Хлоро, получаване него (. Tehn) - Нормална фабрика за производство метод се състои в разлагане X. солна киселина манган пероксид при нагряване:
В случай на производство на хлор, когато солната киселина все още не е евтин, като не е готова солна киселина и манган пероксид се смесва с готварска сол и сярна кисел. при което се получават солна киселина по време на самата операция; Klason на най-подходящата пропорция на материали трябва да отговарят на уравнението:
или (ако приемем, естествен манган пероксид 90% МпО 2) 5 часа. Мангановият прекис, 11 ч. натриев хлорид и 14 часа. Силната сярна кисело. разрежда се с равен обем вода; X. получава 95% от теоретичното количество. Трудно е да се поддържа разширяването по такъв начин, че да осигури киселинна сяра-натриева сол NaHSO 4 т. Е. Това всичките Н 2 SO4 се бракуват, защото ще изисква много висока температура. Операцията се извършва в олово реторта, снабдена с бъркалка и се нагрява с пара и понякога на гола топлина (но желязо беше направено за дъното на пещта). В пещта се отвори за неговото натоварване и разтоварване, за изливане на сярна киселина, за да излезете X. Недостатъкът на този метод е, че водещи устройства изискват честа поддръжка и най-важното, че натриевата сол (Na 2 SO4 и NaHSO 4) и перманганова Влязохме в боклука. За да се избегне това, е по-удобно да се получат отделни солна киселина и под формата на готови за употреба за X.
1. Hlorovydelitel за малко производство. 2. Hlorovydelitel за малко производство. 3. Hlorovydelitel за производство в големи мащаби. 4, 5. Устройството Veldona. 6. Хлор самотният Veldona към машината. 7. Дякона на устройството. 8. Horizon апарат реакционната камера циален сечение Deacon. 9. Устройство за производство на хлор Kinastona електролиза ома. 10. Устройство за производство на хлор чрез електролиза на австрийски общество. Произв. Chem. и металург. продукти. 11. Устройство за производство на течен хлор.
В първия случай на X. на частиците прекарва частици 6 със солна киселина, втората и третата 5 потока 4. солна кисел. X. да случай на получаване на природен манганов пероксид е най-подходящ втори половете, и следователно процесът на окисление са в кулата при такива обстоятелства, за да доведе до съединение с СаО (МпО 2) 2. Човек може, разбира се, за отлагането без използване Mn (ОН) 2 излишната вар в ограничат окисление се получи съединение 2. MnO.MnO който да изолира X. изисква същото количество солна киселина като SaOMnO 2. но опитът показва, че за да се образува MnO.MnO 2 изисква време до 10 пъти по-голям, отколкото за СаО (МпО 2) 2. В резултат на това да се получи разтвор на манганов хлорид като цяло СаО манган (МпО 2) 2, необходима за теория, всяка частица изразходват 1.5 МпОг 3 CaO частици [за отлагане на Mn (ОН) 2 и 0.5 за частицата образуване на СаО (МпО 2) 2]; В същото време, както е посочено по-горе, на практика, определяне колко е необходимо за утаяване на Mn много вар (ОН) 2 се прибавя към излишък от Уг консумира количество, 1/3 или дори 1/5. Това ясно противоречие между теория и практика се дължи на факта, че за пълно утаяване на Mn (ОН) 2 (както се съди от действието на белина разтвор, както е описано по-горе) на практика трябва да отнеме повече от един частиците СаО, и 1.1 до 1, 45, така че още на първото вар рейз е необходимо, за превишението. Фактът, че манганов оксид хидрат-утаява слабо разтворим в получения калциев хлорид и белина ще покаже присъствието на манган. Това явление се прекратява, когато течността е в някакъв определен излишък на вар, която зависи от степента на вар и достига 0,1-0,45 частици. Добавянето на втория прием 1 / 3-1 / 5 от консумираната количество вар, търси от 1.5 до 1.6 CaO частици на частиците манган пероксид; но, общо взето, варта се приема все повече и част от него с манганов 2 дава SaOMnO 2. За да помогне на този, от утаителя се добавя определено количество манган течен заместител; манганов хлорид с излишък вар хидрат дава Mn (ОН) 2 екв.:
Други методи за получаване фабрика X, най-голям интерес процеса Deacon (Deacon) и електролит Matic. - процесът на база Deacon е отдавна известен фактът, че чрез преминаване солна киселина в смес с въздух през порест тяло Светещи дава вода и X. с уравнението:
Действие порьозни тела по този начин има характер на "контакт" и опитът показва, че различни материали имат повече или по-малко различни деноминирани "контакт свойства. Най енергично порьозни тела са импрегнирани с медни соли, за предпочитане меден перхлорна CuCl 2. Роля на меден хлорид, вероятно тя се състои в това, че чрез нагряване кислород и разпределя X. оксихлорид дава:
оксихлорид и отново със солна киселина дава CuCl 2 до ypavn.:
В края на 1880-те години тя започва да се предлагат на пазара хлор в течна форма за по-лесно да го изпратите на следните елементи, което не е изгодно да се готви на място. Фиг. 11 показва устройство за сгъстяване хлор патентована Baden анилин общество. Той се състои от U-образна желязна AB резервоар, разположен от едната страна във връзка с помпа D, а от друга - с пространството, където сухата X. (с помощта на кран д) и с приемник за течност L X. Най-на резервоара напълнена със силна сярна киселина, на върха на която се излива в керосин. Работата се извършва по този начин. Отваряне на клапана г и г и AB е изпълнен с хлор; където керосин протичащ в D, D след това се затваря и д, е клапан се отваря и изпомпва обратно в керосин AB, измествайки X. хладилник К и допълнително в приемник L. През освобождаване във водна баня, загрята до 50-80 °, Х . аз не се сгъстява течността тук. За да видите къде е разположена на нивото на киселина във вода стъкло Е. Премахване на всички X. AB на приемника, отново попълнено AB и X. м. Г. За 400. X. газообразен получава 1 об. течност. X. течност се прехвърля от желязо или стомана цилиндри на 1.3 m дължина и 21 см в диаметър. с дебелина на стената 10 mm и с капацитет от 60 кг. Цилиндър и се тестват при налягане 50 атм. на килограм X. приема поне 0.9литър капацитет в случай на нагряване. Транспорт на течни ка X. определени правила за съхранение и транспортиране на кондензират газове. Хлорът се използва главно за избелване соли (вж. Инквайс).
Ръководство за получаване на X. см. Солна киселина, и освен Е. Фишер ", Jahresbericht дер Chemischen Technologie".
Свързани статии