Цените в аптеки в различни форми и дози *:
Показания ловастатин подготовка:
Основно хиперхолестеролемия с високи концентрации на LDL тип Па и ПЬ (с неправилно хранене при пациенти с повишен риск от коронарна атеросклероза), комбинирана хиперхолестеролемия и хипертриглицеридемия, коригиране на липидния профил при пациенти с неусложнена 1 диабет и диабет тип 2, хиперлипопротеинемия (не подлежи на корекция специална диета и упражнение), атеросклероза.
Възможна ловастатин заместители на наркотици:
Внимание: използването на заместители трябва да бъде одобрена от Вашия лекар.
групата на активното вещество:
Свръхчувствителност, остро чернодробно заболяване, повишена активност ензими "чернодробни" (неизвестна етиология), изразена чернодробна недостатъчност. общо тежко състояние на пациента, бременност. кърмене, детска възраст (на безопасността и ефикасността не са установени) .C повишено внимание. чернодробно заболяване (разстройство), хроничен алкохолизъм, органна трансплантация, отнасящ имуносупресивна терапия, хронична бъбречна недостатъчност, спешна хирургическа манипулация (включително стоматологична).
Дозировка и начин на приложение:
Вътре по време на хранене, с хиперхолестеролемия първоначална доза - 10-20 мг Lovastatine един път на ден през нощта (холестерол се синтезира главно през нощта), атеросклероза - 20-40 мг / ден. Ако е необходимо, да увеличи дозата Lovastatine на всеки 4 седмици. Максималната дневна доза - 80 мг за 1-2 рецепция (по време на закуска и вечеря).
В случай на понижаване на общия плазмен холестерол концентрация до 140 мг / 100 мл (3.6 ммола / L) или LDL-холестерол до 75 мг / 100 мл (1.94 ммол / л) дозата трябва да бъде намалена. При едновременно приложение с лекарства, които потискат имунната система, но също така и в тежка хронична бъбречна недостатъчност дневна доза не трябва да надвишава 20 мг.
Хиполипидемичният агент дава ранните етапи на синтеза на холестерол в черния дроб (в етап levalonovoy киселина). Тялото образува свободен бета-хидрокси киселина, който конкурентно инхибира HMG-CoA редуктаза и дава неговото превръщане в мевалонат, което води до намаляване на синтеза на холестерол, увеличаване на катаболизъм. Това намалява нивата на VLDL, LDL и триглицеридите в кръвта, умерено увеличава - HDL. Значително намалява количеството на апопротеин В (която е част от LDL), и други. Циркулационна LDL компоненти.
Изразен терапевтичен ефект е очевидно в рамките на 2 седмици, а максималният - в 4-6 седмици след започване на лечението.
От храносмилателната система: киселини в стомаха, гадене, запек или диария, метеоризъм, сухота в устата. нарушения на вкуса, намален апетит, гастралгия, холестатично жълтеница, чернодробна дисфункция, повишена активност "чернодробни ензими", хепатит, остър панкреатит.
От страна на опорно-двигателния апарат: миалгия, миозит миопатия. рабдомиолиза (при пациенти, получаващи едновременно циклоспорин. гемфиброзил или никотинова киселина), артралгия.
От страна на хемопоеза: хемолитична анемия. левкопения, тромбоцитопения.
От сетивата: на "мъглата" пред очите му, катаракта, катаракта. атрофия на зрителния нерв.
Лабораторни резултати: повишена активност на "черния" трансаминази, повишаване на СРК дейност.
Алергични реакции: уртикария. ангиоедем, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), кожен обрив, сърбеж.
Други: намалена потентност; остра бъбречна недостатъчност (поради рабдомиолиза), болка в гърдите, сърцебиене.
В случай на постоянна увеличение трансаминазна активност и / или СРК показва отстраняване на лекарството.
Ловастатин терапия трябва да се прекъсне за дълъг период от време или да спира на най-общо тежко състояние на пациента, в резултат на заболяване.
Когато дългосрочен контрол терапия показано биохимичен чернодробна функция. Трансаминазите активност се определя преди началото на лечението на всеки 8 седмици през първата година от лечението, а след това - най-малко един път в половин година.
В случай на настоящата доза пропуснете лекарството трябва да се вземат възможно най-скоро. Ако дойдете следващата доза, не удвоявайте дозата.
Ловастатин повишава антикоагулантния ефект на индиректни антикоагуланти и риск от кървене.
Имуносупресори, гемфиброзил. никотинова киселина. циклоспорини. еритромицини да увеличи риска от рабдомиолиза с остра бъбречна недостатъчност.
Холестирамин и колестипол намали Lovastatine бионаличност (ловастатин може да използва 4 часа след приложението на тези лекарства, като отбелязва адитивен ефект).
Циклоспорин повишава плазмената концентрация на метаболити на ловастатин.
Свързани статии