начин да преодолее патологията и да станат щастливи родители.
Разбира се, не е възможно да се лекува патология, в някои случаи помага IVF, ICSI, последван от ембрион PGD за да се избегне прехвърлянето на повредени геномни структури на детето. В друга употреба изисква донор материал.
Пациентите често задават въпроса: "Къде да отида, за да се определи генетичният фактор безплодие" в "AltraVita" клиника можете да получите безплатни съвети и осигуряването на необходимото генетичното изследване. Клиниката е оборудвана с всичко необходимо за оборудването за изследвания и лечение, има най-големите Cryobank донорски клетки и високо квалифицирани специалисти, които работят в нея, за да помогне за решаване на проблемите с безплодието, да забременее и да роди здраво бебе.
Обратната връзка от нашите пациенти
Свързани статии