Идиопатична atrophoderma Pasini-Pierini (синоними: повърхност склеродерма, атрофичен плосък Морфей) представлява атрофия на кожата повърхност krupnopyatnistuyu, хиперпигментация.
Причините и патогенезата на заболяването не са установени. Има неврогенно (местоположение огнища по ствола на нерв), имунен (присъствие в серума на антиядрени антитела) и инфекция (откриване серум антитяло Borrelia burgdorferi) генезис на заболяването. Наред с основната atrophoderma вероятно съществува форма, близка или идентична с повърхност фокусно склеродермия. Може би комбинация от двете. Описан семейни дела.
Симптомите на идиопатична atrophoderma Пазини-Пиерини. Идиопатична atrophoderma Пазини-Пиерини по-често при младите жени.
Клинично, най-вече върху кожата на тялото, особено на гръбнака, гърба и други части на тялото, има няколко, голяма повърхност, леко преследва атрофия лезии с полупрозрачни съдове, кръгла или овална форма и да кафеникава или lividno червено. Характеризира се с хиперпигментация в лезии, могат да бъдат разпространявани melkopyatnistye лезии на багажника и близки краища. Субективните нарушения отсъстват за дълго, прогресивна, заедно с увеличаване на стари огнища може да се появи нещо ново. Възможност за спонтанен процес на стабилизация. Броят на лезии могат да бъдат най-различни - от един до няколко.
Сформирана голяма овална или кръгла форма, с леко преследва атрофия лезии с кафеникави или полупрозрачни съдове lividno-червеникав цвят. Характеризира се с хиперпигментация. Кожата около лезията не се променя. Печатът в основата на плаките е почти напълно отсъства. При повечето пациенти, лилаво венче около периферията на огнища липсва. Комбинацията с локализирана склеродермия и (или), лихен склерозус.
Въз основа на клиничните наблюдения, някои дерматолози смятат, идиопатична atrophoderma Пазини-Пиерини преходна форма между склеродермия плаката и атрофия на кожата.
Патология. пресни кожни лезии наблюдава оток, разширяване на кръвоносните (особено капилярна) и лимфните съдове. Стените на лимфните съдове е леко удебелени и подути. При по-старите огнища маркирани атрофия на епидермиса в базалните клетки - значително количество меланин. Дерма едематозни, неговата мрежа слой значително разредени, пакети от колагенови влакна горните части на дермата още повече се сгъсти в сравнение с прясно огнища, понякога компактен и се хомогенизира. Такива промени на колагенови влакна може да се наблюдава в по-дълбоките части на дермата. Еластични влакна за по-голямата част не са променени, но на някои места те са разпокъсани, особено в по-дълбоките части на дермата. Плавателните съдове са разширени, около тях са лимфоцитни инфилтрати, които могат да се наблюдават и перифоликулярно. Придатъци на кожата за по-голямата част без особена промяна, само уплътняването поле и втвърдяване на колаген, те могат да бъдат притиснати от фиброзна тъкан, а понякога дори напълно заменени от него.
Хистогенеза не се разбира добре. Има спекулации за евентуален неврогенен или за генезиса на имунната процес. Има и хипотеза за произхода на инфекциозни заболявания, въз основа на откритието, от страна на висок титър на антитела срещу патоген пациенти борелиоза на - Borrelia burgdorferi.
Диференциална диагноза. Това трябва да се разграничава от заболяване фокусно склеродермия. Когато диференциалната диагноза е необходимо да се приеме, че за atrophoderma Pasini-Pierini колаген подуване наблюдава при средни и ниски части на дермата, отсъствие склероза, еластична тъкан промяна поради подуване и застой явление в по-дълбоките съдове.
Лечение на идиопатична atrophoderma Пазини-Пиерини. В ранните етапи на пеницилин прилага 1 милион броя. на ден в продължение на 15-20 дни. Локално прилага средства, които подобряват кръвообращението и тъкан трофизъм.
Нека да знаят за грешка в текста:
Свързани статии