Идиопатична atrophoderma Pasini-Pierini - патология, която заема междинно положение между класически и ограничена склеродермия атрофия на кожата. Тя може да бъде вродено, симптоматично и изпълнява отделна болест.
характеристика на заболяването
Atrophoderma образувани с недостиг на мощност клетки на горните слоеве на кожата. На какво се дължи последният остава неизвестна. Най-честото обяснение се смята за патология на кръвоносните съдове - стеснение на лумена, zapustevanie.
Идиопатична atrophoderma Пазини-Пиерини - рядко заболяване. Той се среща предимно при млади жени. Първите симптоми се появяват на възраст от 20 до 30 години между тях. Заболяването има тенденция да се продължителна разбира се, но заплахата за живота е не, не е съпроводено с болка и причинява дискомфорт, а естетически.
Петна се появяват обикновено върху кожата на тялото. Те се характеризират с по-значителна промяна в пигментацията. Страхът от регресия, макар и бавно, и може да бъде спонтанно стабилизиране. Лезии могат да бъдат 1-10.
На пресни наранявания наблюдава подуване на дермата. последвано от разширяване на кръвоносните съдове и лимфни. Стена миналата сгъсти и се подуват. В старата огнища в базалните клетки произвеждат прекалено много меланин - хиперпигментация на кожата. Горният слой на епидермиса постепенно атрофия, кожата отделят силно, набъбва дермата, колагенови влакна стават по-плътни в сравнение с млади огнища на заболяване.
Промени в колагенови влакна се появяват в по-дълбоките слоеве на дермата, еластичните влакна не се променят. Капилярите разширени около тях, поставени лимфоцитни инфилтрати. На повечето места печата се появи влакнести - белег, тъкан.
Строго погледнато, Pasini-Pierini не е приложимо за идиопатична склеродермия atrophoderma тъй склероза при това заболяване е отсъстващ, промени в еластична тъкан, образувани от застой в кръвоносните съдове и тъкани оток.
Повърхностно склеродермия (снимка)
Класификация на идиопатична atrophoderma Пазини-Пиерини
Заболяване по-нататък хроничен, предразположени към развитие в дългосрочен план. Идиопатична atrophoderma не се отличава много от симптомите и протичането на болестта, тъй като предложеният механизъм:
- неврогенен генезис - се задейства от действието на стреса. болест на невро-алергичен характер. В този случай atrophoderma огнища разположен по протежение на багажника на нерв;
- имунната - отговор една възможност на организма към алергена. В тази форма на кръв открива антинуклеарни антитела;
- инфекциозен произход - тя провокира инфекциозни заболявания определен характер. В кръвта са налични антитела Borrelia burgdorferi.
Atrophoderma може да се комбинира с класически локализирана склеродермия. което значително усложнява диагнозата.
Причини за възникване на
Причините за заболяването не са установени. Факторите, които провокират развитието на болестта включват следното:
- хипотермия - сериозна и дългосрочна или трайна. Последното е най-често срещаният фактор провокира спазми на малките кръвоносни съдове. Това образува кръв застой, която се простира стените на кръвоносните съдове и да предизвика промени в механизма на колаген;
- стрес - също води до спазъм на капилярите и по-големи съдове. Тя е постоянно действащ стесняване на кръвоносните съдове и води до липса на енергия, както и атрофия на тъканите последната причина;
- смущения в ендокринната система - склеродермия често се развива на фона на диабет, например. В този случай, за разграждане на дермални жлези трофични кожни промени, което води до атрофия;
- неизправност на централната нервна система или периферната нервна система - полиневрити. например. Такива заболявания водят до нарушение в обмяната на веществата.
Симптомите на идиопатична atrophoderma са сходни с признаци на локализираната склеродермия. Огнища под формата на овални и кръгли петна първоначално малък диаметър - 2 см, се появява на гърба, особено по протежение на гръбначния стълб, на корема, от двете страни на торса.
- Петната са ясни граници, варира на цвят от кафяво до червено-ликвидност. Spot, тъй като е смачкана навътре в сравнение с нивото на кожата.
- С развитието на заболяването се наблюдава хиперпигментация. Повърхността на меките места, няма печати. Под кожата може да е видими кръвоносни съдове.
- Плаките са склонни да се слеят. В този случай, комплексът, образуван от формата на образуване печени.
Страдат от идиопатична atrophoderma обикновено млади жени. няколко семейни случаи са били регистрирани, но не и детски болести.
диагностика
Основният инструмент за диагностика изпълнява биопсия на кожата. От източника на заболяването се изрязва малка част от кожата - биопсия, който се поставя в стерилен контейнер и след лечението се изследва под микроскоп. Така, че е възможно да се определят точно състоянието на влакната и кожни придатъци на и да се оцени степента на увреждане. Лекарството се подлага на хистологично изследване, за да се изключи или потвърди комбинираните заболявания като фунгоидна микоза.
Идиопатична atrophoderma заплаха за живота и здравето не е така. Лечението се извършва в амбулаторни условия под наблюдението на лекар.
- Пеницилинът се определя на 1 милион единици на ден. Курсът е 15-20 дни.
- Външно използва различни мазила, Uluchay кръвоснабдяването на тъканите: Bepanten. декспантенол. pantoderm.
- Задължително фаза - лечение на огнища на хронични заболявания, ако atrophoderma причинено от инфекция. Както е показано симптоматично лечение на витамин А получаване отвътре и отвън.
- Са ефективни процедури, които насърчават дълбоко загряване на кожата: dermobraziya, радонови вани. кал масаж.
- Не по-малко полезни часовете по физическо възпитание, тъй като това подобрява циркулацията на кръвта.
превенция на заболяванията
Тъй като не са установени причините за болестта, да се отбележи, ефективни превантивни мерки няма възможност. Избягвайте отключващи фактори: хипотермия, прегряване, прекаляването с кофеин, нервно пренапрежение и така нататък.
усложнения
Atrophoderma не предизвиква усложнения. Въпреки това, в тежки случаи - при poykilodermii. пациентът трябва да се види от дерматолог, така че болестта не се предава в retikulosarkomatoze.
Свързани статии