Характеристики свойства на анилин

В този урок ще се считат тема "Особености на свойствата на анилин в. Получаване и използване на амини. " В този урок ще научат специално анилинови свойства поради взаимното влияние на ароматна структура и атом, прикрепен към ароматен пръстен. Също така разглежда методи за получаване на амини и тяхното приложение.

Структурата на анилин

Най-простият представител на клас ароматни амини - анилин. Това маслена течност, слабо разтворим във вода (фиг. 1).

Някои други ароматни амини (фигура 2):

орто-толуидин 2-нафтиламин, 4-аминобифенил

Фиг. 2. ароматни амини

Както е отразено в свойствата на веществото и комбинация от заместителите бензенов пръстен, имащи неразделен електронна двойка? Електронни азот пара се изтегля в пръстенна система (фиг 3.):

Фиг. 3. Арома система

Какво доведе?

Основните свойства на анилин

Електронна двойка анилин "влачат" в обща ароматна система и електронната плътност на анилин азот се намалява. Следователно, анилин е по-слаба база от амоняк и амини. Анилин не променя цвета на лакмуса и фенолфталеин.

Електрофилно заместване на анилин

Повишената електронна плътност в бензеновия пръстен (поради прибиране на азот електронна двойка) води до улесняване електрофилно заместване, особено в орто - и пара позиции.

Анилинът взаимодейства с бром вода, образува незабавно

2,4,6-tribromanilin - бяла утайка (качествен реакция за анилин и други aminbenzoly).

Припомнете: бензол взаимодейства с бром в присъствието на само катализатора (фигура 4).

Фиг. 4. взаимодействие на анилин с бром

окисление на анилин

Висока електронната плътност на бензеновия пръстен улеснява окисляването на анилин. Анилин обикновено е оцветен в кафяво, поради факта, че част от него се окислява с кислород във въздуха дори при нормални условия.

Използването на анилин и амини

От продуктите на окисление, получени анилинови анилинови бои различни устойчивост и яркост.

От анилин и амини получени, се използват за локална анестезия бензокаин и прокаин; streptocid антибактериален агент; популярна аналгетично и антипиретично парацетамол (Фигура 5.):

Фиг. 5. производни анилинови

Анилин и амини - суровини за производство на пластмаси, fotoreaktivov експлозиви. Взривни хексил (geksanitrodifenilamin) (фигура 6):

Получаване на анилин и амини

1. Отоплителни халоалкани с амоняк или заместени амини, по-малко (реакция Hofmann).

SN3Br + NH3 = CH3NH2 + НВг (правилно CH3NH3Br);

SH3NH2 + CH3Br = (CH3) 2NH + НВг (правилно (CH3) 2NH2Br);

(СН3) 2NH + CH3Br = (CH3) 3N + НВг (правилно (CH3) 3NHBr).

2. изключване на амини от техните соли чрез нагряване с основа:

CH3NH3Cl + КОН = CH3NH2 + KCl + H2O.

3. Редукцията на нитро съединения (Зинин реакция):

S6N5NO2 + 3Fe + 6HCl = C6H5NH2 + 3FeCl2 + 2H2O;

S6N5NO2 S6N5NH2 + 3H2 + 2H2O.

Обобщавайки резултатите от урока

В този урок се разглеждат темата "Особености на свойствата на анилин в. Получаване и използване на амини. " В този урок научихме характерните свойства на анилин поради взаимното влияние на ароматна структура и атом, прикрепен към ароматен пръстен. Също така разглежда начини за получаване на амини и техните приложения.

Допълнителни препоръчани връзки към ресурси в Интернет

Органична химия. Обектът е за химия. Интернет портал promobud.

Зарежда.

Вие трябва да изтеглите учебните планове на тема "Особености на свойствата на анилин. Получаване и използване на амини. Hold връзка